救急医療と医療懲戒法における結果、後知恵、暗黙の偏見。 (OHIBEM)
背景 後知恵バイアスと結果バイアスは、救急医療における遡及的誤りの法則において重要な役割を果たし、判断に影響を与える可能性があります。 さらに、性別や病歴の違いが治療の決定に影響を与える可能性があります(暗黙のバイアス)。
目的 まず、結果に関する知識が救急医や懲戒法の経験を持つ医師のケアの質を決定する能力に影響を与えるかどうか、またどの程度影響を与えるかを評価すること。 第二に、非特異的/機能的/身体形態的訴えと性差を伴う病歴が救急医の臨床意思決定に影響を与えるかどうかを調査すること。
研究デザインと分析 6 つの臨床シナリオ (結果/後知恵バイアスに関する 4 つのビネット、暗黙的バイアスに関する 4 つのビネット) を含むビネットを使用した Web ベースの横断調査。 この調査は、オランダで研修中のすべての救急医と研修医に送られた。 懲戒法の経験がある医師にも 4 つのシナリオが送信されました。 4 つのエピソードでは、参加者は結果のないシナリオ、または肯定的または否定的な結果のあるシナリオを受け取りました。 被験者は、提供されたケアの質を十分か不十分か、さらに詳しくは悪い/平均以下/平均/良い/優れていると評価し、患者がマイナスの転帰をする可能性がどの程度あると思うかを尋ねました(パーセント単位)。 )。 他の 2 つの場面では、参加者は、急性腹痛で救急外来を訪れた患者のシナリオを説明する 1 つの場面と、胸痛を伴うシナリオを説明する 1 つの場面を受け取りました。 性別と病歴は参加者間で異なりました(例: 男性/女性、非特異的病歴/身体的病歴)。 参加者は、鎮痛剤を処方するかどうか、画像診断を行うかどうかを尋ねられた。
重要性と影響 この研究は、オランダの救急医や懲戒法の経験を持つ医師にとって、遡及法の結果を知ることの影響を理解するのに役立つ可能性があります。 結果バイアスと後知恵バイアスが存在する場合、間違った正義や臨床医の幸福への悪影響を防ぐために、遡及的判断には医学における異なるアプローチ、つまり結果について裁判官を盲目にする必要があるかもしれない。 また、性別や病歴に暗黙の偏見が存在する場合、特定の偏見を軽減し、提供されるケアの平等を改善するための研修プログラムが必要です。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 救急医または研修医、一般開業医、懲戒法の経験のある医師。
除外基準:
- その他
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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結果は提供されません
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架空の事例を使ったビネットの提示
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ポジティブな結果
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架空の事例を使ったビネットの提示
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マイナスの結果
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架空の事例を使ったビネットの提示
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暗黙のバイアスグループ
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架空の事例を使ったビネットの提示
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアの質
時間枠:研究期間中、1日
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1 ~ 5 のリッカートスケールで評価されるケアの質は、4 つの架空のケースについて評価されます。
結果のない場合、肯定的な結果がある場合、および否定的な結果がある場合の各ケースについて平均が比較されます。
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研究期間中、1日
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画像診断
時間枠:研究期間中、1日
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医師がビネットを読んだ後に画像診断を行うかどうか。
結果は、体細胞性病歴を含むビネットと非体性病歴を含むビネットについて比較されます。
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研究期間中、1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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後知恵バイアス
時間枠:研究期間中、1日
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否定的な結果が得られる確率の推定値 (0 ~ 100%)。
結果のないビネットのグループ、肯定的な結果のあるもの、および否定的な結果のあるビネットのグループを比較します。
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研究期間中、1日
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鎮痛薬
時間枠:研究期間中、1日
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鎮痛剤が処方されているかどうか (y/n)、およびその数。
体性病歴を持つ患者のグループと非体性病歴を持つ患者のグループ間で比較。
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研究期間中、1日
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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