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Risultato, senno di poi e pregiudizi impliciti nella medicina d'urgenza e nel diritto disciplinare medico. (OHIBEM)

15 giugno 2022 aggiornato da: Bart Candel, Maxima Medical Center

Contesto Il bias del senno di poi e il bias del risultato possono svolgere un ruolo importante nella legge retrospettiva degli errori nella medicina d'urgenza e possono influenzare il giudizio. Inoltre, le differenze di sesso e anamnesi possono influenzare le decisioni terapeutiche (bias implicite).

Obiettivi In primo luogo, valutare se e in che misura la conoscenza di un esito possa incidere sulla capacità dei Medici di Pronto Soccorso e dei medici con esperienza in diritto disciplinare di determinare la qualità dell'assistenza prestata. In secondo luogo, indagare se una storia medica con disturbi non specifici/funzionali/somatoformi e differenze di sesso influenzino il processo decisionale clinico nei medici di emergenza.

Progettazione e analisi dello studio Un'indagine trasversale basata sul web che utilizza vignette con sei scenari clinici (quattro vignette per pregiudizi di esito/senno di poi, quattro vignette per bias impliciti). Il sondaggio è stato inviato a tutti i medici di emergenza e residenti in formazione nei Paesi Bassi. Quattro scenari sono stati inviati anche a medici con esperienza in diritto disciplinare. In quattro vignette, i partecipanti hanno ricevuto uno scenario senza esito o con esito positivo o negativo. È stato chiesto loro di valutare la qualità dell'assistenza fornita come sufficiente o insufficiente e, più in dettaglio, scarsa/sotto la media/media/buona/eccezionale e la probabilità che pensassero che il paziente avrebbe avuto un esito negativo (in percentuale ). Nelle altre due vignette, i partecipanti hanno ricevuto una vignetta che descriveva lo scenario di un paziente che si presentava all'ED con dolore addominale acuto e una vignetta che descriveva uno scenario con dolore toracico. Il sesso e la storia medica differivano tra i partecipanti (ad es. maschio/femmina, anamnesi aspecifica/anamnesi somatica). Ai partecipanti è stato chiesto se avrebbero prescritto farmaci antidolorifici e se avrebbero eseguito la diagnostica per immagini.

Importanza e impatto Questa ricerca può aiutare a comprendere l'impatto di conoscere l'esito nelle leggi retrospettive nei medici di emergenza olandesi e nei medici con esperienza nel diritto disciplinare. Se sono presenti bias del risultato e del senno di poi, il giudizio retrospettivo potrebbe richiedere un approccio diverso in medicina, cioè accecare i giudici per il risultato, per prevenire la giustizia sbagliata e l'effetto negativo sul benessere dei medici. Inoltre, se sono presenti pregiudizi impliciti nel sesso e nella storia medica, è necessario un programma di formazione per ridurre alcuni pregiudizi e migliorare l'uguaglianza nelle cure fornite.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

350

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Medici del pronto soccorso selezionati tramite email più medici con esperienza in diritto disciplinare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici di emergenza o specializzandi, Medici di medicina generale e medici con esperienza in diritto disciplinare.

Criteri di esclusione:

  • altri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Nessun risultato fornito
Presentazione di vignette con casi fittizi
esito positivo
Presentazione di vignette con casi fittizi
esito negativo
Presentazione di vignette con casi fittizi
gruppo di pregiudizi impliciti
Presentazione di vignette con casi fittizi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità delle cure
Lasso di tempo: Durante lo studio, 1 giorno
La qualità dell'assistenza valutata su una scala likert da 1 a 5 sarà valutata per 4 casi fittizi. La media verrà confrontata per ciascun caso senza esito, con esito positivo e con esito negativo.
Durante lo studio, 1 giorno
Diagnostica per immagini
Lasso di tempo: Durante lo studio, 1 giorno
Se il medico eseguirà la diagnostica per immagini dopo aver letto la vignetta. Il risultato verrà confrontato per le vignette che includono una storia medica somatica con le vignette con una storia medica non somatica.
Durante lo studio, 1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pregiudizio del senno di poi
Lasso di tempo: Durante lo studio, 1 giorno
La stima della possibilità di ottenere l'esito negativo (da 0 a 100%). Confronto tra il gruppo delle vignette senza esito, con esito positivo e con esito negativo.
Durante lo studio, 1 giorno
Antidolorifico
Lasso di tempo: Durante lo studio, 1 giorno
Se vengono prescritti antidolorifici (s/n) e quanti milligrammi. Confronto tra gruppo di pazienti con storia medica somatica e storia medica non somatica.
Durante lo studio, 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

16 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N22.025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

su richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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