Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OnCallin, mobiilin terveydenhuollon vertaistukisovelluksen, täytäntöönpanon ja vaikutusten arviointi Kanadan yleisen turvallisuuden henkilöstölle

torstai 12. kesäkuuta 2025 päivittänyt: McMaster University

Vertaistukiohjelmoinnin edistäminen Kanadan yleisen turvallisuuden henkilöstön ja veteraanien PTSD:n ja trauman käsittelemiseksi

Tässä usean paikan kohorttitoteutustutkimuksessa seurataan OnCallin ja OnCallSupportin, uuden mobiilin terveydenhuollon alustan, käyttöönottoa ja vaikutusta, jotka on kehitetty helpottamaan varhaista puuttumista ja vertaistukea Kanadan yleisen turvallisuuden henkilöstölle (PSP). Toteutus keskittyy organisaatioihin neljällä yleisen turvallisuuden sektorilla: korjaukset, hätäviestintä, ensihoito (EMS) ja palo. OnCall on etulinjan PSP:n sovellus, joka sisältää itsearviointi- ja itsehallintatyökalut sekä mahdollisuuden yksityiseen teksti- tai puhelinyhteyteen heidän valitsemiensa koulutettujen vertaistuen tarjoajien kanssa. OnCallSupport on pariksi liitetty sovellus, jonka avulla vertaistuen tarjoajat voivat muodostaa yhteyden yksityisesti OnCall-käyttäjiin. Noin 24 erilaista PSP-organisaatiota rekrytoidaan osallistumaan OnCall- ja OnCallSuport-sovellusten kolmen kuukauden kokeiluun. Tietoihin sisältyy haastatteluja organisaation mestarien kanssa ja kohderyhmiä vertaistuen tarjoajien kanssa ymmärtääkseen täytäntöönpanon organisatorisen kontekstin. OnCall-käyttäjien kanssa tehdyt perustutkimukset ja kolmen kuukauden mittaiset tutkimukset seuraavat mielenterveyden muutoksia, mielenterveyslukutaitoa ja tuen saamista. Data-analyysi sisältää kuvailevaa dataa sovellusten käyttötavoista ja vertaistukisovelluksen käyttöön vaikuttavista voimista sekä henkisen ahdistuksen, mielenterveyslukutaidon ja avun saamisen määrällisistä muutoksista sekä muutoksen ennustajista. Tutkimustulokset antavat suosituksia OnCall-sovelluksen optimoinnista muiden PSP-organisaatioiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleisen turvallisuuden henkilöstöllä (PSP), mukaan lukien mutta ei rajoittuen korjaustyöntekijät, hätäviestintähenkilöt, palomiehet, ensihoitajat ja poliisit, on kohonnut posttraumaattisen stressivamman (PTSI) riski työnsä haastavan luonteen vuoksi. Valitettavasti he kohtaavat myös esteitä tuen hakemisessa, koska stigma yhdistettynä sukupuoleen perustuviin uskomuksiin koskien heikkouden havaitsemista, paineita hallita tunteita ja haluttomuutta hakea apua, sekä heidän mahdollisuutensa saada oikea-aikaista ja laadukasta hoitoa erityisesti työssäkäyville. maaseudulla tai syrjäisillä alueilla. Vertaistukea arvostetaan suuresti, mutta vertaistukipalvelut ovat usein pirstoutuneita koulutuksen epäjohdonmukaisuuksien ja erilaisten palvelujen toimitusmallien vuoksi, eikä järjestelmällisiä arviointeja ole juurikaan olemassa jatkuvan parantamisen pohjalta. Mobiiliterveysteknologia (m-health-sovellukset) voi olla tehokas tapa tavoittaa suuri määrä PSP-palveluita sijainnista riippumatta, ja helppopääsyinen kanava vertaistukeen (ja ammattimaiseen) tukeen. Tämä tutkimus tutkii uuden m-health-alustan (OnCall ja OnCallSupport) käyttöönottoa ja vaikutuksia, jotka on suunniteltu yhdessä PSP-yhteisön kanssa ja sitä varten.

Tätä projektia ohjaa kaksi tutkimuskysymyssarjaa: (1) sovelluksen käyttöönottoon liittyvät kysymykset eri PSP-asetuksissa ja (2) tutkimuskysymykset, jotka liittyvät sovelluksen vaikutukseen PSP:hen.

Käyttöönottokysymyksiä ovat: Miten etulinjan PSP hyödyntää OnCall-tukisovellusta? Miten nämä käyttötavat muuttuvat ajan myötä? Mitkä organisatoriset ja sosiaaliset voimat muokkaavat sovellusten käyttömalleja? Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) ohjaa tiedonkeruuta ja sovelluksen toteutuksen analysointia.

Vaikutusten arviointikysymyksiä ovat: Lisääkö sovelluksen käyttö vertaistukea? Vähentääkö sovelluksen tarjoama vertaistuki henkistä kärsimystä? Vaikuttaako sovelluksen käyttö mielenterveyslukutaitoon, ahdistuneisuuden, masennuksen ja posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireisiin ja/tai työsuoritukseen?

Sovelluksen käyttöönottoa tutkitaan kolmen kuukauden ajan 24 PSP-organisaation työntekijöiden kanssa neljällä PSP-sektorilla: palopalvelut, ensihoitajapalvelut, hätäviestintä ja korjauspalvelut.

Organisaatiot valitaan tarkoituksella koon, maantieteellisen sijainnin ja palvelutyypin erojen selvittämiseksi. Kaikilla osallistuvilla organisaatioilla on oltava vakiintunut vertaistukiohjelma, joka sisältää vakiintunutta koulutusta ja jatkuvaa tukea vertaispalveluntarjoajille. Organisaatioiden tulee myös tunnistaa 1-2 organisaatiomestaria, jotka ovat yhteydessä tutkimusryhmään, organisaation johtajiin ja etulinjan työntekijöihin.

Kunkin organisaation vertaispalveluntarjoajat perehtyvät OnCallSupport-sovellukseen, ja niitä pyydetään tarjoamaan tukea tämän mobiiliterveysalustan kautta. Kaikki PSP:n työntekijät kussakin organisaatiossa kutsutaan sitten lataamaan OnCall-sovellus tutkimusryhmän toimittamien tunnuksien kautta. OnCall-sovelluksen ominaisuuksia ovat pääsy itsetarkistustyökaluihin, hyvinvointityökalupakki, "vinkkejä selviytymiseen" -artikkeleita, vertaisviisausvideoita useista aiheista ja mahdollisuus olla yhteydessä useisiin vertaistuen tarjoajiin puhelimitse tai tekstiviestillä. Sovellukseen ei kerätä henkilötietoja, ja yhteydet vertaispalveluntarjoajiin ovat täysin yksityisiä (yhteys Twilion kautta, suojattu, salattu puhelinpalvelu).

Tiedonkeruu sisältää: a) haastattelut mestarien kanssa kussakin organisaatiossa 3 kuukauden käyttöönottojakson alussa ja lopussa, b) työntekijöiden kanssa tehdyt kyselyt lähtötilanteessa ja 3 kuukauden ajalta, c) anonyymien, aggregoitujen sovellusten käyttötietojen tarkastelu. 3 kuukauden toteutusjakso, d) sovelluksen sisäiset palautetutkimukset, jotka keräävät palautetta koetuista henkisistä ahdistuksista ennen jokaista vertaistukikohtaamista ja heti sen jälkeen, e) valinnaiset sovelluspalautetutkimukset sekä OnCall- että OnCallSupport-sovellukseen upotettuina ja f) fokusryhmäkeskustelut vertaistuen tarjoajat 1 kuukauden ja 3 kuukauden iässä.

Organisaatiomestarien haastattelut perustuvat CFIR-kehyshaastatteluoppaaseen, jotta voidaan selvittää mahdollisia täytäntöönpanon esteitä ja edistäjiä. PSP-työntekijöiden kanssa tehdyissä perus- ja seurantatutkimuksissa seurataan muutoksia vertaistuen tavoittamisessa (taajuuden määrä), mielenterveyslukutaidossa (6-asteikon asteikolla koettu tieto siitä, kuinka tunnistaa ja käsitellä mielenterveysongelmia itsessä ja muissa) ja mielenterveysongelmia. distress (standardoidut arvioinnit, mukaan lukien GAD-7 (seulontatyökalu ahdistukseen) PHQ-9 (seulontatyökalu masennukseen (Kroenke, et al., 2009), PCL-5:n lyhyt versio - seulontatyökalu PTSD:tä varten). Koska kyselytietojen kerääminen tapahtuu sovelluksen ulkopuolella, työntekijät voivat käyttää sovellusta osallistumatta verkkokyselyihin ja voivat vastata kyselyihin ilman sovellusta.

Toteutustietojen analyysi (haastattelujen transkriptit organisaation mestareiden kanssa, kohderyhmien transkriptit vertaistuen tarjoajien kanssa ja ohjelmistoanalytiikka sovellusten käyttömalleista) saa tietoa CFIR-kehyksestä sen tunnistamiseksi, miten ulkoinen asetus, sisäinen asetus, interventio, osallistujat ja käyttöönottoprosessi vaikuttavat siihen, miten työntekijät reagoivat sovellukseen.

Vaikutustietojen analyysi sisältää sen arvioinnin, onko kussakin tuloksessa tapahtunut merkittävää muutosta ajan mittaan (aputoiminta, mielenterveyslukutaito, ahdistuneisuusoireet, masennus, PTSD). Perustason ja 3 kuukauden seurantatutkimuksista saatuja esi- ja jälkeisiä tietoja verrataan, jotta voidaan seurata muutoksia mielenterveyslukutaidon ulottuvuuksissa, henkisen kärsimyksen tasoissa (standardoidut arviot ahdistuneisuudesta, masennuksesta, PTSD:stä) ja hakukäyttäytymistiheydestä. mielenterveyden tuki. Tietoja verrataan eri organisaatioiden välillä, jotta voidaan korostaa yhteyksiä toteutuksen ja tulosten välillä. Useita hierarkkisia lineaarisia regressioanalyysejä tarkastellaan tehokkuuden erojen selvittämiseksi sukupuolen, palvelun ja työsuhteen perusteella. Demografisia muuttujia käytetään ensisijaisina vaiheista riippumattomina muuttujina, ja jokainen ensisijainen tulosmuuttuja asetetaan riippuvaiseksi muuttujaksi erilliselle regressiolle. Tutkijat sisällyttävät sukupuoleen ja sukupuoleen perustuvan analyysin (SGBA), koska biologinen sukupuoli ja sosiaalisesti rakennettu sukupuoli voivat vaikuttaa stressireaktioihin, mielenterveyteen ja auttaa tavoittamaan. Sukupuoli on erityisen tärkeä vertaistuen tarpeiden, teknologian kanssa sitoutumisen ja mielenterveystulosten kannalta. Sex and Gender Equity in Research (SAGER) -ohjeiden mukaisesti sukupuoli otetaan huomioon suunnittelun ja analyysin aikana. Sekä kvantitatiivisissa että laadullisissa analyyseissä sukupuoli otetaan huomioon mahdollisena välittäjänä. Regressiomallinnuksessa sukupuoli sisällytetään kovariaattina, kun otetaan huomioon sukupuolen ja muiden muuttujien väliset vuorovaikutukset, ja mahdollisuuksien mukaan miehille ja naisille tehdään eritelty mallinnus erojen määrittämiseksi.

Kaikkien tietolähteiden analyyseja käytetään suositusten laatimiseen toteutuksen ja vaikutuksen optimoimiseksi sekä yksilö- että organisaatiotasolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

950

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistuvien yleisen turvallisuuden organisaatioiden palveluksessa oleva henkilö (palopalvelut, ensihoitajapalvelut, hätäviestintä, rangaistuspalvelut).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Julkinen turvallisuus Palopalveluissa, ensihoitopalveluissa, hätäviestinnässä ja korjauspalveluissa työskentelevä henkilöstö
  • osallistuvien organisaatioiden palveluksessa (koko- tai osa-aikaisesti).
  • suostuvat lataamaan OnCall-sovelluksen matkapuhelimeesi (Android tai Apple)

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät pääse käyttämään sovellusta mobiililaitteellaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaistukeen pääsy puhelimitse tai tekstiviestillä PeerOnCall-sovelluksen kautta (taajuuden määrä)
Aikaikkuna: Kuukausittaiset välit 1-6 kuukautta.
Kuinka monta kertaa organisaation PeerOnCall-käyttäjät luovat yhteyden vertaistuen tarjoajiin sovellusalustan kautta (ohjelmistoanalytiikka)
Kuukausittaiset välit 1-6 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos mielenterveyslukutaitoon (6 kohtaa, 7-pisteen Likert-asteikko)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Arvio 7-pisteen Likert-asteikolla mielenterveyslukutaidon ulottuvuuksien havaitusta paranemisesta (edistäkää mielenterveyttä, tietoa siitä, kuinka tunnistaa ja käsitellä mielenterveysongelmia itsessä ja muissa, kuinka tunnistaa asiaankuuluvat resurssit). Arvot 7–42, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua lukutaitoa.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutokset ahdistuneisuusoireissa (GAD-7-seulontatyökalu)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) -asteikko on 7 kohdan työkalu, jolla voidaan arvioida ahdistuneisuusoireita viimeisen kahden viikon ajalta (4-pisteen Likert-asteikko). Pisteet vaihtelevat välillä 0-21, ja pistemäärä 10 tai enemmän viittaa mahdolliseen yleistyneeseen ahdistuneisuushäiriöön.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutos masennuksen oireissa (PHQ-9-seulontatyökalu)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Potilaan terveyskysely (PHQ-9) on 9 kohdan seulontatyökalu masennukseen. Pisteet vaihtelevat välillä 0-27, ja vähintään 10 pistettä viittaa vakavaan masennukseen.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutos trauman oireissa (PTSD-tarkistuslista, PCL-5 lyhyt versio)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslistan (PCL-5) lyhyt versio on neljän kohdan PTSD-seulonnan tarkistuslista, jossa tarkastellaan stressiä aiheuttavien kokemusten vastauksia viimeisen kuukauden aikana. Pisteet vaihtelevat 0–16, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa vajaatoimintaa.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutos avunhakukäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Arvio siitä, kuinka todennäköistä on saada tukea neljään erityyppiseen tukeen (henkilökohtainen vertaistuki, sovelluspohjainen vertaistuki, ammatillinen tuki ja työntekijöiden avustusohjelma). Arviot 5 pisteen asteikolla ei ollenkaan todennäköisestä erittäin todennäköiseen.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Sovelluksen havaittu arvo
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta
Mobile Rating Application Rating Scale (MARS) -arviointiasteikosta mukautetut kysymykset havaitusta vaikutuksesta pyytää käyttäjiä arvioimaan (5 pisteen Likert-asteikolla) sovelluksen koettu arvo 7:llä seikalla (tietoisuus mielenterveyden huomioimisen tärkeydestä, tavoittaminen apua ja vaikutusta mielenterveyteen, koettu tuki ja kyky selviytyä työssä).
3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutos koetussa stressitasossa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Nykyisen stressitason luokitus 7-pisteen Likert-asteikolla erittäin alhaisesta erittäin korkeaan.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutos käsityksissä työpaikan psykologisesta terveydestä ja turvallisuudesta
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Psykologisen terveys- ja turvallisuusilmaston luokitus työpaikalla 7-pisteen Likert-asteikolla myrkyllisestä erinomaiseen.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Muutos nykyisiin mielenterveyshaasteisiin
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Nykyisten mielenterveyshaasteiden luokitus 100 pisteen visuaalisella analogisella asteikolla sairasta terveeseen.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Vaikutus työhön
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Kysymys siitä, kuinka monta tuntia käyttäjien oli aikataulutettu/odotettu työskennellä ja kuinka monta työtuntia käyttäjiltä jäi väliin heidän olonsa vuoksi viimeisen 2 viikon aikana.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalinen lukutaito
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Tietojen ja mukavuustason arviointi sovellusten käytössä. Arviot alhaisesta korkeaan digitaalisen lukutaidon tasolle. Hypoteesi on, että alempi digitaalinen lukutaito ennustaa sovellusten käytön vähenemistä. Perusasteikko tarjoaa kuvaavaa tietoa digitaalisen lukutaidon tasoista koko organisaatiossa. Seuranta-asteikko tarjoaa kuvaavaa tietoa digitaalisesta lukutaidosta.
Perustaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Sovelluksen käyttötiheys
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta
Raportti siitä, kuinka usein sovellusta on käytetty viimeisten 4 viikon aikana, ei ollenkaan - useammin kuin kerran päivässä. Näitä tietoja voidaan käyttää annoksen/vasteen kirjaamiseen (eli sovelluksen korkeampi käyttö saattaa lisätä vaikutusta) ja seurata sovelluksen käyttäjää ajan kuluessa.
3 kuukautta, 6 kuukautta
Sovelluksen käytön ajoitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta
Kuvaavat tiedot siitä, milloin sovellusta käytetään eniten. Voidaan käyttää trendien raportoimiseen sektoreiden ja organisaatioiden sisällä/erittäin. Tätä voidaan käyttää myös ristiintarkistamiseen sovellusten käyttömittareiden kanssa tai niitä vastaan.
3 kuukautta, 6 kuukautta
Sovelluksen luokitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta
Käyttäjiä pyydetään arvioimaan sovelluksen 8 eri ominaisuuden arvo 5-pisteen Likert-asteikolla erittäin huonosta erinomaiseen. Lisäksi yleisarvio sovelluksen jatkuvan käytön todennäköisyydestä 5 pisteen Likert-asteikolla ehdottomasti ei varmasti.
3 kuukautta, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Voi jakaa aggregoituja käyttötietoja ilman henkilökohtaisia ​​tunnisteita.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa