Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärderar implementeringen och effekten av OnCall, en mobil-hälsa peer-support-app för kanadensisk folksäkerhetspersonal

8 april 2024 uppdaterad av: McMaster University

Förbättra peer Support-programmering för att åtgärda PTSD och trauma bland kanadensisk folksäkerhetspersonal och veteraner

Denna multi-site prospektiva kohort-implementeringsstudie kommer att spåra implementeringen och effekten av OnCall och OnCallSupport, en ny mobil hälsoplattform som utvecklats för att underlätta tidiga ingripanden och kamratstöd i kanadensisk Public Safety Personnel (PSP). Implementeringen kommer att fokusera på organisationer inom fyra offentliga säkerhetssektorer: korrigeringar, nödkommunikation, paramedicin (EMS) och brand. OnCall är en app för frontline PSP som har verktyg för självbedömning och självhantering, samt en möjlighet till en privat sms- eller telefonanslutning med deras val av utbildade leverantörer av peer-support. OnCallSupport är den parade appen för peer-supportleverantörer att länka privat med OnCall-användarna. Cirka 24 olika PSP-organisationer kommer att rekryteras för att delta i en tremånaders testversion av apparna OnCall och OnCallSuport. Data kommer att inkludera intervjuer med organisatoriska mästare och fokusgrupper med leverantörer av kamratstöd för att förstå det organisatoriska sammanhanget för implementering. Baslinje- och 3-månadersundersökningar med OnCall-användare kommer att spåra förändringar i mental hälsa, mentalhälsa, och uppsökande stöd. Dataanalys kommer att inkludera beskrivande data om appanvändningsmönster och krafter som påverkar användningen av kamratstödsappen, såväl som kvantitativa förändringar i psykisk ångest, mental hälsa och läskunnighet och hjälpuppsökande samt prediktorer för förändring. Studieresultat ger rekommendationer för att optimera implementeringen av OnCall-appen med andra PSP-organisationer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Public Safety Personal (PSP), inklusive men inte begränsat till kriminalvårdspersonal, nödkommunikation, brandmän, ambulanspersonal och poliser har en förhöjd risk för posttraumatisk stressskada (PTSI) på grund av deras utmanande karaktär. Tyvärr möter de också hinder för att söka stöd på grund av stigma i kombination med könsuppfattningar om uppfattning om svaghet, press att kontrollera känslor och ovilja att söka hjälp, samt brist på tillgång till snabb vård av hög kvalitet, särskilt för dem som arbetar. på landsbygden eller i avlägsna områden. Kamratstöd värderas högt, men kamratstödstjänster är ofta fragmenterade med inkonsekvenser i utbildning och olika modeller för tillhandahållande av tjänster, och det finns nästan inga systematiska utvärderingar för att informera om kontinuerliga förbättringar. Mobil hälsoteknik (m-health-appar) kan vara ett effektivt och effektivt tillvägagångssätt för att nå ett stort antal PSP, oavsett plats, och en tillgänglig kanal för peer- (och professionell) support. Denna forskningsstudie kommer att undersöka implementeringen och effekten av en ny m-health-plattform (OnCall och OnCallSupport) som designades tillsammans med och för PSP-communityt.

Det finns två uppsättningar forskningsfrågor som vägleder detta projekt: (1) frågor relaterade till implementeringen av appen i olika PSP-inställningar och (2) forskningsfrågor relaterade till appens inverkan på PSP.

Implementeringsfrågor inkluderar: Hur använder frontline PSP OnCall-supportappen? Hur förändras dessa användningsmönster över tid? Vilka organisatoriska och sociala krafter formar mönster för appanvändning? Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) kommer att användas för att vägleda datainsamling och analys av appimplementeringen.

Frågor om effektutvärdering inkluderar: Ökar användningen av appen räckvidden till kamratstöd? Minskar kamratstöd som tillhandahålls i appen nivåerna av psykisk ångest? Påverkar användningen av appen mental hälsa, symtom på ångest, depression och posttraumatisk stressyndrom (PTSD) och/eller arbetsprestation?

Implementeringen av appen kommer att studeras under en 3-månadersperiod med anställda i 24 PSP-organisationer inom 4 PSP-sektorer: brandkår, ambulanstjänster, nödkommunikation och kriminalvård.

Organisationer kommer medvetet att väljas ut för att utforska skillnader i storlek, geografiskt läge och typ av tjänst. Alla deltagande organisationer måste ha ett etablerat kamratstödsprogram, med etablerad utbildning och löpande stöd för kamratleverantörerna. Organisationerna måste också identifiera 1-2 organisatoriska mästare som kommer att ha kontakt med forskargruppen, organisationsledare och frontlinjeanställda.

Peer-leverantörer inom varje organisation kommer att vara orienterade mot OnCallSupport-appen och ombeds ge support via denna mobila hälsoplattform. Alla PSP-anställda i varje organisation kommer sedan att uppmanas att ladda ner OnCall-appen via tokens från forskargruppen. Funktionerna i OnCall-appen inkluderar tillgång till verktyg för självscreening, en verktygslåda för välbefinnande, "tips för att hantera"-artiklar, videor om peer-visdom om en rad ämnen och ett alternativ att få kontakt med en rad peer-supportleverantörer via telefon eller sms. Inga personuppgifter samlas in i appen, och förbindelserna med peer-leverantörerna är helt privata (anslutning via Twilio, en säker, krypterad telefontjänst).

Datainsamlingen kommer att omfatta: a) intervjuer med mästare i varje organisation i början och slutet av den 3-månaders implementeringsperioden, b) undersökningar med anställda vid baslinjen och 3-månader, c) granskning av anonyma, aggregerade appanvändningsdata över 3-månaders implementeringsperiod, d) feedbackundersökningar i appen som samlar in input om upplevd psykisk ångest före och omedelbart efter varje möte med kamratstöd, e) valfria appfeedbackenkäter inbäddade i både OnCall- och OnCallSupport-appen och f) fokusgruppsdiskussioner med kamratstödsleverantörer vid 1 månad och 3 månader.

Intervjuer med de organisatoriska förkämparna kommer att baseras på CFIR:s ramintervjuguide för att utforska potentiella hinder och underlättare för implementering. Baslinje- och uppföljningsundersökningar med PSP-anställda kommer att spåra förändringar i peer support outreach (frekvensräkning), mental hälsa läskunnighet (6-objekt skala betyg upplevd kunskap om hur man identifierar och hanterar psykiska problem hos sig själv och andra) och mentala distress (standardiserade bedömningar inklusive GAD-7 (screeningverktyg för ångest) PHQ-9 (screeningverktyg för depression (Kroenke, et al., 2009), kortversionen av PCL-5 – ett screeningverktyg för PTSD). Eftersom insamlingen av undersökningsdata sker utanför appen, kan anställda använda appen utan att delta i onlineundersökningarna och kan fylla i undersökningarna utan att använda appen.

Analys av implementeringsdata (intervjuutskrifter med organisatoriska mästare, fokusgruppsutskrifter med leverantörer av peer-stöd och programvaruanalyser om mönster för appanvändning) kommer att informeras av CFIR-ramverket för att identifiera hur den yttre miljön, den inre miljön, interventionen, deltagare och implementeringsprocessen påverkar hur anställda reagerar på appen.

Analys av effektdata kommer att inkludera en utvärdering av om det finns en signifikant förändring över tid i vart och ett av resultaten (hjälpuppsökande, mental hälsa, ångestsymptom, depression, PTSD). Pre/post-data från baslinjen och 3-månaders uppföljningsundersökningar kommer att jämföras för att spåra förändringar i dimensioner av mental hälsa, nivåer av psykisk ångest (standardiserade bedömningar av ångest, depression, PTSD) och frekvensen av uppsökande beteenden i sökandet. psykisk hälsa stöd. Data kommer att jämföras mellan organisationer för att belysa kopplingar mellan implementering och resultat. Flera hierarkiska linjära regressionsanalyser kommer att genomföras för att undersöka skillnader i effektivitet baserat på kön, tjänst, anställningstid. Demografiska variabler kommer att användas som primära steg oberoende variabler, med varje primär utfallsvariabel som den beroende variabeln för en dedikerad regression. Utredarna kommer att inkludera en köns- och könsbaserad analys (SGBA) eftersom biologiskt kön och socialt konstruerat kön kan påverka stressreaktioner, mental hälsa och hjälpa till att nå ut. Kön är särskilt viktigt med hänsyn till behov av kamratstöd, engagemang i teknik och mentala hälsoresultat. I enlighet med riktlinjerna för Sex and Gender Equity in Research (SAGER) kommer kön att beaktas genom hela utformningen och analysen. I både kvantitativa och kvalitativa analyser kommer kön att betraktas som en potentiell medlare. För regressionsmodellering kommer kön att inkluderas som en kovariat, med hänsyn till interaktioner mellan kön och andra variabler, och om möjligt kommer disaggregerad modellering att utföras för män och kvinnor för att avgöra om skillnader finns.

Analyser från alla datakällor kommer att användas för att generera rekommendationer för att optimera implementering och påverkan på både individ- och organisationsnivå.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

950

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individ anställd av deltagande organisationer för allmän säkerhet (brandkår, ambulanstjänster, nödkommunikation, kriminalvård).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allmän säkerhet Personal som arbetar inom brandkår, ambulans, nödkommunikation och kriminalvård
  • anställd (hel eller deltid) av de deltagande organisationerna
  • samtycker till att ladda ner OnCall-appen på sin mobiltelefon (Android eller Apple)

Exklusions kriterier:

  • inte kan komma åt appen på sin mobila hälsoenhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Få åtkomst till kamratstöd via telefon eller sms via PeerOnCall-appen (frekvensräkning)
Tidsram: Månatliga intervall från 1 till 6 månader.
Antal gånger PeerOnCall-användare inom en organisation skapar en koppling med peer-supportleverantörer via appplattformen (Software analytics)
Månatliga intervall från 1 till 6 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mental hälsa (6 objekt, 7-gradig Likert-skala)
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Betyg med hjälp av en 7-gradig Likert-skala för upplevd förbättring av dimensioner av mental hälsa läskunnighet (Främja mental hälsa, kunskap om hur man identifierar och tar itu med psykiska problem hos sig själv och andra, hur man identifierar relevanta resurser). Intervall 7-42 med högre poäng som indikerar högre nivåer av upplevd läskunnighet.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Förändringar i symtom på ångest (GAD-7 screeningverktyg)
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Skalan för generaliserat ångestsyndrom (GAD-7) är ett verktyg med 7 punkter för att utvärdera ångestsymtom under de senaste två veckorna (4-punkts Likert-skalabetyg). Poäng varierar från 0-21 med en poäng på 10 eller mer som tyder på potentiellt generaliserat ångestsyndrom.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Förändring av symtom på depression (PHQ-9 screeningverktyg)
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) är ett screeningverktyg med 9 punkter för depression. Poäng varierar från 0-27, med en poäng på 10 eller mer som tyder på allvarlig depression.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Förändring i symtom på trauma (PTSD-checklista, PCL-5 kortversion)
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Den korta versionen av checklistan för posttraumatisk stressstörning (PCL-5) är en checklista för PTSD-screening i fyra punkter som undersöker reaktioner på en stressig upplevelse i form av symtom under den senaste månaden. Poäng varierar från 0-16 med högre poäng som indikerar mer allvarlig funktionsnedsättning.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Förändring i hjälpsökande beteende
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Bedömning av hur sannolikt det är att nå ut för stöd relaterat till fyra olika typer av stöd (personligt kamratstöd, appbaserat kamratstöd, professionellt stöd och personalstödsprogram). Betyg på en 5-gradig skala från inte alls sannolikt till extremt troligt.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Appens upplevda värde
Tidsram: 3 månader, 6 månader
Frågor om upplevd påverkan anpassade från Mobile Rating Application Rating Scale (MARS) ber användare att betygsätta (på en 5-gradig Likert-skala) det upplevda värdet av appen på 7 objekt (Medvetenhet om vikten av att ta itu med mental hälsa, nå ut för hjälp och påverkan på psykisk hälsa, upplevt stöd och förmåga att orka på jobbet).
3 månader, 6 månader
Förändring i upplevd stressnivå
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Bedömning av aktuell stressnivå på en 7-gradig Likert-skala från mycket låg till mycket hög.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Förändringar i uppfattningar om arbetsplatsens psykiska hälsa och säkerhetsklimat
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Betyg av psykologiskt hälso- och säkerhetsklimat på arbetsplatsen på en 7-gradig Likert-skala från giftig till utmärkt.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Förändring i nuvarande psykiska utmaningar
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Bedömning av aktuella mentala hälsoutmaningar på en 100-gradig visuell analog skala från sjuk till frisk.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Inverkan på arbetet
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Frågor om antalet timmar som användare har schemalagts/förväntas arbeta och antalet timmar som användare missat på grund av hur de mådde under de senaste två veckorna.
Baslinje, 3 månader, 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Digital kompetens
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader
Bedömning av kunskap och komfortnivå vid användning av appar. Betyg från låg till hög nivå av digital kompetens. Hypotesen är att lägre digital kompetens kommer att förutsäga lägre appanvändning. Baslinjeskalan ger beskrivande data om nivåer av digital kompetens i hela organisationen. Uppföljningsskalan ger beskrivande data om upplevd digital kompetens.
Baslinje, 3 månader, 6 månader
Frekvens för appanvändning
Tidsram: 3 månader, 6 månader
Rapport om hur ofta appen har använts under de senaste 4 veckorna, allt från inte alls till mer än en gång om dagen. Dessa data kan användas för att notera dos/svar (dvs högre appanvändning kan leda till större effekt) och för att spåra appanvändare över tid.
3 månader, 6 månader
Tidpunkt för appanvändning
Tidsram: 3 månader, 6 månader
Beskrivande data om när appen används mest. Kan användas för att rapportera trender inom/över sektorer och organisationer. Detta kan också användas för att korskontrollera med/mot mätvärden för appanvändning.
3 månader, 6 månader
Betyg av app
Tidsram: 3 månader, 6 månader
Användare uppmanas att betygsätta värdet av 8 olika funktioner i appen på en 5-punkts Likert-skala från mycket dålig till utmärkt. Plus, ett övergripande betyg av sannolikheten för fortsatt användning av appen på en 5-gradig Likert-skala från definitivt inte till definitivt.
3 månader, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2022

Första postat (Faktisk)

23 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Kan dela aggregerad användningsdata utan personliga identifierare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posttraumatisk stressyndrom

3
Prenumerera