이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급 의학 및 의료 징계법의 결과, 사후 판단 및 암묵적 편향. (OHIBEM)

2022년 6월 15일 업데이트: Bart Candel, Maxima Medical Center

배경 사후확신 편향과 결과 편향은 응급 의학의 후향적 오류 법칙에서 중요한 역할을 할 수 있으며 판단에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 성별과 병력의 차이가 치료 결정에 영향을 미칠 수 있습니다(내재적 편향).

목표 첫째, 결과에 대한 지식이 주어진 치료의 질을 결정하기 위해 징계법에 경험이 있는 응급 의사 및 의사의 능력에 영향을 미칠 수 있는지 여부와 어느 정도 영향을 미칠 수 있는지 평가하는 것입니다. 둘째, 비특이성/기능성/신체형 증상을 호소하는 병력 및 성별 차이가 응급의사의 임상적 의사결정에 영향을 미치는지 조사한다.

연구 설계 및 분석 6가지 임상 시나리오(결과/사후 편향에 대한 4개의 비네트, 암시적 편향에 대한 4개의 비네트)와 함께 비네트를 사용한 웹 기반 횡단면 조사. 설문 조사는 네덜란드에서 훈련 중인 모든 응급 의사와 레지던트에게 발송되었습니다. 징계법 경험이 있는 의사에게도 4가지 시나리오를 보냈다. 4개의 삽화에서 참가자들은 결과가 없거나 긍정적이거나 부정적인 결과가 있는 시나리오를 받았습니다. 그들은 제공되는 치료의 질을 충분하거나 불충분한 것으로 평가하도록 요청받았고, 더 자세하게는 불량/평균 미만/보통/양호/뛰어남과 환자가 부정적인 결과를 낳았을 가능성이 얼마나 되는지(백분율) ). 다른 두 개의 비네트에서 참가자들은 급성 복통으로 응급실에 내원한 환자의 시나리오를 설명하는 비네트 하나와 흉통이 있는 시나리오를 설명하는 비네트 하나를 받았습니다. 성별과 병력은 참가자마다 달랐습니다(예: 남성/여성, 비특이적 병력/신체 병력). 참가자들에게 진통제를 처방할 것인지, 진단 영상 검사를 할 것인지를 질문했습니다.

중요성 및 영향 이 연구는 징계법 경험이 있는 네덜란드 응급 의사 및 의사의 소급법 결과를 아는 것의 영향을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 결과와 후견 편향이 존재하는 경우, 후향적 판단은 잘못된 정의와 임상의의 복지에 대한 역효과를 방지하기 위해 의학에서 다른 접근 방식, 즉 결과에 대한 판사의 눈가림이 필요할 수 있습니다. 또한 성별과 병력에 내포된 편견이 있는 경우 특정 편견을 줄이고 제공되는 치료의 평등을 개선하기 위한 교육 프로그램이 필요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

350

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이메일을 통해 선택한 응급 의사와 징계법 경험이 있는 의사.

설명

포함 기준:

  • 응급 의사 또는 레지던트, 일반의 및 징계법 경험이 있는 의사.

제외 기준:

  • 다른 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제공된 결과 없음
가상의 사례로 삽화 제시
긍정적인 결과
가상의 사례로 삽화 제시
부정적인 결과
가상의 사례로 삽화 제시
암시적 바이어스 그룹
가상의 사례로 삽화 제시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진료의 질
기간: 공부하는 동안 1일
1에서 5까지의 리커트 척도로 평가된 치료의 질은 4개의 가상 사례에 대해 평가됩니다. 평균은 결과가 없는 경우, 긍정적인 결과가 있는 경우, 부정적인 결과가 있는 경우 각각에 대해 비교됩니다.
공부하는 동안 1일
진단 영상
기간: 공부하는 동안 1일
의사가 삽화를 읽은 후 진단 이미징을 수행할지 여부. 결과는 신체 병력을 포함하는 비네트와 비체세포 병력이 있는 비네트에 대해 비교될 것입니다.
공부하는 동안 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뒤늦은 깨달음의 편견
기간: 공부하는 동안 1일
부정적인 결과를 얻을 가능성의 추정치(0 ~ 100%). 결과가 없는 비네트 그룹과 긍정적인 결과 및 부정적인 결과가 있는 비네트 그룹을 비교했습니다.
공부하는 동안 1일
진통제
기간: 공부하는 동안 1일
진통제 처방 여부(y/n) 및 몇 밀리그램. 신체 병력과 비신체 병력이 있는 환자 그룹을 비교했습니다.
공부하는 동안 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 16일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N22.025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청시

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다