このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

救急医療と医療懲戒法における結果、後知恵、暗黙の偏見。 (OHIBEM)

2022年6月15日 更新者:Bart Candel、Maxima Medical Center

背景 後知恵バイアスと結果バイアスは、救急医療における遡及的誤りの法則において重要な役割を果たし、判断に影響を与える可能性があります。 さらに、性別や病歴の違いが治療の決定に影響を与える可能性があります(暗黙のバイアス)。

目的 まず、結果に関する知識が救急医や懲戒法の経験を持つ医師のケアの質を決定する能力に影響を与えるかどうか、またどの程度影響を与えるかを評価すること。 第二に、非特異的/機能的/身体形態的訴えと性差を伴う病歴が救急医の臨床意思決定に影響を与えるかどうかを調査すること。

研究デザインと分析 6 つの臨床シナリオ (結果/後知恵バイアスに関する 4 つのビネット、暗黙的バイアスに関する 4 つのビネット) を含むビネットを使用した Web ベースの横断調査。 この調査は、オランダで研修中のすべての救急医と研修医に送られた。 懲戒法の経験がある医師にも 4 つのシナリオが送信されました。 4 つのエピソードでは、参加者は結果のないシナリオ、または肯定的または否定的な結果のあるシナリオを受け取りました。 被験者は、提供されたケアの質を十分か不十分か、さらに詳しくは悪い/平均以下/平均/良い/優れていると評価し、患者がマイナスの転帰をする可能性がどの程度あると思うかを尋ねました(パーセント単位)。 )。 他の 2 つの場面では、参加者は、急性腹痛で救急外来を訪れた患者のシナリオを説明する 1 つの場面と、胸痛を伴うシナリオを説明する 1 つの場面を受け取りました。 性別と病歴は参加者間で異なりました(例: 男性/女性、非特異的病歴/身体的病歴)。 参加者は、鎮痛剤を処方するかどうか、画像診断を行うかどうかを尋ねられた。

重要性と影響 この研究は、オランダの救急医や懲戒法の経験を持つ医師にとって、遡及法の結果を知ることの影響を理解するのに役立つ可能性があります。 結果バイアスと後知恵バイアスが存在する場合、間違った正義や臨床医の幸福への悪影響を防ぐために、遡及的判断には医学における異なるアプローチ、つまり結果について裁判官を盲目にする必要があるかもしれない。 また、性別や病歴に暗黙の偏見が存在する場合、特定の偏見を軽減し、提供されるケアの平等を改善するための研修プログラムが必要です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

350

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

電子メールで選ばれた救急医と懲戒法の経験のある医師。

説明

包含基準:

  • 救急医または研修医、一般開業医、懲戒法の経験のある医師。

除外基準:

  • その他

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
結果は提供されません
架空の事例を使ったビネットの提示
ポジティブな結果
架空の事例を使ったビネットの提示
マイナスの結果
架空の事例を使ったビネットの提示
暗黙のバイアスグループ
架空の事例を使ったビネットの提示

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアの質
時間枠:研究期間中、1日
1 ~ 5 のリッカートスケールで評価されるケアの質は、4 つの架空のケースについて評価されます。 結果のない場合、肯定的な結果がある場合、および否定的な結果がある場合の各ケースについて平均が比較されます。
研究期間中、1日
画像診断
時間枠:研究期間中、1日
医師がビネットを読んだ後に画像診断を行うかどうか。 結果は、体細胞性病歴を含むビネットと非体性病歴を含むビネットについて比較されます。
研究期間中、1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後知恵バイアス
時間枠:研究期間中、1日
否定的な結果が得られる確率の推定値 (0 ~ 100%)。 結果のないビネットのグループ、肯定的な結果のあるもの、および否定的な結果のあるビネットのグループを比較します。
研究期間中、1日
鎮痛薬
時間枠:研究期間中、1日
鎮痛剤が処方されているかどうか (y/n)、およびその数。 体性病歴を持つ患者のグループと非体性病歴を持つ患者のグループ間で比較。
研究期間中、1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月16日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月15日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月15日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N22.025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

要求に応じて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する