レプトスピラ症ケアバンドル研究
レプトスピラ症ケアバンドル研究:無作為対照試験
So in management of Leptospirosis patients There really is no another approach to treatment. The importance of the problem was acknowledged by the researchers. As a result, this study was performed in order to The Leptospirosis Care Bundle has been used, and has been proved that its use can reduce the risk of acute renal failure.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Bangkok
-
Bangkok、Bangkok、タイ、10330
- 募集
- Chulalongkorn university
-
コンタクト:
- Nattachai Srisawat, MD
- 電話番号:3597 6622564000
- メール:drnattachai@yahoo.com
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- age > 18 years
- Suspicious Leptospirosis including body temperature > 38 celcius, Severe myalgia, and exposure to reservoir hospital of flood water.
- Calf muscle tenderness
- Conjunctival suffusion
- Anuria or oliguria and/or proteinuria
- Jaundice
- Hemorrhagic manifestations (pulmonary and intestine)
- Meningeal irritation
- Nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea.
- Admitted in hospital
Exclusion Criteria:
- other infectious disease
- pregnancy
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
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実験的:Care Bundle Group
Treatment step by step we have 5 steps STEP 1: Leptospirosis suspected case STEP 2: Investigations STEP 3: Antibiotics within 1 hour after Hemocultures were taken STEP 4: Intravenous Fluid STEP 5: Stage-Base Management of AKI (KDIGO) |
Treatment step by step we have 5 steps STEP 1: Leptospirosis suspected case STEP 2: Investigations STEP 3: Antibiotics within 1 hour after Hemocultures were taken STEP 4: Intravenous Fluid STEP 5: Stage-Base Management of AKI (KDIGO) |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Number of Participants with Reduce AKI in 72 hours
時間枠:72 hours
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To see if using care bundle for leptospirosis patients can improve reduce the incidence of acute renal failure in the first 72 hours of being admitted to hospital.It classified AKI into three categories (risk, injury, and failure) according to the status of serum creatinine (SCr) and urine output (UO) by AKIN/KDIGO |
72 hours
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB.521/62
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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