このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

カナダ公安職員向けモバイルヘルスピアサポートアプリ OnCall の導入と影響の評価

2025年6月12日 更新者:McMaster University

カナダの公安職員と退役軍人のPTSDとトラウマに対処するためのピアサポートプログラムを推進

この複数施設の前向きコホート実施研究では、カナダ公安職員 (PSP) の早期介入とピアサポートを促進するために開発された新しいモバイル医療プラットフォームである OnCall と OnCallSupport の実施と影響を追跡します。 実施は、矯正、緊急通信、救急医療 (EMS)、消防の 4 つの公共安全部門の組織に焦点を当てます。 OnCall は、自己評価および自己管理ツールを備えた最前線の PSP 向けのアプリであり、訓練を受けたピア サポート プロバイダーとプライベート テキストまたは電話で接続する機会も備えています。 OnCallSupport は、ピア サポート プロバイダーが OnCall ユーザーとプライベートにリンクするためのペア アプリです。 OnCall および OnCallSuport アプリの 3 か月間のトライアルに参加するために、約 24 のさまざまな PSP 組織が募集されます。 データには、実装のための組織の状況を理解するために、組織の擁護者とのインタビューやピアサポートプロバイダーとのフォーカスグループが含まれます。 OnCall ユーザーを対象としたベースライン調査と 3 か月間の調査により、メンタルヘルス、メンタルヘルス リテラシー、サポートのリーチの変化が追跡されます。 データ分析には、アプリの利用パターンに関する記述データ、ピア サポート アプリの利用に影響を与える力、精神的苦痛、メンタルヘルス リテラシー、援助活動の量的変化、および変化の予測因子が含まれます。 調査結果は、他の PSP 組織との OnCall アプリの実装を最適化するための推奨事項を提供します。

調査の概要

詳細な説明

矯正職員、緊急通信員、消防士、救急隊員、警察官などを含むがこれらに限定されない公安職員 (PSP) は、その仕事の困難な性質により、心的外傷後ストレス傷害 (PTSI) のリスクが高くなります。 残念ながら、彼らはまた、弱さの認識、感情をコントロールするプレッシャー、助けを求めることへの抵抗感などに関する性別に基づいた信念と組み合わされた偏見、さらには特に働いている人にとってタイムリーで質の高いケアが受けられないことにより、支援を求める際の障壁にも直面しています。田舎や遠隔地では。 ピアサポートは高く評価されていますが、ピアサポートサービスはトレーニングやサービス提供のさまざまなモデルに一貫性がないため断片化されていることが多く、継続的な改善に役立つ体系的な評価はほとんどありません。 モバイル ヘルス テクノロジー (m-health アプリ) は、場所に関係なく、多数の PSP に到達するための効果的かつ効率的なアプローチとなり、ピア (および専門家) サポートへのアクセス可能なパイプとなります。 この調査研究では、PSP コミュニティと共同設計された新しい m-health プラットフォーム (OnCall および OnCallSupport) の実装とその影響を調査します。

このプロジェクトをガイドする 2 つのリサーチ質問があります。(1) さまざまな PSP 設定でのアプリの実装に関する質問と、(2) PSP に対するアプリの影響に関するリサーチ質問です。

実装に関する質問には次のものが含まれます: 最前線の PSP は OnCall サポート アプリをどのように利用しますか?こうした使用パターンは時間の経過とともにどのように変化するのでしょうか? アプリの使用パターンを形成する組織的および社会的な力は何ですか? Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) は、アプリ実装のデータ収集と分析をガイドするために使用されます。

影響評価の質問には次のものが含まれます: アプリの使用により、ピアサポートへの対応が増加しますか? アプリで提供されるピアサポートは精神的苦痛のレベルを軽減しますか? アプリの使用は、メンタルヘルス リテラシー、不安、うつ病、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の症状、および/または仕事のパフォーマンスに影響しますか?

このアプリの実装は、消防サービス、救急医療サービス、緊急通信、矯正サービスの 4 つの PSP 部門にわたる 24 の PSP 組織の従業員を対象に、3 か月間かけて検討されます。

組織は、規模、地理的位置、サービスの種類の違いを調査するために目的を持って選択されます。 すべての参加組織は、ピア プロバイダーに対する確立されたトレーニングと継続的なサポートを備えた、確立されたピア サポート プログラムを用意する必要があります。 また、組織は、研究チーム、組織リーダー、および最前線の従業員と連携する組織の擁護者を 1 ~ 2 名特定する必要があります。

各組織内のピア プロバイダーは OnCallSupport アプリを対象とし、このモバイル ヘルス プラットフォームを介してサポートを提供するよう求められます。 各組織のすべての PSP 従業員は、研究チームが提供するトークンを介して OnCall アプリをダウンロードするよう招待されます。 OnCall アプリの機能には、セルフスクリーニング ツール、ウェルネス ツールボックス、「対処のヒント」記事、さまざまなトピックに関するピアの知恵ビデオ、および電話またはテキストでさまざまなピア サポート プロバイダーに接続するオプションへのアクセスが含まれます。 アプリでは個人データは収集されず、ピアプロバイダーとの接続は完全にプライベートです (安全な暗号化された電話サービスである Twilio を介した接続)。

データ収集には以下が含まれます: a) 3 か月の実施期間の開始時と終了時における各組織の推進者へのインタビュー、b) ベースラインおよび 3 か月間の従業員へのアンケート、c) 期間にわたる匿名の集計されたアプリ使用率データのレビュー3 か月の実施期間、d) 各ピア サポートの遭遇前および直後に認識された精神的苦痛に関する意見を収集するアプリ内フィードバック調査、e) OnCall アプリと OnCallSupport アプリの両方に組み込まれたオプションのアプリ フィードバック調査、f) とのフォーカス グループ ディスカッション1 か月と 3 か月のピアサポートプロバイダー。

組織の推進者とのインタビューは、実装に対する潜在的な障壁と推進者を調査するために、CFIR フレームワークのインタビュー ガイドに基づいて行われます。 PSP 従業員に対するベースライン調査とフォローアップ調査では、ピアサポートのアウトリーチ (頻度数)、メンタルヘルスリテラシー (自分や他者のメンタルヘルス問題を特定し、対処する方法について認識されている知識を 6 項目の尺度で評価する)、精神的健康の変化を追跡します。苦痛(GAD-7(不安のスクリーニングツール)、PHQ-9(うつ病のスクリーニングツール(Kroenke, et al.、2009)、PTSDのスクリーニングツールであるPCL-5の短縮版)を含む標準化された評価)。 調査データの収集はアプリの外部で行われるため、従業員はオンライン調査に参加せずにアプリを使用することができ、アプリを使用せずに調査に回答することができます。

実装データの分析(組織の擁護者とのインタビュー記録、ピアサポートプロバイダーとのフォーカスグループの記録、アプリの使用パターンに関するソフトウェア分析)は、CFIRフレームワークによって通知され、外部設定、内部設定、介入、参加者と導入プロセスは、従業員のアプリに対する反応に影響を与えます。

影響データの分析には、各結果 (支援活動、メンタルヘルス リテラシー、不安の症状、うつ病、PTSD) に時間の経過とともに大きな変化があるかどうかの評価が含まれます。 ベースライン調査と3か月後の追跡調査からの事前/事後データを比較して、メンタルヘルスリテラシー、精神的苦痛のレベル(不安、うつ病、PTSDの標準化された評価)、および求職活動におけるアウトリーチ行動の頻度の変化を追跡します。メンタルヘルスのサポート。 データは組織全体で比較され、実装と成果の間の関連性が強調されます。 性別、勤務期間、勤続年数に基づく有効性の違いを調べるために、複数の階層的な線形回帰分析が実行されます。 人口統計変数は主ステップ独立変数として使用され、各主結果変数は専用の回帰の従属変数として設定されます。 生物学的な性別と社会的に構築された性別はストレス反応、精神的健康、援助活動に影響を与える可能性があるため、研究者らは性別とジェンダーに基づく分析(SGBA)を含める予定だ。 ジェンダーは、ピアサポートのニーズ、テクノロジーとの関わり、メンタルヘルスの結果に関して特に重要です。 Sex and Gender Equity in Research (SAGER) ガイドラインに従って、設計と分析全体を通じてジェンダーが考慮されます。 定量的分析と定性的分析の両方において、性別は潜在的な媒介者として考慮されます。 回帰モデリングでは、性別と他の変数の間の相互作用を考慮して、性別が共変量として含まれ、可能な場合には男性と女性に対して分離モデリングが実行され、差異が存在するかどうかが判断されます。

すべてのデータ ソースからの分析は、個人レベルと組織レベルの両方で実装と影響を最適化するための推奨事項を生成するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

950

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's、Newfoundland and Labrador、カナダ
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo、Ontario、カナダ、N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加する公安組織 (消防サービス、救急医療サービス、緊急通信サービス、矯正サービス) に雇用されている個人。

説明

包含基準:

  • 消防、救急医療、緊急通信、矯正サービスに従事する公安職員
  • 参加組織によって雇用されている(フルタイムまたはパートタイム)
  • 携帯電話 (Android または Apple) に OnCall アプリをダウンロードすることに同意します。

除外基準:

  • モバイルヘルスデバイスのアプリにアクセスできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PeerOnCall アプリを介した電話またはテキストによるピア サポートへのアクセス (頻度カウント)
時間枠:1か月から6か月までの毎月の間隔。
組織内の PeerOnCall ユーザーがアプリ プラットフォーム経由でピア サポート プロバイダーとの接続を作成した回数 (ソフトウェア分析)
1か月から6か月までの毎月の間隔。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスリテラシーの変化(6項目、7段階リッカートスケール評価)
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
メンタルヘルス リテラシーの側面における改善の認識を 7 ポイントのリッカート スケールを使用して評価します (メンタルヘルスの促進、自分や他者のメンタルヘルスの問題を特定して対処する方法の知識、関連リソースを特定する方法)。 範囲は 7 ~ 42 で、スコアが高いほど、認識された読み書き能力のレベルが高いことを示します。
ベースライン、3 か月、6 か月
不安の症状の変化(GAD-7スクリーニングツール)
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
全般性不安障害 (GAD-7) 尺度は、過去 2 週間の不安症状を評価する 7 項目のツールです (リッカート尺度の 4 点評価)。 スコアの範囲は 0 ~ 21 で、スコアが 10 以上の場合は全般性不安障害の可能性を示します。
ベースライン、3 か月、6 か月
うつ病の症状の変化(PHQ-9スクリーニングツール)
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
患者健康質問票 (PHQ-9) は、うつ病の 9 項目のスクリーニング ツールです。 スコアの範囲は 0 ~ 27 で、10 以上のスコアは大うつ病を示します。
ベースライン、3 か月、6 か月
トラウマの症状の変化 (PTSD チェックリスト、PCL-5 短縮版)
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
心的外傷後ストレス障害チェックリスト (PCL-5) の短縮版は、過去 1 か月間にわたるストレス体験に対する症状の観点からの反応を調査する 4 項目の PTSD スクリーニング チェックリストです。 スコアの範囲は 0 ~ 16 で、スコアが高いほど、より重度の機能障害を示します。
ベースライン、3 か月、6 か月
助けを求める行動の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
4 つの異なるタイプのサポート (対面ピア サポート、アプリベースのピア サポート、専門家によるサポート、および従業員支援プログラム) に関連するサポートに連絡する可能性の評価。 まったく可能性が低いから非常に可能性が高いまでの 5 段階評価。
ベースライン、3 か月、6 か月
アプリの認識された価値
時間枠:3ヶ月、6ヶ月
モバイル レーティング アプリケーション評価スケール (MARS) を基にした知覚された影響に関する質問では、7 つの項目 (メンタルヘルスへの取り組みの重要性の認識、メンタルヘルスへの助けと影響、サポートの認識、職場での対処能力)。
3ヶ月、6ヶ月
知覚されるストレスレベルの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
現在のストレスレベルを、非常に低いものから非常に高いものまで 7 段階のリッカートスケールで評価します。
ベースライン、3 か月、6 か月
職場の心理的健康と安全環境に対する認識の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
職場の心理的健康と安全環境を有害から優れたまでの 7 段階のリッカート スケールで評価します。
ベースライン、3 か月、6 か月
現在のメンタルヘルスの課題の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
現在のメンタルヘルスの課題を、病気から健康までの 100 ポイントの Visual Analogue スケールで評価します。
ベースライン、3 か月、6 か月
仕事への影響
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
ユーザーが勤務する予定/予想されていた時間数、および過去 2 週間の気分のせいでユーザーが仕事を休んだ時間数に関する質問。
ベースライン、3 か月、6 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルリテラシー
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月
アプリの使用に関する知識と快適さのレベルの評価。 デジタル リテラシーを低レベルから高レベルまで評価します。 仮説としては、デジタル リテラシーが低いと、アプリの使用率も低下すると予測されます。 ベースライン スケールは、組織全体のデジタル リテラシーのレベルに関する記述データを提供します。 追跡調査スケールは、認識されているデジタル リテラシーに関する記述データを提供します。
ベースライン、3 か月、6 か月
アプリの使用頻度
時間枠:3ヶ月、6ヶ月
過去 4 週間にアプリが使用された頻度 (まったく使用されなかった場合から 1 日に 1 回以上までの範囲) のレポート。 このデータは、用量/反応 (つまり、アプリの使用量が多いほど影響が大きくなる可能性があります) を記録したり、アプリのユーザーを長期にわたって追跡したりするために使用できます。
3ヶ月、6ヶ月
アプリ利用のタイミング
時間枠:3ヶ月、6ヶ月
アプリが最もよく使用されたときの説明データ。 セクターや組織内またはセクターや組織を超えた傾向をレポートするために使用できます。 これは、アプリの使用率メト​​リックとの相互チェックにも使用できます。
3ヶ月、6ヶ月
アプリの評価
時間枠:3ヶ月、6ヶ月
ユーザーは、アプリの 8 つの異なる機能の価値を、非常に悪いから優れたまでの 5 段階のリッカート スケールで評価するように求められます。 さらに、アプリの継続使用の可能性を、絶対に使用しないから絶対に使用するまでの 5 段階のリッカート スケールで総合的に評価します。
3ヶ月、6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月2日

一次修了 (実際)

2024年3月31日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月19日

最初の投稿 (実際)

2022年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月12日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個人識別子を使用せずに集計された使用状況データを共有する場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する