Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wdrożenia i wpływu OnCall, mobilnej aplikacji wzajemnego wsparcia zdrowotnego dla kanadyjskiego personelu ds. bezpieczeństwa publicznego

12 czerwca 2025 zaktualizowane przez: McMaster University

Zaawansowane programowanie wsparcia rówieśniczego w celu rozwiązania problemu PTSD i traumy wśród kanadyjskich pracowników bezpieczeństwa publicznego i weteranów

To wieloośrodkowe prospektywne badanie kohortowe wdrożeniowe będzie śledzić wdrażanie i wpływ OnCall i OnCallSupport, nowej mobilnej platformy zdrowotnej opracowanej w celu ułatwienia wczesnej interwencji i wzajemnego wsparcia kanadyjskiego personelu bezpieczeństwa publicznego (PSP). Wdrożenie skoncentruje się na organizacjach w czterech sektorach bezpieczeństwa publicznego: poprawkach, łączności ratunkowej, ratownictwie medycznym (EMS) i straży pożarnej. OnCall to aplikacja dla PSP z pierwszej linii, która oferuje narzędzia do samooceny i samodzielnego zarządzania, a także możliwość prywatnego połączenia tekstowego lub telefonicznego z wybranymi przez nich przeszkolonymi dostawcami wsparcia rówieśniczego. OnCallSupport to sparowana aplikacja dla dostawców wsparcia rówieśniczego do prywatnego łączenia się z użytkownikami OnCall. Około 24 różnych organizacji PSP zostanie zatrudnionych do udziału w trzymiesięcznym okresie próbnym aplikacji OnCall i OnCallSuport. Dane będą obejmować wywiady z mistrzami organizacji i grupy fokusowe z dostawcami wzajemnego wsparcia, aby zrozumieć kontekst organizacyjny wdrożenia. Wyjściowe i 3-miesięczne ankiety z użytkownikami OnCall będą śledzić zmiany w zdrowiu psychicznym, umiejętnościach w zakresie zdrowia psychicznego i docieraniu do wsparcia. Analiza danych będzie zawierać opisowe dane dotyczące wzorców korzystania z aplikacji i sił wpływających na korzystanie z aplikacji wsparcia rówieśników, a także ilościowe zmiany w dystresie psychicznej, umiejętności korzystania z zdrowia psychicznego i zasięg pomocy oraz predyktory zmian. Wyniki badania będą stanowić podstawę zaleceń dotyczących optymalizacji wdrażania aplikacji OnCall we współpracy z innymi organizacjami PSP.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Personel bezpieczeństwa publicznego (PSP), w tym między innymi pracownicy więzienni, służby ratunkowe, strażacy, ratownicy medyczni i policjanci, są narażeni na podwyższone ryzyko urazów spowodowanych stresem pourazowym (PTSI) ze względu na trudny charakter ich pracy. Niestety napotykają również bariery w szukaniu wsparcia ze względu na stygmatyzację połączoną z płciowymi przekonaniami dotyczącymi postrzegania słabości, presją kontrolowania emocji i niechęcią do szukania pomocy, a także brakiem dostępu do terminowej, wysokiej jakości opieki, szczególnie dla osób pracujących na obszarach wiejskich lub odległych. Wsparcie rówieśnicze jest wysoko cenione, jednak usługi wsparcia rówieśniczego są często fragmentaryczne, z niespójnościami w szkoleniach i różnymi modelami świadczenia usług, a także prawie nie ma systematycznych ocen, które mogłyby informować o ciągłych ulepszeniach. Mobilna technologia medyczna (aplikacje m-health) może być skutecznym i wydajnym podejściem do dotarcia do dużej liczby PSP, niezależnie od lokalizacji, oraz dostępnym kanałem do wzajemnego (i profesjonalnego) wsparcia. To badanie zbada wdrożenie i wpływ nowej platformy m-zdrowia (OnCall i OnCallSupport), która została zaprojektowana wspólnie ze społecznością PSP i dla niej.

Istnieją dwa zestawy pytań badawczych, którymi kieruje się ten projekt: (1) pytania związane z wdrażaniem aplikacji w różnych ustawieniach PSP oraz (2) pytania badawcze związane z wpływem aplikacji na PSP.

Pytania dotyczące implementacji obejmują: W jaki sposób PSP z pierwszej linii korzysta z aplikacji wsparcia OnCall? Jak te wzorce użytkowania zmieniają się w czasie? Jakie siły organizacyjne i społeczne kształtują wzorce korzystania z aplikacji? Skonsolidowane ramy badań wdrożeniowych (CFIR) zostaną wykorzystane do kierowania gromadzeniem danych i analizą wdrażania aplikacji.

Pytania dotyczące oceny wpływu obejmują: Czy korzystanie z aplikacji zwiększa zasięg wzajemnego wsparcia? Czy wsparcie rówieśników zapewniane w aplikacji zmniejsza poziom stresu psychicznego? Czy korzystanie z aplikacji wpływa na umiejętności w zakresie zdrowia psychicznego, objawy lęku, depresji i zespołu stresu pourazowego (PTSD) i/lub wydajność pracy?

Wdrożenie aplikacji będzie badane przez okres 3 miesięcy z pracownikami 24 organizacji PSP w 4 sektorach PSP: straż pożarna, ratownictwo medyczne, łączność ratunkowa i służby poprawcze.

Organizacje zostaną celowo wybrane w celu zbadania różnic w wielkości, położeniu geograficznym i rodzaju usług. Wszystkie organizacje uczestniczące muszą mieć ustanowiony program wzajemnego wsparcia, z ustalonymi szkoleniami i stałym wsparciem dla dostawców równorzędnych. Organizacje muszą również wskazać 1-2 liderów organizacji, którzy będą współpracować z zespołem badawczym, liderami organizacji i pracownikami pierwszej linii.

Dostawcy równorzędni w każdej organizacji będą zorientowani na aplikację OnCallSupport i poproszeni o zapewnienie wsparcia za pośrednictwem tej mobilnej platformy zdrowotnej. Wszyscy pracownicy PSP w każdej organizacji zostaną następnie zaproszeni do pobrania aplikacji OnCall za pomocą tokenów dostarczonych przez zespół badawczy. Funkcje aplikacji OnCall obejmują dostęp do narzędzi samokontroli, zestawu narzędzi odnowy biologicznej, artykułów „wskazówki, jak sobie radzić”, filmów wideo z mądrościami rówieśników na różne tematy oraz opcję łączenia się z wieloma dostawcami wsparcia przez telefon lub SMS. W aplikacji nie są gromadzone żadne dane osobowe, a połączenia z dostawcami równorzędnymi są całkowicie prywatne (połączenie przez Twilio, bezpieczną, szyfrowaną usługę telefoniczną).

Gromadzenie danych będzie obejmować: a) wywiady z mistrzami w każdej organizacji na początku i na końcu 3-miesięcznego okresu wdrożenia, b) ankiety z pracownikami na początku i 3 miesiące, c) przegląd anonimowych, zagregowanych danych dotyczących wykorzystania aplikacji w całym okresie 3-miesięczny okres wdrażania, d) ankiety zwrotne w aplikacji, które gromadzą informacje na temat odczuwanego cierpienia psychicznego przed każdym spotkaniem ze wsparciem rówieśniczym i bezpośrednio po nim, e) opcjonalne ankiety zwrotne dotyczące aplikacji wbudowane zarówno w aplikację OnCall, jak i OnCallSupport oraz f) dyskusje w grupach fokusowych z dostawcy wsparcia rówieśniczego po 1 miesiącu i 3 miesiącach.

Wywiady z mistrzami organizacji będą oparte na przewodniku po rozmowach ramowych CFIR w celu zbadania potencjalnych barier i czynników ułatwiających wdrożenie. Wyjściowe i uzupełniające ankiety z pracownikami PSP będą śledzić zmiany w zasięgu wsparcia rówieśników (liczba częstotliwości), umiejętności w zakresie zdrowia psychicznego (6-punktowa ocena postrzeganej wiedzy na temat tego, jak identyfikować i rozwiązywać problemy ze zdrowiem psychicznym u siebie i innych) oraz psychiczne dystres (standaryzowane oceny, w tym GAD-7 (narzędzie do badania lęku), PHQ-9 (narzędzie do badania depresji (Kroenke i in., 2009), skrócona wersja PCL-5 – narzędzie do badania zespołu stresu pourazowego). Ponieważ zbieranie danych ankietowych odbywa się poza aplikacją, pracownicy mogą korzystać z aplikacji bez udziału w ankietach online i mogą wypełniać ankiety bez korzystania z aplikacji.

Analiza danych wdrożeniowych (skrypty wywiadów z mistrzami organizacji, transkrypcje grup fokusowych z dostawcami wsparcia rówieśniczego oraz analityka oprogramowania dotycząca: wzorców korzystania z aplikacji) zostanie wykorzystana w ramach CFIR w celu określenia, w jaki sposób otoczenie zewnętrzne, otoczenie wewnętrzne, interwencja, uczestnicy i proces wdrażania wpływają na to, jak pracownicy reagują na aplikację.

Analiza danych dotyczących wpływu będzie obejmować ocenę, czy nastąpiła znacząca zmiana w czasie w każdym z wyników (dotarcie do pomocy, znajomość zdrowia psychicznego, objawy lęku, depresja, PTSD). Dane przed/post z badań wyjściowych i 3-miesięcznych badań kontrolnych zostaną porównane w celu śledzenia zmian w zakresie umiejętności w zakresie zdrowia psychicznego, poziomów dystresu psychicznego (standaryzowane oceny lęku, depresji, zespołu stresu pourazowego) oraz częstotliwości zachowań informacyjnych w poszukiwaniu wsparcie zdrowia psychicznego. Dane zostaną porównane w różnych organizacjach, aby podkreślić powiązania między wdrożeniem a wynikami. Przeprowadzone zostaną wielokrotne hierarchiczne analizy regresji liniowej w celu zbadania różnic w skuteczności w zależności od płci, służby, stażu pracy. Zmienne demograficzne zostaną użyte jako główne zmienne niezależne kroku, przy czym każda główna zmienna wynikowa zostanie ustawiona jako zmienna zależna dla dedykowanej regresji. Badacze uwzględnią analizę płci i płci (SGBA), ponieważ płeć biologiczna i społecznie skonstruowana płeć mogą wpływać na reakcje na stres, zdrowie psychiczne i zasięg pomocy. Płeć jest szczególnie ważna w odniesieniu do potrzeb wsparcia rówieśników, zaangażowania w technologię i wyników w zakresie zdrowia psychicznego. Zgodnie z wytycznymi dotyczącymi płci i równości płci w badaniach (SAGER), płeć będzie brana pod uwagę w całym projekcie i analizie. Zarówno w analizach ilościowych, jak i jakościowych płeć będzie brana pod uwagę jako potencjalny mediator. W przypadku modelowania regresji płeć zostanie uwzględniona jako współzmienna, biorąc pod uwagę interakcje między płcią a innymi zmiennymi, a tam, gdzie to możliwe, zostanie przeprowadzone zdezagregowane modelowanie dla mężczyzn i kobiet w celu ustalenia, czy istnieją różnice.

Analiza ze wszystkich źródeł danych zostanie wykorzystana do wygenerowania zaleceń dotyczących optymalizacji wdrożenia i wpływu zarówno na poziomie indywidualnym, jak i organizacyjnym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

950

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoba zatrudniona przez uczestniczące organizacje bezpieczeństwa publicznego (straż pożarna, ratownictwo medyczne, łączność ratunkowa, służby poprawcze).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel bezpieczeństwa publicznego pracujący w straży pożarnej, ratownictwie medycznym, łączności ratunkowej i służbach poprawczych
  • zatrudnionych (w pełnym lub niepełnym wymiarze godzin) przez uczestniczące organizacje
  • wyrazić zgodę na pobranie aplikacji OnCall na swój telefon komórkowy (Android lub Apple)

Kryteria wyłączenia:

  • nie mogą uzyskać dostępu do aplikacji na swoim mobilnym urządzeniu zdrowotnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dostęp do pomocy wzajemnej przez telefon lub SMS za pośrednictwem aplikacji PeerOnCall (liczba częstotliwości)
Ramy czasowe: Przedziały miesięczne od 1 do 6 miesięcy.
Liczba przypadków, gdy użytkownicy PeerOnCall w organizacji nawiązują połączenie z dostawcami wsparcia równorzędnego za pośrednictwem platformy aplikacji (analityka oprogramowania)
Przedziały miesięczne od 1 do 6 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana umiejętności korzystania ze zdrowia psychicznego (6 pozycji, 7-punktowa skala Likerta)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Ocena w 7-punktowej skali Likerta dotycząca postrzeganej poprawy w zakresie kompetencji w zakresie zdrowia psychicznego (promowanie zdrowia psychicznego, wiedza o tym, jak identyfikować i rozwiązywać problemy zdrowia psychicznego u siebie i innych, jak identyfikować odpowiednie zasoby). Zakres 7-42 z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższy poziom postrzeganej umiejętności czytania i pisania.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiany w objawach lęku (narzędzie przesiewowe GAD-7)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Skala uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7) to 7-punktowe narzędzie służące do oceny objawów lękowych w ciągu ostatnich dwóch tygodni (4-punktowa skala Likerta). Wyniki wahają się od 0 do 21, a wynik 10 lub więcej wskazuje na potencjalne uogólnione zaburzenie lękowe.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiana objawów depresji (narzędzie przesiewowe PHQ-9)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-9) to 9-elementowe narzędzie przesiewowe w kierunku depresji. Wyniki wahają się od 0 do 27, a wynik 10 lub więcej wskazuje na poważną depresję.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiana objawów traumy (Lista kontrolna PTSD, wersja skrócona PCL-5)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Krótka wersja Listy Kontrolnej Zespołu Stresu Pourazowego (PCL-5) to czteroelementowa lista kontrolna przesiewowa w kierunku PTSD, badająca reakcje na stresujące doświadczenie pod względem objawów w ciągu ostatniego miesiąca. Wyniki wahają się od 0 do 16, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejsze upośledzenie.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiana zachowań związanych z poszukiwaniem pomocy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Ocena prawdopodobieństwa sięgnięcia po wsparcie w odniesieniu do czterech różnych rodzajów wsparcia (osobiste wsparcie wzajemne, wsparcie wzajemne za pośrednictwem aplikacji, wsparcie profesjonalne i program pomocy pracownikom). Oceny w 5-punktowej skali od „w ogóle nie prawdopodobne” do „bardzo prawdopodobne”.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Postrzegana wartość aplikacji
Ramy czasowe: 3 miesiące, 6 miesięcy
Pytania dotyczące postrzeganego wpływu zaczerpnięte ze skali oceny aplikacji mobilnej (MARS) wymagają od użytkowników oceny (w 5-punktowej skali Likerta) postrzeganej wartości aplikacji na 7 pozycjach (świadomość znaczenia dbania o zdrowie psychiczne, sięganie po pomoc i wpływ na zdrowie psychiczne, postrzegane wsparcie i zdolność radzenia sobie w pracy).
3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiana odczuwalnego poziomu stresu
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Ocena aktualnego poziomu stresu w 7-punktowej skali Likerta od bardzo niskiego do bardzo wysokiego.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiana w postrzeganiu klimatu psychicznego zdrowia i bezpieczeństwa w miejscu pracy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Ocena klimatu psychicznego i bezpieczeństwa w miejscu pracy w 7-punktowej skali Likerta od toksycznego do doskonałego.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiana obecnych wyzwań w zakresie zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Ocena bieżących wyzwań związanych ze zdrowiem psychicznym w 100-punktowej skali wizualno-analogowej od chorych do zdrowych.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Wpływ na pracę
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Pytania dotyczące zaplanowanej/oczekiwanej liczby godzin pracy użytkowników oraz liczby godzin pracy, które użytkownicy opuścili ze względu na złe samopoczucie w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętność korzystania z technologii cyfrowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Ocena poziomu wiedzy i komfortu korzystania z aplikacji. Oceny od niskiego do wysokiego poziomu umiejętności cyfrowych. Hipoteza jest taka, że ​​niższa znajomość technologii cyfrowych będzie przewidywać mniejsze wykorzystanie aplikacji. Skala bazowa dostarcza danych opisowych na temat poziomu umiejętności cyfrowych w całej organizacji. Skala uzupełniająca dostarcza danych opisowych na temat postrzeganej umiejętności cyfrowych.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Częstotliwość korzystania z aplikacji
Ramy czasowe: 3 miesiące, 6 miesięcy
Raport pokazujący, jak często aplikacja była używana w ciągu ostatnich 4 tygodni, od wcale do częściej niż raz dziennie. Dane te można wykorzystać do odnotowania dawki/reakcji (tzn. częstsze korzystanie z aplikacji może prowadzić do większego wpływu) oraz do śledzenia użytkownika aplikacji w czasie.
3 miesiące, 6 miesięcy
Czas korzystania z aplikacji
Ramy czasowe: 3 miesiące, 6 miesięcy
Dane opisowe określające, kiedy aplikacja jest najczęściej używana. Można go używać do raportowania trendów w obrębie/pomiędzy sektorami i organizacjami. Można to również wykorzystać do sprawdzenia wskaźników wykorzystania aplikacji lub przeciwko nim.
3 miesiące, 6 miesięcy
Ocena aplikacji
Ramy czasowe: 3 miesiące, 6 miesięcy
Użytkownicy proszeni są o ocenę 8 różnych funkcji aplikacji w 5-punktowej skali Likerta od bardzo złej do doskonałej. Dodatkowo ogólna ocena prawdopodobieństwa dalszego korzystania z aplikacji w 5-punktowej skali Likerta od zdecydowanie nie do zdecydowanie.
3 miesiące, 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Może udostępniać zbiorcze dane o użytkowaniu bez identyfikatorów osobistych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj