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Resultado, retrospectiva y sesgo implícito en medicina de emergencia y derecho disciplinario médico. (OHIBEM)

15 de junio de 2022 actualizado por: Bart Candel, Maxima Medical Center

Antecedentes El sesgo retrospectivo y el sesgo de resultado pueden desempeñar un papel importante en la ley retrospectiva de errores en Medicina de Emergencia y pueden afectar el juicio. Además, las diferencias en el sexo y el historial médico pueden afectar las decisiones de tratamiento (sesgo implícito).

Objetivos En primer lugar, evaluar si y en qué medida el conocimiento de un resultado puede afectar la capacidad de los médicos de emergencia y los médicos con experiencia en derecho disciplinario para determinar la calidad de la atención brindada. En segundo lugar, investigar si una historia clínica con quejas inespecíficas/funcionales/somatomorfas y diferencias de sexo afecta la toma de decisiones clínicas en los Médicos de Urgencias.

Diseño y análisis del estudio Una encuesta transversal basada en la web que utiliza viñetas con seis escenarios clínicos (cuatro viñetas para sesgo de resultado/retrospectiva, cuatro viñetas para sesgo implícito). La encuesta se envió a todos los Médicos de Urgencias y residentes en formación en los Países Bajos. También se enviaron cuatro escenarios a médicos con experiencia en derecho disciplinario. En cuatro viñetas, los participantes recibieron un escenario sin resultado, con resultado positivo o negativo. Se les pidió que calificaran la calidad de la atención brindada como suficiente o insuficiente y, con más detalle, mala/por debajo del promedio/promedio/buena/sobresaliente y qué tan probable pensaban que sería que el paciente hubiera tenido un resultado negativo (en porcentaje). ). En las otras dos viñetas, los participantes recibieron una viñeta que describía una situación de un paciente que se presentaba en el servicio de urgencias con dolor abdominal agudo y una viñeta que describía una situación con dolor torácico. El sexo y el historial médico diferían entre los participantes (p. masculino/femenino, antecedentes médicos inespecíficos/antecedentes médicos somáticos). Se preguntó a los participantes si prescribirían analgésicos y si realizarían diagnósticos por imágenes.

Importancia e impacto Esta investigación puede ayudar a comprender el impacto de conocer el resultado en las leyes retrospectivas en los médicos de emergencia holandeses y médicos con experiencia en derecho disciplinario. Si el resultado y el sesgo retrospectivo están presentes, el juicio retrospectivo puede necesitar un enfoque diferente en medicina, es decir, cegar a los jueces para el resultado, para evitar una justicia incorrecta y un efecto adverso en el bienestar de los médicos. Además, si existe un sesgo implícito en el sexo y el historial médico, se necesita un programa de capacitación para reducir ciertos sesgos y mejorar la equidad en la atención brindada.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

350

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Médicos de urgencias seleccionados a través de correo electrónico más médicos con experiencia en derecho disciplinario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos de urgencias o residentes, Médicos generales y médicos con experiencia en derecho disciplinario.

Criterio de exclusión:

  • otros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
No se proporcionó ningún resultado
Presentando viñetas con casos ficticios
resultado positivo
Presentando viñetas con casos ficticios
resultado negativo
Presentando viñetas con casos ficticios
grupo de sesgo implícito
Presentando viñetas con casos ficticios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de atención
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio, 1 día
La calidad de la atención calificada en una escala Likert de 1 a 5 se evaluará para 4 casos ficticios. Se comparará la media para cada caso sin resultado, con resultado positivo y con resultado negativo.
A lo largo del estudio, 1 día
Diagnóstico por imagen
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio, 1 día
Si el médico realizaría diagnóstico por imágenes después de leer la viñeta. El resultado se comparará para las viñetas que incluyen un historial médico somático con las viñetas con un historial médico no somático.
A lo largo del estudio, 1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sesgo retrospectivo
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio, 1 día
La estimación de la posibilidad de obtener el resultado negativo (0 a 100%). Comparado entre el grupo de viñetas sin resultado, con resultado positivo y con resultado negativo.
A lo largo del estudio, 1 día
Analgésico
Periodo de tiempo: A lo largo del estudio, 1 día
Si se prescribe medicación para el dolor (sí/no) y cuántos miligramos. Comparación entre grupo de pacientes con antecedentes médicos somáticos y antecedentes médicos no somáticos.
A lo largo del estudio, 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

16 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • N22.025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

bajo pedido

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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