Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluerer implementeringen og effekten av OnCall, en mobil-helse Peer Support-app for kanadisk offentlig sikkerhetspersonell

8. april 2024 oppdatert av: McMaster University

Fremme peer Support-programmering for å håndtere PTSD og traumer blant kanadisk offentlig sikkerhetspersonell og veteraner

Denne prospektive kohortimplementeringsstudien på flere steder vil spore implementeringen og virkningen av OnCall og OnCallSupport, en ny mobil helseplattform utviklet for å lette tidlig intervensjon og kollegastøtte i kanadisk offentlig sikkerhetspersonell (PSP). Implementeringen vil fokusere på organisasjoner i fire offentlige sikkerhetssektorer: korreksjoner, nødkommunikasjon, paramedisin (EMS) og brann. OnCall er en app for frontline PSP som har verktøy for selvvurdering og selvstyring, samt en mulighet for en privat tekst- eller telefonforbindelse med deres valg av trente leverandører av peer-støtte. OnCallSupport er den sammenkoblede appen for peer-støtteleverandører for å koble privat med OnCall-brukerne. Omtrent 24 forskjellige PSP-organisasjoner vil bli rekruttert til å delta i en tre-måneders prøveversjon av OnCall- og OnCallSuport-appene. Data vil inkludere intervjuer med organisasjonsforkjempere og fokusgrupper med peer support-leverandører for å forstå den organisatoriske konteksten for implementering. Baseline- og 3 måneders undersøkelser med OnCall-brukere vil spore endringer i mental helse, mental helsekunnskap og oppsøkende støtte. Dataanalyse vil inkludere beskrivende data om appbruksmønstre, og krefter som påvirker bruken av peer support-appen, samt kvantitative endringer i psykiske plager, mental helsekunnskap og hjelpeoppsøking, og prediktorer for endring. Studiefunn vil informere om anbefalinger for optimalisering av implementeringen av OnCall-appen med andre PSP-organisasjoner.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Offentlig sikkerhetspersonell (PSP), inkludert, men ikke begrenset til kriminalomsorgsarbeidere, nødkommunikasjon, brannmenn, ambulansepersonell og politifolk har en forhøyet risiko for posttraumatisk stressskade (PTSI) på grunn av den utfordrende karakteren av arbeidet deres. Dessverre møter de også barrierer for å søke støtte på grunn av stigma kombinert med kjønnet tro på oppfatning av svakhet, press for å kontrollere følelser og motvilje mot å søke hjelp, samt mangel på tilgang til rettidig omsorg av høy kvalitet, spesielt for de som jobber. på landsbygda eller avsidesliggende områder. Kollegastøtte er høyt verdsatt, men kollegastøttetjenester er ofte fragmentert med inkonsekvens i opplæring og varierte modeller for tjenestelevering, og det er nesten ingen systematiske evalueringer for å informere om kontinuerlige forbedringer. Mobil helseteknologi (m-health-apper) kan være en effektiv og effektiv tilnærming til å nå et stort antall PSP, uavhengig av plassering, og en tilgjengelig kanal for peer (og profesjonell) støtte. Denne forskningsstudien vil utforske implementeringen og virkningen av en ny m-health-plattform (OnCall og OnCallSupport) som ble utviklet sammen med og for PSP-fellesskapet.

Det er to sett med forskningsspørsmål som styrer dette prosjektet: (1) spørsmål knyttet til implementeringen av appen i forskjellige PSP-innstillinger og (2) forskningsspørsmål knyttet til effekten av appen på PSP.

Implementeringsspørsmål inkluderer: Hvordan bruker frontline PSP OnCall-støtteappen? Hvordan endres disse bruksmønstrene over tid? Hvilke organisatoriske og sosiale krefter former mønstre for appbruk? Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) vil bli brukt til å veilede datainnsamling og analyse av appimplementeringen.

Spørsmål om konsekvensevaluering inkluderer: Øker bruken av appen rekkevidden til kollegastøtte? Reduserer peer-støtte gitt i appen nivåer av psykiske plager? Påvirker bruken av appen mental helsekunnskap, symptomer på angst, depresjon og posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og/eller arbeidsprestasjoner?

Implementering av appen vil bli studert over en 3-måneders periode med ansatte i 24 PSP-organisasjoner på tvers av 4 PSP-sektorer: brannvesen, ambulansetjenester, nødkommunikasjon og kriminalomsorg.

Organisasjoner vil bli målrettet valgt for å utforske forskjeller i størrelse, geografisk plassering og type tjeneste. Alle deltakende organisasjoner skal ha et etablert kollegastøtteprogram, med etablert opplæring og løpende støtte til likepersontilbyderne. Organisasjonene må også identifisere 1-2 organisasjonsforkjempere som skal ha kontakt med forskningsteamet, organisasjonsledere og frontlinjemedarbeidere.

Peer-leverandører innen hver organisasjon vil bli orientert mot OnCallSupport-appen, og bedt om å gi støtte via denne mobile helseplattformen. Alle PSP-ansatte i hver organisasjon vil da bli invitert til å laste ned OnCall-appen via tokens levert av forskningsteamet. Funksjonene til OnCall-appen inkluderer tilgang til verktøy for selvscreening, en velværeverktøykasse, "tips for å takle"-artikler, videoer om fagfeller om en rekke emner og et alternativ for å få kontakt med en rekke leverandører av kollegastøtte via telefon eller tekst. Ingen personopplysninger samles inn i appen, og forbindelsene med likeverdige leverandørene er helt private (tilkobling gjennom Twilio, en sikker, kryptert telefontjeneste).

Datainnsamling vil omfatte: a) intervjuer med forkjempere i hver organisasjon ved starten og slutten av den 3-måneders implementeringsperioden, b) undersøkelser med ansatte ved baseline og 3-måneders, c) gjennomgang av anonyme, aggregerte app-bruksdata over 3-måneders implementeringsperiode, d) tilbakemeldingsundersøkelser i appen som samler inn innspill om opplevd psykisk lidelse før og umiddelbart etter hvert møte med kollegastøtte, e) valgfrie tilbakemeldingsundersøkelser for appen innebygd i både OnCall- og OnCallSupport-appen og f) fokusgruppediskusjoner med peer support-leverandører ved 1 måned og 3 måneder.

Intervjuer med organisasjonsforkjemperne vil være basert på CFIR-rammeintervjuguiden for å utforske potensielle barrierer og tilretteleggere for implementering. Baseline- og oppfølgingsundersøkelser med PSP-ansatte vil spore endringer i peer support outreach (frekvenstelling), mental helse literacy (6-element scale rating opplevd kunnskap om hvordan man identifiserer og adresserer psykiske helseproblemer hos seg selv og andre), og mental helse. distress (standardiserte vurderinger inkludert GAD-7 (screeningverktøy for angst) PHQ-9 (screeningverktøy for depresjon (Kroenke, et al., 2009), kortversjonen av PCL-5 – et screeningverktøy for PTSD). Siden undersøkelsesdatainnsamlingen skjer utenfor appen, kan ansatte bruke appen uten å delta i nettundersøkelsene, og kan fullføre undersøkelsene uten å bruke appen.

Analyse av implementeringsdataene (intervjuutskrifter med organisasjonsledere, fokusgruppeutskrifter med leverandører av peer-støtte og programvareanalyse vedrørende mønstre for appbruk) vil bli informert av CFIR-rammeverket for å identifisere hvordan den ytre setting, indre setting, intervensjon, deltakere og implementeringsprosessen påvirker hvordan ansatte reagerer på appen.

Analyse av effektdataene vil inkludere en evaluering av om det er en signifikant endring over tid i hvert av utfallene (hjelp-oppsøkende, mental helseferdighet, symptomer på angst, depresjon, PTSD). Pre/post-data fra baseline- og 3-måneders oppfølgingsundersøkelser vil bli sammenlignet for å spore endringer i dimensjoner av mental helsekompetanse, nivåer av psykiske plager (standardiserte vurderinger av angst, depresjon, PTSD) og frekvens av oppsøkende atferd i søken. psykisk helsestøtte. Data vil bli sammenlignet på tvers av organisasjoner for å synliggjøre sammenhenger mellom implementering og resultater. Flere hierarkiske lineære regresjonsanalyser vil bli utført for å undersøke forskjeller i effektivitet basert på kjønn, tjeneste, stilling. Demografiske variabler vil bli brukt som primærtrinnsuavhengige variabler, med hver primære utfallsvariabel satt som den avhengige variabelen for en dedikert regresjon. Etterforskerne vil inkludere en sex- og kjønnsbasert analyse (SGBA) siden biologisk sex og sosialt konstruert kjønn kan påvirke stressresponser, mental helse og hjelpe oppsøkende. Kjønn er spesielt viktig med hensyn til behov for støtte fra kollegaer, engasjement med teknologi og psykiske helseutfall. I tråd med retningslinjene for Sex and Gender Equity in Research (SAGER), vil kjønn bli vurdert gjennom hele utformingen og analysen. I både kvantitative og kvalitative analyser vil kjønn vurderes som en potensiell mediator. For regresjonsmodellering vil kjønn inkluderes som en kovariat, med tanke på interaksjoner mellom kjønn og andre variabler, og der det er mulig, vil disaggregert modellering bli utført for menn og kvinner for å avgjøre om forskjeller eksisterer.

Analyse fra alle datakilder vil bli brukt for å generere anbefalinger for optimalisering av implementering og effekt på både individ- og organisasjonsnivå.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

950

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Person ansatt av deltakende offentlige sikkerhetsorganisasjoner (brannvesen, paramedictjenester, nødkommunikasjon, kriminalomsorg).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Offentlig sikkerhetspersonell som jobber i brannvesen, ambulansetjenester, nødkommunikasjon og kriminalomsorg
  • ansatt (hel eller deltid) av de deltakende organisasjonene
  • godtar å laste ned OnCall-appen på mobiltelefonen (Android eller Apple)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke får tilgang til appen på sin mobile helseenhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilgang til kollegastøtte via telefon eller tekst via PeerOnCall-appen (frekvenstelling)
Tidsramme: Månedlige intervaller fra 1 til 6 måneder.
Antall ganger PeerOnCall-brukere i en organisasjon oppretter en forbindelse med peer support-leverandører via appplattformen (Software Analytics)
Månedlige intervaller fra 1 til 6 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i mental helsekunnskap (6 elementer, 7-punkts Likert-skalavurdering)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Rangering ved hjelp av en 7-punkts Likert-skala for opplevd forbedring i dimensjoner av mental helsekompetanse (Fremme mental helse, kunnskap om hvordan man identifiserer og adresserer psykiske problemer hos seg selv og andre, hvordan man identifiserer relevante ressurser). Område 7-42 med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av oppfattet leseferdighet.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endringer i symptomer på angst (GAD-7 screeningverktøy)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Skalaen for generalisert angstlidelse (GAD-7) er et 7-elements verktøy for å evaluere angstsymptomer de siste to ukene (4-punkts Likert-skalavurderinger). Poeng varierer fra 0-21 med en score på 10 eller mer som indikerer potensiell generalisert angstlidelse.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i symptomer på depresjon (PHQ-9 screeningverktøy)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) er et 9-elements screeningverktøy for depresjon. Poeng varierer fra 0-27, med en score på 10 eller mer som indikerer alvorlig depresjon.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i symptomer på traumer (PTSD-sjekkliste, PCL-5 kortversjon)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Den korte versjonen av sjekklisten for posttraumatisk stresslidelse (PCL-5) er en sjekkliste for PTSD-screening med fire punkter som utforsker svar på en stressende opplevelse når det gjelder symptomer den siste måneden. Poeng varierer fra 0-16 med høyere poengsum som indikerer mer alvorlig svekkelse.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i hjelpesøkende atferd
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering av hvor sannsynlig det er å kontakte støtte knyttet til fire ulike typer støtte (personlig kollegastøtte, appbasert kollegastøtte, profesjonell støtte og ansattassistanseprogram). Vurderinger på en 5-punkts skala fra ikke i det hele tatt sannsynlig til ekstremt sannsynlig.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Opplevd verdi av appen
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Spørsmål om opplevd effekt tilpasset fra Mobile Rating Application Rating Scale (MARS) ber brukere vurdere (på en 5-punkts Likert-skala) den opplevde verdien av appen på 7 elementer (Bevissthet om viktigheten av å adressere mental helse, nå ut for hjelp og innvirkning på psykisk helse, opplevd støtte og mestringsevne på jobb).
3 måneder, 6 måneder
Endring i opplevd stressnivå
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Rangering av gjeldende stressnivå på en 7-punkts Likert-skala fra svært lav til svært høy.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i oppfatninger av arbeidsplassens psykiske helse- og sikkerhetsklima
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering av psykisk helse- og sikkerhetsklima på arbeidsplassen på en 7-punkts Likert-skala fra giftig til utmerket.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Endring i dagens psykiske helseutfordringer
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering av aktuelle psykiske helseutfordringer på en 100-punkts Visual Analog skala fra syk til frisk.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Påvirkning på arbeidet
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Spørsmål om antall timer brukere var planlagt/forventet å jobbe og antall timer med arbeid brukere gikk glipp av på grunn av hvordan de hadde det de siste 2 ukene.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Digital kompetanse
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering av kunnskap og komfortnivå ved bruk av apper. Rangeringer fra lave til høye nivåer av digital kompetanse. Hypotesen er at lavere digital kompetanse vil forutsi lavere appbruk. Grunnlinjeskalaen gir beskrivende data om nivåer av digital kompetanse på tvers av organisasjonen. Oppfølgingsskalaen gir beskrivende data om opplevd digital kompetanse.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Hyppighet av appbruk
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Rapport om hvor ofte appen ble brukt de siste 4 ukene, alt fra ikke i det hele tatt til mer enn én gang om dagen. Disse dataene kan brukes til å notere dose/respons (dvs. høyere appbruk kan føre til større effekt) og spore appbruker over tid.
3 måneder, 6 måneder
Tidspunkt for appbruk
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Beskrivende data for når appen brukes mest. Kan brukes til å rapportere trender innenfor/på tvers av sektorer og organisasjoner. Dette kan også brukes til å krysssjekke med/mot beregninger for appbruk.
3 måneder, 6 måneder
Vurdering av app
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Brukere blir bedt om å rangere verdien av 8 forskjellige funksjoner i appen på en 5-punkts Likert-skala fra svært dårlig til utmerket. Pluss en samlet vurdering av sannsynligheten for fortsatt bruk av appen på en 5-punkts Likert-skala fra definitivt ikke til definitivt.
3 måneder, 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Kan dele samlede bruksdata uten personlige identifikatorer.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Posttraumatisk stresslidelse

3
Abonnere