Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка внедрения и воздействия OnCall, мобильного приложения для коллегиальной поддержки в области здравоохранения для сотрудников службы общественной безопасности Канады

12 июня 2025 г. обновлено: McMaster University

Продвижение программ поддержки сверстников для лечения посттравматического стрессового расстройства и травм среди канадских сотрудников службы общественной безопасности и ветеранов

Это многоцентровое проспективное когортное исследование внедрения будет отслеживать внедрение и влияние OnCall и OnCallSupport, новой мобильной медицинской платформы, разработанной для облегчения раннего вмешательства и взаимной поддержки сотрудников службы общественной безопасности Канады (PSP). Реализация будет сосредоточена на организациях в четырех секторах общественной безопасности: исправительные учреждения, экстренная связь, парамедицина (EMS) и пожарная служба. OnCall — это приложение для передовых PSP, в котором есть инструменты для самооценки и самоконтроля, а также возможность личного текстового или телефонного соединения с выбранным обученным поставщиком услуг поддержки. OnCallSupport — это парное приложение, с помощью которого поставщики услуг поддержки равных могут в частном порядке связываться с пользователями OnCall. Приблизительно 24 различных PSP-организации будут участвовать в трехмесячной пробной версии приложений OnCall и OnCallSuport. Данные будут включать интервью с организационными чемпионами и фокус-группы с поставщиками поддержки равных, чтобы понять организационный контекст для реализации. Базовые и трехмесячные опросы пользователей OnCall позволят отслеживать изменения в психическом здоровье, грамотности в области психического здоровья и охвате поддержкой. Анализ данных будет включать описательные данные о шаблонах использования приложений и силах, влияющих на использование приложения поддержки равных, а также количественные изменения в психическом дистрессе, грамотности в области психического здоровья и помощи, а также предикторы изменений. Результаты исследования послужат основой для рекомендаций по оптимизации внедрения приложения OnCall в других организациях PSP.

Обзор исследования

Подробное описание

Персонал общественной безопасности (PSP), включая, помимо прочего, работников исправительных учреждений, службы экстренной связи, пожарных, парамедиков и сотрудников полиции, подвержены повышенному риску посттравматического стресса (PTSI) из-за сложного характера их работы. К сожалению, они также сталкиваются с препятствиями в поиске поддержки из-за стигмы в сочетании с гендерными представлениями о восприятии слабости, необходимости контролировать эмоции и нежелания обращаться за помощью, а также отсутствия доступа к своевременной и качественной помощи, особенно для работающих. в сельской или отдаленной местности. Поддержка со стороны коллег высоко ценится, однако службы поддержки со стороны равных часто фрагментированы из-за несоответствий в обучении и различных моделей предоставления услуг, и практически отсутствуют систематические оценки для информирования о непрерывных улучшениях. Мобильные медицинские технологии (приложения мобильного здравоохранения) могут быть эффективным и действенным подходом к охвату большого числа PSP, независимо от местоположения, а также доступным каналом для получения поддержки коллег (и специалистов). В этом исследовании будет изучено внедрение и влияние новой платформы мобильного здравоохранения (OnCall и OnCallSupport), которая была разработана совместно с сообществом PSP и для него.

Этот проект включает два набора исследовательских вопросов: (1) вопросы, связанные с реализацией приложения в различных настройках PSP, и (2) исследовательские вопросы, связанные с влиянием приложения на PSP.

Вопросы реализации включают: Как передовые PSP используют приложение поддержки OnCall? Как эти модели использования меняются с течением времени? Какие организационные и социальные силы формируют модели использования приложений? Консолидированная структура для исследования внедрения (CFIR) будет использоваться для управления сбором данных и анализом внедрения приложения.

Вопросы для оценки воздействия включают: Увеличивает ли использование приложения охват поддержки со стороны коллег? Снижает ли поддержка сверстников, предоставляемая в приложении, уровень психического расстройства? Влияет ли использование приложения на грамотность в области психического здоровья, на симптомы тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и/или на производительность труда?

Внедрение приложения будет изучаться в течение 3 месяцев с участием сотрудников 24 организаций PSP в 4 секторах PSP: пожарных службах, парамедицинских службах, службах экстренной связи и исправительных учреждениях.

Организации будут специально отобраны для изучения различий в размере, географическом положении и типе услуг. Все участвующие организации должны иметь установленную программу поддержки равных с установленным обучением и постоянной поддержкой равных поставщиков. Организации также должны определить 1-2 организационных чемпионов, которые будут поддерживать связь с исследовательской группой, руководителями организаций и передовыми сотрудниками.

Равные поставщики в каждой организации будут ориентироваться на приложение OnCallSupport и получать поддержку через эту мобильную платформу здравоохранения. Затем всем сотрудникам PSP в каждой организации будет предложено загрузить приложение OnCall с помощью токенов, предоставленных исследовательской группой. Функции приложения OnCall включают в себя доступ к инструментам самопроверки, набору инструментов для хорошего самочувствия, статьям «Советы по преодолению», видео с опытом коллег по ряду тем и возможность связаться с рядом поставщиков поддержки сверстников по телефону или текст. В приложении не собираются личные данные, а соединения с одноранговыми провайдерами полностью конфиденциальны (соединение через Twilio, безопасную зашифрованную телефонную службу).

Сбор данных будет включать: а) интервью с лидерами в каждой организации в начале и в конце 3-месячного периода внедрения, б) опросы сотрудников на исходном уровне и через 3 месяца, в) обзор анонимных сводных данных об использовании приложений за 3-месячный период внедрения, d) опросы обратной связи в приложении, которые собирают информацию о предполагаемом психическом дистрессе до и сразу после каждой встречи с коллегами по поддержке, e) дополнительные опросы отзывов приложений, встроенные как в приложение OnCall, так и в приложение OnCallSupport, и f) обсуждения в фокус-группах с поставщики поддержки равных через 1 месяц и 3 месяца.

Интервью с организационными лидерами будут основаны на руководстве по проведению интервью CFIR, чтобы изучить потенциальные препятствия и факторы, способствующие внедрению. Исходные и последующие опросы сотрудников PSP будут отслеживать изменения в охвате поддержкой со стороны сверстников (подсчет частоты), грамотность в области психического здоровья (оценка по шкале из 6 пунктов предполагаемых знаний о том, как выявлять и решать проблемы психического здоровья у себя и других) и психические расстройства. дистресс (стандартизированные оценки, включая GAD-7 (инструмент скрининга тревоги), PHQ-9 (инструмент скрининга депрессии (Kroenke, et al., 2009), сокращенная версия PCL-5 — инструмент скрининга посттравматического стрессового расстройства). Поскольку сбор данных опроса происходит вне приложения, сотрудники могут использовать приложение, не участвуя в онлайн-опросах, и могут проходить опросы, не используя приложение.

Анализ данных о внедрении (стенограммы интервью с лидерами организаций, стенограммы фокус-групп с поставщиками поддержки равных и программная аналитика в отношении моделей использования приложений) будет проинформирован структурой CFIR, чтобы определить, как внешняя обстановка, внутренняя обстановка, вмешательство, участники и процесс внедрения влияют на то, как сотрудники реагируют на приложение.

Анализ данных о воздействии будет включать оценку того, есть ли значительные изменения с течением времени в каждом из результатов (помощь, грамотность в области психического здоровья, симптомы тревоги, депрессии, посттравматического стрессового расстройства). Предварительно/последующие данные исходного и 3-месячного последующих опросов будут сравниваться для отслеживания изменений в параметрах грамотности в области психического здоровья, уровней психического дистресса (стандартизированные оценки тревоги, депрессии, посттравматического стрессового расстройства) и частоты аутрич-поведений при поиске поддержка психического здоровья. Данные будут сравниваться между организациями, чтобы выявить связи между реализацией и результатами. Будет проведен множественный иерархический линейный регрессионный анализ для изучения различий в эффективности в зависимости от пола, службы, стажа работы. Демографические переменные будут использоваться в качестве независимых переменных основного шага, при этом каждая первичная переменная результата будет установлена ​​в качестве зависимой переменной для специальной регрессии. Исследователи будут включать анализ пола и гендера (SGBA), поскольку биологический пол и социально сконструированный пол могут влиять на реакцию на стресс, психическое здоровье и помощь в работе. Пол особенно важен в отношении потребностей в поддержке со стороны сверстников, взаимодействия с технологиями и результатов психического здоровья. В соответствии с рекомендациями по половому и гендерному равенству в исследованиях (SAGER) пол будет учитываться при разработке и анализе. Как в количественном, так и в качественном анализе гендер будет рассматриваться как потенциальный посредник. Для регрессионного моделирования пол будет включен в качестве ковариации с учетом взаимодействия между полом и другими переменными, и, где это возможно, будет проведено дезагрегированное моделирование для мужчин и женщин, чтобы определить, существуют ли различия.

Анализ всех источников данных будет использоваться для выработки рекомендаций по оптимизации внедрения и воздействия как на индивидуальном уровне, так и на уровне организации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

950

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Канада
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Канада, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лицо, нанятое участвующими организациями общественной безопасности (пожарные службы, парамедицинские службы, службы экстренной связи, исправительные службы).

Описание

Критерии включения:

  • Персонал общественной безопасности, работающий в пожарных службах, парамедицинских службах, службах экстренной связи и исправительных учреждениях.
  • нанятые (полный или неполный рабочий день) участвующими организациями
  • согласиться загрузить приложение OnCall на свой мобильный телефон (Android или Apple)

Критерий исключения:

  • не могут получить доступ к приложению на своем мобильном устройстве для здоровья

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доступ к одноранговой поддержке по телефону или через текстовое сообщение через приложение PeerOnCall (подсчет частоты)
Временное ограничение: Месячные интервалы от 1 до 6 месяцев.
Сколько раз пользователи PeerOnCall внутри организации создавали соединение с поставщиками одноранговой поддержки через платформу приложений (программная аналитика)
Месячные интервалы от 1 до 6 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение грамотности в области психического здоровья (6 пунктов, 7-балльная оценка по шкале Лайкерта)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Оценка с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта воспринимаемого улучшения показателей грамотности в области психического здоровья (содействие психическому здоровью, знание того, как выявлять и решать проблемы психического здоровья у себя и других, как определять соответствующие ресурсы). Диапазон от 7 до 42, где более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемой грамотности.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменения симптомов тревоги (инструмент скрининга GAD-7)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Шкала генерализованного тревожного расстройства (GAD-7) представляет собой инструмент из 7 пунктов для оценки симптомов тревоги за последние две недели (оценки по 4-балльной шкале Лайкерта). Баллы варьируются от 0 до 21, при этом балл 10 или более указывает на потенциальное генерализованное тревожное расстройство.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение симптомов депрессии (инструмент скрининга PHQ-9)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Анкета о состоянии здоровья пациента (PHQ-9) представляет собой инструмент для выявления депрессии, состоящий из 9 пунктов. Баллы варьируются от 0 до 27, при этом балл 10 и более указывает на большую депрессию.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение симптомов травмы (Контрольный список посттравматического стрессового расстройства, короткая версия PCL-5)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Краткая версия Контрольного списка посттравматического стрессового расстройства (PCL-5) представляет собой контрольный список из четырех пунктов для скрининга посттравматического стрессового расстройства, изучающий реакцию на стрессовый опыт с точки зрения симптомов за последний месяц. Баллы варьируются от 0 до 16, причем более высокие баллы указывают на более серьезные нарушения.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение поведения при обращении за помощью
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Оценка вероятности обращения за поддержкой, связанной с четырьмя различными типами поддержки (личная поддержка коллег, поддержка коллег через приложение, профессиональная поддержка и программа помощи сотрудникам). Оценки по 5-балльной шкале от «совсем маловероятно» до «крайне вероятно».
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Воспринимаемая ценность приложения
Временное ограничение: 3 месяца, 6 месяцев
В вопросах о воспринимаемом воздействии, адаптированных на основе рейтинговой шкалы мобильных приложений (MARS), пользователям предлагается оценить (по 5-балльной шкале Лайкерта) воспринимаемую ценность приложения по 7 пунктам (осведомленность о важности решения проблем психического здоровья, обращения к помощь и влияние на психическое здоровье, воспринимаемую поддержку и способность справляться с работой).
3 месяца, 6 месяцев
Изменение воспринимаемого уровня стресса
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Оценка текущего уровня стресса по 7-балльной шкале Лайкерта от очень низкого до очень высокого.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение представлений о климате психологического здоровья и безопасности на рабочем месте
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Оценка психологического здоровья и безопасности климата на рабочем месте по 7-балльной шкале Лайкерта от токсичного до отличного.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение текущих проблем психического здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Оценка текущих проблем психического здоровья по 100-балльной визуально-аналоговой шкале от больного до здорового.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Влияние на работу
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Вопросы о количестве часов, которые пользователи планировали/ожидали отработать, а также о количестве часов работы, которые пользователи пропустили из-за своего самочувствия за последние две недели.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровая грамотность
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Рейтинг знаний и уровня комфорта использования приложений. Рейтинги от низкого до высокого уровня цифровой грамотности. Гипотеза заключается в том, что более низкий уровень цифровой грамотности предсказывает более низкий уровень использования приложений. Базовая шкала предоставляет описательные данные об уровнях цифровой грамотности в организации. Последующая шкала предоставляет описательные данные о воспринимаемой цифровой грамотности.
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Частота использования приложения
Временное ограничение: 3 месяца, 6 месяцев
Отчет о том, как часто приложение использовалось за последние 4 недели: от полного отсутствия до более одного раза в день. Эти данные можно использовать для отслеживания дозы/реакции (т. е. более частое использование приложения может привести к большему эффекту) и для отслеживания пользователей приложения с течением времени.
3 месяца, 6 месяцев
Время использования приложения
Временное ограничение: 3 месяца, 6 месяцев
Описательные данные о том, когда приложение используется чаще всего. Может использоваться для сообщения о тенденциях внутри/между секторами и организациями. Это также можно использовать для перекрестной проверки с метриками использования приложения.
3 месяца, 6 месяцев
Рейтинг приложения
Временное ограничение: 3 месяца, 6 месяцев
Пользователям предлагается оценить ценность 8 различных функций приложения по 5-балльной шкале Лайкерта от очень плохого до превосходного. Плюс общая оценка вероятности дальнейшего использования приложения по 5-балльной шкале Лайкерта от определенно нет до определенно.
3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Может делиться совокупными данными об использовании без личных идентификаторов.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться