Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de implementatie en impact van OnCall, een app voor mobiele peer-ondersteuning voor gezondheidspersoneel in Canada

8 april 2024 bijgewerkt door: McMaster University

Bevorderen van peer-ondersteuningsprogrammering om PTSS en trauma aan te pakken onder Canadese openbare veiligheidspersoneel en veteranen

Deze prospectieve cohortimplementatiestudie op meerdere locaties zal de implementatie en impact volgen van OnCall en OnCallSupport, een nieuw mobiel gezondheidsplatform dat is ontwikkeld om vroegtijdige interventie en collegiale ondersteuning bij Canadian Public Safety Personnel (PSP) mogelijk te maken. De implementatie zal zich richten op organisaties in vier openbare veiligheidssectoren: correcties, noodcommunicatie, paramedicine (EMS) en brandweer. OnCall is een app voor eerstelijns PSP's met tools voor zelfevaluatie en zelfbeheer, evenals een mogelijkheid voor een privé-sms- of telefoonverbinding met hun keuze van getrainde peer-ondersteuningsproviders. OnCallSupport is de gekoppelde app voor peer-ondersteuningsproviders om privé te linken met de OnCall-gebruikers. Ongeveer 24 diverse PSP-organisaties zullen worden aangeworven om deel te nemen aan een proefperiode van drie maanden met de OnCall- en OnCallSuport-apps. De gegevens omvatten interviews met organisatorische kampioenen en focusgroepen met peer support providers om de organisatorische context voor implementatie te begrijpen. Baseline- en 3-maandenquêtes met OnCall-gebruikers volgen veranderingen in geestelijke gezondheid, geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid en bereik voor ondersteuning. Gegevensanalyse omvat beschrijvende gegevens met betrekking tot app-gebruikspatronen en krachten die van invloed zijn op het gebruik van de peer-support-app, evenals kwantitatieve veranderingen in mentale problemen, geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid en hulpverlening, en voorspellers van verandering. Onderzoeksresultaten zullen aanbevelingen opleveren voor het optimaliseren van de implementatie van de OnCall-app bij andere PSP-organisaties.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Openbaar veiligheidspersoneel (PSP), inclusief maar niet beperkt tot gevangenispersoneel, noodhulpdiensten, brandweerlieden, paramedici en politieagenten, lopen een verhoogd risico op posttraumatisch stressletsel (PTSI) vanwege de uitdagende aard van hun werk. Helaas worden ze ook geconfronteerd met belemmeringen bij het zoeken naar ondersteuning vanwege stigmatisering in combinatie met gendergerelateerde overtuigingen met betrekking tot perceptie van zwakte, druk om emoties te beheersen en onwil om hulp te zoeken, evenals gebrek aan toegang tot tijdige, hoogwaardige zorg, met name voor degenen die werken in landelijke of afgelegen gebieden. Collega-ondersteuning wordt zeer gewaardeerd, maar collegiale ondersteuningsdiensten zijn vaak gefragmenteerd met inconsistenties in training en gevarieerde dienstverleningsmodellen, en er zijn bijna geen systematische evaluaties om voortdurende verbeteringen aan te dragen. Mobiele gezondheidstechnologie (m-health-apps) kan een effectieve en efficiënte benadering zijn om grote aantallen PSP's te bereiken, ongeacht de locatie, en een toegankelijk kanaal voor ondersteuning door collega's (en professionelen). Dit onderzoek onderzoekt de implementatie en impact van een nieuw m-health-platform (OnCall en OnCallSupport) dat samen met en voor de PSP-gemeenschap is ontworpen.

Dit project wordt geleid door twee reeksen onderzoeksvragen: (1) vragen met betrekking tot de implementatie van de app in verschillende PSP-settings en (2) onderzoeksvragen met betrekking tot de impact van de app op PSP.

Implementatievragen zijn onder meer: ​​Hoe gebruiken eerstelijns PSP's de OnCall-ondersteuningsapp? Hoe veranderen deze gebruikspatronen in de loop van de tijd? Welke organisatorische en sociale krachten vormen patronen van app-gebruik? Het Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) zal worden gebruikt om gegevensverzameling en analyse van de app-implementatie te begeleiden.

Vragen over impactevaluatie zijn onder meer: ​​vergroot het gebruik van de app de reikwijdte van collegiale ondersteuning? Vermindert ondersteuning door collega's in de app het niveau van mentale stress? Heeft het gebruik van de app invloed op geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid, symptomen van angst, depressie en posttraumatische stressstoornis (PTSS) en/of werkprestaties?

De implementatie van de app zal gedurende een periode van 3 maanden worden bestudeerd met werknemers in 24 PSP-organisaties in 4 PSP-sectoren: brandweer, paramedische diensten, noodcommunicatie en correctionele diensten.

Organisaties zullen doelbewust worden geselecteerd om verschillen in grootte, geografische locatie en type dienstverlening te onderzoeken. Alle deelnemende organisaties moeten een vastgesteld peer-supportprogramma hebben, met vaste training en doorlopende ondersteuning voor de peer-aanbieders. De organisaties moeten ook 1-2 organisatiekampioenen identificeren die contact onderhouden met het onderzoeksteam, organisatieleiders en eerstelijnsmedewerkers.

Peer-aanbieders binnen elke organisatie zullen zich oriënteren op de OnCallSupport-app en worden gevraagd om ondersteuning te bieden via dit mobiele gezondheidsplatform. Alle PSP-medewerkers in elke organisatie worden vervolgens uitgenodigd om de OnCall-app te downloaden via tokens die door het onderzoeksteam worden verstrekt. Functies van de OnCall-app zijn onder meer toegang tot tools voor zelfscreening, een wellness-toolbox, artikelen met 'tips om ermee om te gaan', video's over wijsheid van collega's over een reeks onderwerpen en een optie om via telefoon of sms contact te maken met een reeks peer-ondersteuningsaanbieders. Er worden geen persoonlijke gegevens verzameld in de app en verbindingen met de peer-providers zijn volledig privé (verbinding via Twilio, een veilige, gecodeerde telefoondienst).

Het verzamelen van gegevens omvat: a) interviews met kampioenen in elke organisatie aan het begin en einde van de implementatieperiode van 3 maanden, b) enquêtes onder werknemers bij baseline en 3 maanden, c) beoordeling van anonieme, geaggregeerde app-gebruiksgegevens over de Implementatieperiode van 3 maanden, d) in-app feedbackenquêtes die input verzamelen over waargenomen mentale problemen voor en onmiddellijk na elk contact met collega's, e) optionele app-feedbackenquêtes die zijn ingesloten in zowel de OnCall- als de OnCallSupport-app en f) focusgroepdiscussies met peer support providers na 1 maand en 3 maanden.

Interviews met de kampioenen van de organisatie zullen gebaseerd zijn op de interviewgids van het CFIR-raamwerk om mogelijke belemmeringen en facilitators voor implementatie te onderzoeken. Baseline- en follow-up-enquêtes met de PSP-medewerkers zullen veranderingen volgen in het bereik van collegiale ondersteuning (frequentietelling), geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid (gepercipieerde kennis op een schaal van 6 items over hoe mentale gezondheidsproblemen bij zichzelf en anderen kunnen worden geïdentificeerd en aangepakt), en mentale gezondheidsproblemen. distress (gestandaardiseerde beoordelingen waaronder de GAD-7 (screeningtool voor angst) PHQ-9 (screeningtool voor depressie (Kroenke, et al., 2009), de korte versie van de PCL-5 - een screeningtool voor PTSS). Aangezien de verzameling van enquêtegegevens buiten de app om plaatsvindt, kunnen werknemers de app gebruiken zonder deel te nemen aan de online enquêtes en kunnen ze de enquêtes invullen zonder de app te gebruiken.

Analyse van de implementatiegegevens (interviewtranscripties met organisatorische kampioenen, focusgroeptranscripties met peer-ondersteuningsproviders en softwareanalyses met betrekking tot: patronen van app-gebruik) zal worden geïnformeerd door het CFIR-framework om te identificeren hoe de uiterlijke setting, innerlijke setting, de interventie, deelnemers en het implementatieproces zijn van invloed op hoe medewerkers op de app reageren.

Analyse van de impactgegevens omvat evaluatie van de vraag of er in de loop van de tijd een significante verandering is in elk van de uitkomsten (hulpverlening, geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid, symptomen van angst, depressie, PTSS). Pre-/postgegevens van de baseline- en 3-maanden-follow-up-enquêtes zullen worden vergeleken om veranderingen bij te houden in dimensies van geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid, niveaus van mentale nood (gestandaardiseerde beoordelingen van angst, depressie, PTSS) en frequentie van outreach-gedrag bij het zoeken naar ondersteuning van de geestelijke gezondheidszorg. Gegevens zullen tussen organisaties worden vergeleken om verbanden tussen implementatie en resultaten te benadrukken. Er zullen meerdere hiërarchische lineaire regressieanalyses worden uitgevoerd om verschillen in effectiviteit te onderzoeken op basis van geslacht, dienstverband en dienstverband. Demografische variabelen worden gebruikt als primaire staponafhankelijke variabelen, waarbij elke primaire uitkomstvariabele wordt ingesteld als de afhankelijke variabele voor een speciale regressie. De onderzoekers zullen een op geslacht en geslacht gebaseerde analyse (SGBA) opnemen, aangezien biologische seks en sociaal geconstrueerde geslacht van invloed kunnen zijn op stressreacties, geestelijke gezondheid en hulpverlening. Gender is vooral belangrijk met betrekking tot de ondersteuningsbehoeften van collega's, betrokkenheid bij technologie en resultaten op het gebied van geestelijke gezondheid. In overeenstemming met de richtlijnen van Sex and Gender Equity in Research (SAGER), wordt tijdens het ontwerp en de analyse rekening gehouden met gender. In zowel kwantitatieve als kwalitatieve analyses zal gender als een potentiële mediator worden beschouwd. Voor regressiemodellering zal geslacht worden opgenomen als een covariabele, rekening houdend met interacties tussen geslacht en andere variabelen, en waar mogelijk zal gedesaggregeerde modellering worden uitgevoerd voor mannen en vrouwen om te bepalen of er verschillen zijn.

Analyse van alle gegevensbronnen zal worden gebruikt om aanbevelingen te genereren voor het optimaliseren van de implementatie en impact op zowel individueel als organisatieniveau.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

950

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individu in dienst van deelnemende openbare veiligheidsorganisaties (brandweer, paramedische diensten, noodcommunicatie, correctionele diensten).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Openbaar veiligheidspersoneel dat werkzaam is bij brandweer, paramedische diensten, noodcommunicatie en correctionele diensten
  • (voltijds of deeltijds) in dienst bij de deelnemende organisaties
  • akkoord gaan met het downloaden van de OnCall-app op hun mobiele telefoon (Android of Apple)

Uitsluitingscriteria:

  • geen toegang tot de app op hun mobiele gezondheidsapparaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toegang tot peer-ondersteuning via telefoon of sms via de PeerOnCall-app (frequentietelling)
Tijdsspanne: Maandelijkse intervallen van 1 tot 6 maanden.
Aantal keren dat PeerOnCall-gebruikers binnen een organisatie verbinding maken met peer-supportaanbieders via het app-platform (Software analytics)
Maandelijkse intervallen van 1 tot 6 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in geestelijke gezondheidsgeletterdheid (6 items, 7-punts Likert-schaal)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Beoordeling met behulp van een 7-punts Likert-schaal van waargenomen verbetering in de dimensies van geletterdheid op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg (het bevorderen van de geestelijke gezondheid, kennis van hoe geestelijke gezondheidsproblemen bij zichzelf en anderen kunnen worden geïdentificeerd en aangepakt, hoe relevante hulpbronnen kunnen worden geïdentificeerd). Bereik 7-42, waarbij hogere scores wijzen op een hoger niveau van waargenomen geletterdheid.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Veranderingen in symptomen van angst (GAD-7 screeningtool)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
De schaal voor gegeneraliseerde angststoornis (GAD-7) is een hulpmiddel met zeven items om angstsymptomen van de afgelopen twee weken te evalueren (4-punts Likert-schaalbeoordelingen). Scores variëren van 0-21, waarbij een score van 10 of meer indicatief is voor een mogelijke gegeneraliseerde angststoornis.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Verandering in symptomen van depressie (PHQ-9 screeningstool)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
De Patient Health Questionnaire (PHQ-9) is een screeningsinstrument met 9 items voor depressie. Scores variëren van 0-27, waarbij een score van 10 of meer indicatief is voor een ernstige depressie.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Verandering in symptomen van trauma (PTSD-checklist, PCL-5 korte versie)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
De korte versie van de Posttraumatische Stressstoornis Checklist (PCL-5) is een checklist voor PTSS-screening met vier items, waarin de reacties op een stressvolle ervaring in termen van symptomen van de afgelopen maand worden onderzocht. Scores variëren van 0-16, waarbij hogere scores duiden op een ernstigere beperking.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Verandering in hulpzoekgedrag
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Beoordeling van hoe waarschijnlijk het is dat u ondersteuning zoekt met betrekking tot vier verschillende soorten ondersteuning (persoonlijke ondersteuning door collega's, app-gebaseerde ondersteuning door collega's, professionele ondersteuning en assistentieprogramma voor medewerkers). Waarderingen op een vijfpuntsschaal van helemaal niet waarschijnlijk tot zeer waarschijnlijk.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Waargenomen waarde van de app
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden
Vragen over de waargenomen impact, aangepast op basis van de Mobile Rating Application Rating Scale (MARS), vragen gebruikers om de waargenomen waarde van de app te beoordelen (op een 5-punts Likert-schaal) op basis van 7 items (Bewustzijn van het belang van het aanpakken van de geestelijke gezondheid, het bereiken van hulp en impact op de geestelijke gezondheid, de ervaren steun en het vermogen om met het werk om te gaan).
3 maanden, 6 maanden
Verandering in waargenomen stressniveau
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Beoordeling van het huidige stressniveau op een 7-punts Likert-schaal van zeer laag tot zeer hoog.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Verandering in de perceptie van het psychologische gezondheids- en veiligheidsklimaat op de werkplek
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Beoordeling van het psychologische gezondheids- en veiligheidsklimaat op de werkplek op een 7-punts Likert-schaal van giftig tot uitstekend.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Verandering in de huidige uitdagingen op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Beoordeling van de huidige uitdagingen op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg op een visueel-analoge schaal van 100 punten, van ziek tot gezond.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Impact op het werk
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Vragen over het aantal uren dat gebruikers gepland/verwacht waren te werken en het aantal uren werk dat gebruikers hebben gemist vanwege de manier waarop ze zich de afgelopen twee weken voelden.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Digitale geletterdheid
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Beoordeling van kennis en comfortniveau bij het gebruik van apps. Waarderingen van laag naar hoog niveau van digitale geletterdheid. De hypothese is dat een lagere digitale geletterdheid een lager app-gebruik zal voorspellen. De basislijnschaal biedt beschrijvende gegevens over de niveaus van digitale geletterdheid in de hele organisatie. De vervolgschaal levert beschrijvende gegevens op over de ervaren digitale geletterdheid.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Frequentie van app-gebruik
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden
Rapportage van hoe vaak de app de afgelopen 4 weken is gebruikt, variërend van helemaal niet tot meer dan één keer per dag. Deze gegevens kunnen worden gebruikt om de dosis/respons vast te stellen (d.w.z. een hoger app-gebruik kan tot een grotere impact leiden) en om de app-gebruiker in de loop van de tijd te volgen.
3 maanden, 6 maanden
Timing van app-gebruik
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden
Beschrijvende gegevens over wanneer de app het meest wordt gebruikt. Kan worden gebruikt om trends binnen/over sectoren en organisaties heen te rapporteren. Dit kan ook worden gebruikt om de gebruiksstatistieken van de app te vergelijken.
3 maanden, 6 maanden
Beoordeling van app
Tijdsspanne: 3 maanden, 6 maanden
Gebruikers wordt gevraagd om de waarde van 8 verschillende functies van de app te beoordelen op een 5-punts Likert-schaal van zeer slecht tot uitstekend. Plus een algemene beoordeling van de waarschijnlijkheid van voortgezet gebruik van de app op een 5-punts Likert-schaal van zeker niet tot zeker.
3 maanden, 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Kan geaggregeerde gebruiksgegevens delen zonder persoonlijke identificatiegegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren