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Évaluation de la mise en œuvre et de l'impact d'OnCall, une application mobile de soutien par les pairs en santé pour le personnel canadien de la sécurité publique

12 juin 2025 mis à jour par: McMaster University

Faire progresser les programmes de soutien par les pairs pour lutter contre le TSPT et les traumatismes chez le personnel de la sécurité publique et les vétérans canadiens

Cette étude de mise en œuvre de cohorte prospective multisite suivra la mise en œuvre et l'impact d'OnCall et d'OnCallSupport, une nouvelle plateforme de santé mobile développée pour faciliter l'intervention précoce et le soutien par les pairs au sein du personnel de la sécurité publique (PSP) canadien. La mise en œuvre se concentrera sur les organisations de quatre secteurs de la sécurité publique : les services correctionnels, les communications d'urgence, les services paramédicaux (SMU) et les pompiers. OnCall est une application pour les PSP de première ligne qui propose des outils d'auto-évaluation et d'auto-gestion, ainsi qu'une opportunité pour un texte privé ou une connexion téléphonique avec leur choix de fournisseurs de soutien par les pairs formés. OnCallSupport est l'application jumelée permettant aux fournisseurs d'assistance par les pairs de se connecter en privé avec les utilisateurs d'OnCall. Environ 24 organisations PSP diverses seront recrutées pour participer à un essai de trois mois des applications OnCall et OnCallSuport. Les données comprendront des entrevues avec des champions organisationnels et des groupes de discussion avec des fournisseurs de soutien par les pairs pour comprendre le contexte organisationnel de la mise en œuvre. Des enquêtes de référence et de 3 mois auprès des utilisateurs d'OnCall suivront les changements en matière de santé mentale, de littératie en santé mentale et de sensibilisation pour obtenir de l'aide. L'analyse des données comprendra des données descriptives concernant les modèles d'utilisation de l'application et les forces ayant une incidence sur l'utilisation de l'application de soutien par les pairs, ainsi que des changements quantitatifs dans la détresse mentale, la littératie en santé mentale et la sensibilisation, et des prédicteurs de changement. Les résultats de l'étude éclaireront les recommandations pour optimiser la mise en œuvre de l'application OnCall avec d'autres organisations PSP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le personnel de la sécurité publique (PSP), y compris, mais sans s'y limiter, les travailleurs correctionnels, les communications d'urgence, les pompiers, les ambulanciers paramédicaux et les policiers ont un risque élevé de blessure de stress post-traumatique (BSPT) en raison de la nature difficile de leur travail. Malheureusement, ils sont également confrontés à des obstacles pour demander de l'aide en raison de la stigmatisation associée à des croyances sexistes concernant la perception de la faiblesse, la pression pour contrôler les émotions et la réticence à demander de l'aide, ainsi que le manque d'accès à des soins opportuns et de haute qualité, en particulier pour ceux qui travaillent. dans les régions rurales ou éloignées. Le soutien par les pairs est très apprécié, mais les services de soutien par les pairs sont souvent fragmentés avec des incohérences dans la formation et des modèles variés de prestation de services, et il n'y a presque pas d'évaluations systématiques pour éclairer les améliorations continues. La technologie de la santé mobile (applications m-santé) peut être une approche efficace et efficiente pour atteindre un grand nombre de PSP, quel que soit leur emplacement, et un canal accessible vers le soutien par les pairs (et professionnel). Cette étude de recherche explorera la mise en œuvre et l'impact d'une nouvelle plate-forme de santé mobile (OnCall et OnCallSupport) qui a été co-conçue avec et pour la communauté PSP.

Deux séries de questions de recherche guident ce projet : (1) des questions liées à la mise en œuvre de l'application dans différents contextes PSP et (2) des questions de recherche liées à l'impact de l'application sur PSP.

Les questions de mise en œuvre incluent : comment les PSP de première ligne utilisent-ils l'application d'assistance OnCall ? Comment ces modes d'utilisation évoluent-ils dans le temps ? Quelles forces organisationnelles et sociales façonnent les modèles d'utilisation des applications ? Le cadre consolidé pour la recherche sur la mise en œuvre (CFIR) sera utilisé pour guider la collecte de données et l'analyse de la mise en œuvre de l'application.

Les questions d'évaluation d'impact incluent : L'utilisation de l'application augmente-t-elle la portée du soutien par les pairs ? Le soutien par les pairs fourni dans l'application réduit-il les niveaux de détresse mentale ? L'utilisation de l'application affecte-t-elle les connaissances en matière de santé mentale, les symptômes d'anxiété, de dépression et de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et/ou les performances au travail ?

L'implantation de l'application sera étudiée sur une période de 3 mois auprès des employés de 24 organismes PSP répartis dans 4 secteurs PSP : services d'incendie, services paramédicaux, communications d'urgence et services correctionnels.

Les organisations seront sélectionnées à dessein pour explorer les différences de taille, de localisation géographique et de type de service. Toutes les organisations participantes doivent avoir un programme établi de soutien par les pairs, avec une formation établie et un soutien continu pour les pairs fournisseurs. Les organisations doivent également identifier 1-2 champions organisationnels qui assureront la liaison avec l'équipe de recherche, les dirigeants organisationnels et les employés de première ligne.

Les fournisseurs pairs au sein de chaque organisation seront orientés vers l'application OnCallSupport et invités à fournir une assistance via cette plate-forme de santé mobile. Tous les employés PSP de chaque organisation seront ensuite invités à télécharger l'application OnCall via des jetons fournis par l'équipe de recherche. Les fonctionnalités de l'application OnCall incluent l'accès à des outils d'auto-dépistage, une boîte à outils de bien-être, des articles "conseils pour faire face", des vidéos de sagesse des pairs sur une gamme de sujets et une option pour se connecter avec une gamme de fournisseurs de soutien par les pairs par téléphone ou SMS. Aucune donnée personnelle n'est collectée dans l'application et les connexions avec les fournisseurs pairs sont totalement privées (connexion via Twilio, un service téléphonique sécurisé et crypté).

La collecte de données comprendra : a) des entretiens avec des champions dans chaque organisation au début et à la fin de la période de mise en œuvre de 3 mois, b) des enquêtes auprès des employés au départ et à 3 mois, c) un examen des données anonymes et agrégées sur l'utilisation des applications au cours de la période de mise en œuvre de 3 mois. Période de mise en œuvre de 3 mois, d) enquêtes de rétroaction dans l'application qui recueillent des informations sur la détresse mentale perçue avant et immédiatement après chaque rencontre de soutien par les pairs, e) enquêtes de rétroaction facultatives sur l'application intégrées à la fois dans l'application OnCall et OnCallSupport et f) discussions de groupe avec pairs aidants à 1 mois et 3 mois.

Les entretiens avec les champions organisationnels seront basés sur le guide d'entretien du cadre CFIR afin d'explorer les obstacles et les facilitateurs potentiels à la mise en œuvre. Les sondages de base et de suivi auprès des employés des PSP permettront de suivre les changements dans la sensibilisation au soutien par les pairs (dénombrement de la fréquence), la littératie en santé mentale (échelle d'évaluation en 6 points des connaissances perçues sur la façon d'identifier et de résoudre les problèmes de santé mentale chez soi et chez les autres), et détresse (évaluations standardisées, y compris le GAD-7 (outil de dépistage de l'anxiété) PHQ-9 (outil de dépistage de la dépression (Kroenke, et al., 2009), la version courte du PCL-5 - un outil de dépistage du SSPT). Étant donné que la collecte des données d'enquête a lieu en dehors de l'application, les employés peuvent utiliser l'application sans participer aux enquêtes en ligne et peuvent répondre aux enquêtes sans utiliser l'application.

L'analyse des données de mise en œuvre (transcriptions d'entretiens avec des champions organisationnels, transcriptions de groupes de discussion avec des fournisseurs de soutien par les pairs et analyses logicielles concernant les modèles d'utilisation de l'application) sera informée par le cadre CFIR pour identifier comment le cadre extérieur, le cadre intérieur, l'intervention, les participants et le processus de mise en œuvre affectent la façon dont les employés réagissent à l'application.

L'analyse des données d'impact comprendra l'évaluation d'un changement significatif au fil du temps dans chacun des résultats (assistance, littératie en santé mentale, symptômes d'anxiété, dépression, SSPT). Les données avant/après des enquêtes de référence et de suivi de 3 mois seront comparées pour suivre les changements dans les dimensions de la littératie en santé mentale, les niveaux de détresse mentale (évaluations standardisées de l'anxiété, de la dépression, du SSPT) et la fréquence des comportements de sensibilisation dans la recherche soutien en santé mentale. Les données seront comparées entre les organisations pour mettre en évidence les liens entre la mise en œuvre et les résultats. Des analyses de régression linéaire hiérarchique multiple seront menées pour examiner les différences d'efficacité en fonction du sexe, du service et de l'ancienneté. Les variables démographiques seront utilisées comme variables indépendantes de l'étape primaire, chaque variable de résultat primaire étant définie comme variable dépendante pour une régression dédiée. Les enquêteurs incluront une analyse basée sur le sexe et le genre (SGBA) puisque le sexe biologique et le genre socialement construit peuvent affecter les réponses au stress, la santé mentale et aider à la sensibilisation. Le genre est particulièrement important en ce qui concerne les besoins de soutien par les pairs, l'engagement avec la technologie et les résultats en matière de santé mentale. Conformément aux lignes directrices sur l'équité entre les sexes et les genres dans la recherche (SAGER), le genre sera pris en compte tout au long de la conception et de l'analyse. Dans les analyses quantitatives et qualitatives, le genre sera considéré comme un médiateur potentiel. Pour la modélisation de régression, le sexe sera inclus en tant que covariable, en tenant compte des interactions entre le sexe et d'autres variables, et si possible, une modélisation désagrégée sera effectuée pour les hommes et les femmes afin de déterminer s'il existe des différences.

L'analyse de toutes les sources de données sera utilisée pour générer des recommandations pour optimiser la mise en œuvre et l'impact aux niveaux individuel et organisationnel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

950

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personne employée par les organismes de sécurité publique participants (services d'incendie, services paramédicaux, communications d'urgence, services correctionnels).

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel de la sécurité publique travaillant dans les services d'incendie, les services paramédicaux, les communications d'urgence et les services correctionnels
  • employé (à temps plein ou à temps partiel) par les organisations participantes
  • accepter de télécharger l'application OnCall sur son téléphone mobile (Android ou Apple)

Critère d'exclusion:

  • pas en mesure d'accéder à l'application sur leur appareil de santé mobile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accéder à l'assistance par les pairs par téléphone ou par SMS via l'application PeerOnCall (compte de fréquence)
Délai: Intervalles mensuels de 1 à 6 mois.
Nombre de fois où les utilisateurs de PeerOnCall au sein d'une organisation créent une connexion avec des fournisseurs de soutien par les pairs via la plateforme d'application (analyse logicielle)
Intervalles mensuels de 1 à 6 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la littératie en santé mentale (6 éléments, échelle de Likert à 7 points)
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Évaluation à l'aide d'une échelle de Likert à 7 points d'amélioration perçue dans les dimensions de la littératie en santé mentale (promouvoir la santé mentale, connaissance de la façon d'identifier et de résoudre les problèmes de santé mentale chez soi et chez les autres, comment identifier les ressources pertinentes). Plage de 7 à 42, des scores plus élevés indiquant des niveaux d'alphabétisation perçus plus élevés.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Modifications des symptômes d'anxiété (outil de dépistage GAD-7)
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
L'échelle du trouble d'anxiété généralisée (GAD-7) est un outil en 7 éléments permettant d'évaluer les symptômes d'anxiété au cours des deux dernières semaines (évaluations sur l'échelle de Likert à 4 points). Les scores varient de 0 à 21, avec un score de 10 ou plus indiquant un potentiel trouble d'anxiété généralisée.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Modification des symptômes de la dépression (outil de dépistage PHQ-9)
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Le Questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9) est un outil de dépistage de la dépression en 9 éléments. Les scores vont de 0 à 27, avec un score de 10 ou plus indiquant une dépression majeure.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Modification des symptômes d'un traumatisme (liste de contrôle du SSPT, version courte PCL-5)
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
La version courte de la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique (PCL-5) est une liste de contrôle de dépistage du SSPT en quatre éléments explorant les réponses à une expérience stressante en termes de symptômes au cours du mois dernier. Les scores vont de 0 à 16, les scores plus élevés indiquant une déficience plus grave.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Changement de comportement de recherche d'aide
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Évaluation de la probabilité de demander de l'aide pour quatre types différents de soutien (soutien par les pairs en personne, soutien par les pairs via une application, soutien professionnel et programme d'aide aux employés). Notes sur une échelle de 5 points allant de pas du tout probable à extrêmement probable.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Valeur perçue de l'application
Délai: 3 mois, 6 mois
Des questions sur l'impact perçu adaptées de l'échelle d'évaluation des applications mobiles (MARS) demandent aux utilisateurs d'évaluer (sur une échelle de Likert à 5 points) la valeur perçue de l'application sur 7 éléments (conscience de l'importance de s'attaquer à la santé mentale, tendre la main pour aide et impact sur la santé mentale, le soutien perçu et la capacité à s'adapter au travail).
3 mois, 6 mois
Modification du niveau de stress perçu
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Évaluation du niveau de stress actuel sur une échelle de Likert à 7 points allant de très faible à très élevé.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Changement dans les perceptions du climat de santé et de sécurité psychologique au travail
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Évaluation du climat de santé et de sécurité psychologique au travail sur une échelle de Likert à 7 points allant de toxique à excellent.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Changement dans les défis actuels en matière de santé mentale
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Évaluation des problèmes de santé mentale actuels sur une échelle visuelle analogique de 100 points, allant de malade à en bonne santé.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Impact sur le travail
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Questions sur le nombre d'heures de travail prévues/attendues des utilisateurs et le nombre d'heures de travail manquées par les utilisateurs en raison de la façon dont ils se sentaient au cours des 2 dernières semaines.
Base de référence, 3 mois, 6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Alphabétisation numérique
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Évaluation du niveau de connaissance et d’aisance dans l’utilisation des applications. Notes allant de niveaux faibles à élevés de culture numérique. L’hypothèse est qu’une moindre culture numérique prédit une moindre utilisation des applications. L'échelle de référence fournit des données descriptives sur les niveaux de culture numérique au sein de l'organisation. L'échelle de suivi fournit des données descriptives sur la culture numérique perçue.
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Fréquence d'utilisation de l'application
Délai: 3 mois, 6 mois
Rapport sur la fréquence à laquelle l'application a été utilisée au cours des 4 dernières semaines, allant de pas du tout à plus d'une fois par jour. Ces données peuvent être utilisées pour noter la dose/réponse (c'est-à-dire qu'une utilisation accrue de l'application pourrait entraîner un impact plus important) et pour suivre l'utilisateur de l'application au fil du temps.
3 mois, 6 mois
Moment d'utilisation de l'application
Délai: 3 mois, 6 mois
Données descriptives du moment où l'application est la plus utilisée. Peut être utilisé pour signaler les tendances au sein/entre les secteurs et les organisations. Cela peut également être utilisé pour vérifier avec/contre les mesures d’utilisation des applications.
3 mois, 6 mois
Évaluation de l'application
Délai: 3 mois, 6 mois
Les utilisateurs sont invités à évaluer la valeur de 8 fonctionnalités différentes de l'application sur une échelle de Likert en 5 points, allant de très faible à excellent. De plus, une évaluation globale de la probabilité d'utilisation continue de l'application sur une échelle de Likert à 5 points allant de absolument pas à définitivement.
3 mois, 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2022

Première publication (Réel)

23 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Peut partager des données d'utilisation agrégées sans identifiants personnels.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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