Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af implementering og virkning af OnCall, en mobil-health Peer Support-app til canadisk offentlig sikkerhedspersonale

12. juni 2025 opdateret af: McMaster University

Fremme Peer Support-programmering for at imødegå PTSD og traumer blandt canadisk offentlig sikkerhedspersonale og veteraner

Denne multi-site prospektive kohorte-implementeringsundersøgelse vil spore implementeringen og virkningen af ​​OnCall og OnCallSupport, en ny mobil sundhedsplatform udviklet til at lette tidlig intervention og peer-support i canadiske offentlige sikkerhedspersonale (PSP). Implementeringen vil fokusere på organisationer i fire offentlige sikkerhedssektorer: rettelser, nødkommunikation, paramedicin (EMS) og brand. OnCall er en app til frontline PSP, der indeholder værktøjer til selvvurdering og selvstyring samt mulighed for en privat sms- eller telefonforbindelse med deres valg af uddannede peer-supportudbydere. OnCallSupport er den parrede app til peer-supportudbydere til at forbinde privat med OnCall-brugere. Cirka 24 forskellige PSP-organisationer vil blive rekrutteret til at deltage i en tre-måneders prøveversion af OnCall- og OnCallSuport-apps. Data vil omfatte interviews med organisatoriske forkæmpere og fokusgrupper med peer-støtteudbydere for at forstå den organisatoriske kontekst for implementering. Baseline- og 3 måneders undersøgelser med OnCall-brugere vil spore ændringer i mental sundhed, mental sundhed læsefærdigheder og opsøgende støtte. Dataanalyse vil omfatte beskrivende data vedrørende app-brugsmønstre og kræfter, der påvirker brugen af ​​peer-support-appen, såvel som kvantitative ændringer i psykiske lidelser, mental sundhed, læsefærdigheder og hjælp-opsøgende, og forudsigere for forandring. Undersøgelsesresultater vil give anbefalinger til optimering af implementeringen af ​​OnCall-appen med andre PSP-organisationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Offentlig sikkerhedspersonale (PSP), inklusive, men ikke begrænset til, kriminalbetjente, nødkommunikation, brandmænd, paramedicinere og politibetjente har en forhøjet risiko for posttraumatisk stressskade (PTSI) på grund af den udfordrende karakter af deres arbejde. Desværre står de også over for barrierer for at søge støtte på grund af stigmatisering kombineret med kønsbestemte overbevisninger vedrørende opfattelse af svaghed, pres for at kontrollere følelser og modvilje mod at søge hjælp, samt mangel på adgang til rettidig pleje af høj kvalitet, især for dem, der arbejder. i landdistrikter eller fjerntliggende områder. Peer-støtte er højt værdsat, men peer-støttetjenester er ofte fragmenterede med uoverensstemmelser i uddannelse og forskellige modeller for levering af tjenester, og der er næsten ingen systematiske evalueringer til at informere om løbende forbedringer. Mobil sundhedsteknologi (m-health apps) kan være en effektiv og effektiv tilgang til at nå et stort antal PSP, uanset placering, og en tilgængelig kanal til peer (og professionel) support. Dette forskningsstudie vil udforske implementeringen og virkningen af ​​en ny m-health-platform (OnCall og OnCallSupport), der blev designet sammen med og for PSP-fællesskabet.

Der er to sæt forskningsspørgsmål, der styrer dette projekt: (1) spørgsmål relateret til implementeringen af ​​appen i forskellige PSP-indstillinger og (2) forskningsspørgsmål relateret til appens indvirkning på PSP.

Implementeringsspørgsmål omfatter: Hvordan bruger frontline PSP OnCall-supportappen? Hvordan ændrer disse brugsmønstre sig over tid? Hvilke organisatoriske og sociale kræfter former mønstre for appbrug? Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) vil blive brugt til at vejlede dataindsamling og analyse af appimplementeringen.

Spørgsmål til effektevaluering omfatter: Øger brugen af ​​appen rækkevidden til peer-support? Reducerer peer-støtte i appen niveauet af psykisk lidelse? Påvirker brugen af ​​appen mental sundhed, symptomer på angst, depression og posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og/eller arbejdsindsats?

Implementeringen af ​​appen vil blive undersøgt over en 3-måneders periode med ansatte i 24 PSP-organisationer på tværs af 4 PSP-sektorer: brandvæsen, paramedicinske tjenester, nødkommunikation og kriminalforsorgstjenester.

Organisationer vil bevidst blive udvalgt for at udforske forskelle i størrelse, geografisk placering og type service. Alle deltagende organisationer skal have et etableret peer-støtteprogram, med etableret uddannelse og løbende støtte til peer-udbyderne. Organisationerne skal også identificere 1-2 organisatoriske forkæmpere, som vil være i kontakt med forskningsteamet, organisatoriske ledere og frontlinjemedarbejdere.

Peer-udbydere inden for hver organisation vil blive orienteret mod OnCallSupport-appen og bedt om at yde support via denne mobile sundhedsplatform. Alle PSP-medarbejdere i hver organisation vil derefter blive inviteret til at downloade OnCall-appen via tokens leveret af forskningsteamet. Funktionerne i OnCall-appen inkluderer adgang til selvscreeningsværktøjer, en wellness-værktøjskasse, "tip til at klare"-artikler, peer-visdomsvideoer om en række emner og en mulighed for at oprette forbindelse til en række peer-supportudbydere via telefon eller tekst. Der indsamles ingen personlige data i appen, og forbindelserne til peer-udbyderne er helt private (forbindelse gennem Twilio, en sikker, krypteret telefontjeneste).

Dataindsamlingen vil omfatte: a) interviews med mestre i hver organisation ved starten og slutningen af ​​den 3-måneders implementeringsperiode, b) undersøgelser med medarbejdere ved baseline og 3-måneders, c) gennemgang af anonyme, aggregerede app-brugsdata over 3-måneders implementeringsperiode, d) feedback-undersøgelser i appen, der indsamler input om opfattet psykisk lidelse før og umiddelbart efter hvert møde med peer-support, e) valgfri app-feedback-undersøgelser indlejret i både OnCall- og OnCallSupport-appen og f) fokusgruppediskussioner med peer support udbydere på 1 måned og 3 måneder.

Interviews med de organisatoriske forkæmpere vil være baseret på CFIR-rammeinterviewguiden for at udforske potentielle barrierer og facilitatorer for implementering. Baseline- og opfølgningsundersøgelser med PSP-medarbejderne vil spore ændringer i peer support outreach (hyppighedstal), mental sundhed literacy (6-item scale rating opfattet viden om, hvordan man identificerer og adresserer mentale sundhedsproblemer hos sig selv og andre) og mentale distress (standardiserede vurderinger inklusive GAD-7 (screeningsværktøj til angst) PHQ-9 (screeningsværktøj til depression (Kroenke, et al., 2009), den korte version af PCL-5 - et screeningsværktøj for PTSD). Da undersøgelsesdataindsamlingen foregår uden for appen, kan medarbejderne bruge appen uden at deltage i onlineundersøgelserne og kan gennemføre undersøgelserne uden at bruge appen.

Analyse af implementeringsdata (interviewudskrifter med organisatoriske forkæmpere, fokusgruppeudskrifter med peer-supportudbydere og softwareanalyse vedrørende mønstre for appbrug) vil blive informeret af CFIR-rammen for at identificere, hvordan de ydre rammer, indre rammer, interventionen, deltagere og implementeringsprocessen påvirker, hvordan medarbejderne reagerer på appen.

Analyse af effektdataene vil omfatte en evaluering af, om der er en væsentlig ændring over tid i hvert af resultaterne (hjælp-opsøgende, mental sundhed læsefærdigheder, symptomer på angst, depression, PTSD). Før/efter-data fra baseline- og 3-måneders opfølgningsundersøgelser vil blive sammenlignet for at spore ændringer i dimensioner af mental sundhed læsefærdigheder, niveauer af psykisk lidelse (standardiserede vurderinger af angst, depression, PTSD) og hyppigheden af ​​opsøgende adfærd i at søge mental sundhed støtte. Data vil blive sammenlignet på tværs af organisationer for at fremhæve sammenhænge mellem implementering og resultater. Flere hierarkiske lineære regressionsanalyser vil blive udført for at undersøge forskelle i effektivitet baseret på køn, service, jobansættelse. Demografiske variabler vil blive brugt som primærtrinsuafhængige variabler, hvor hver primære udfaldsvariabel indstilles som den afhængige variabel for en dedikeret regression. Efterforskerne vil inkludere en køns- og kønsbaseret analyse (SGBA), da biologisk køn og socialt konstrueret køn kan påvirke stressreaktioner, mental sundhed og hjælpe opsøgende. Køn er særligt vigtigt med hensyn til peer-støttebehov, engagement med teknologi og mentale sundhedsresultater. I overensstemmelse med retningslinjerne for køn og ligestilling i forskning (SAGER), vil køn blive overvejet gennem hele designet og analysen. I både kvantitative og kvalitative analyser vil køn blive betragtet som en potentiel mediator. For regressionsmodellering vil køn blive inkluderet som en kovariat under hensyntagen til interaktioner mellem køn og andre variabler, og hvor det er muligt, vil der blive udført disaggregeret modellering for mænd og kvinder for at afgøre, om der er forskelle.

Analyse fra alle datakilder vil blive brugt til at generere anbefalinger til optimering af implementering og effekt på både individ- og organisationsniveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

950

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada
        • Memorial University of Newfoundland
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Western University
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Person ansat af deltagende offentlige sikkerhedsorganisationer (brandvæsen, paramedicinske tjenester, nødkommunikation, kriminalbetjente).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Offentlig sikkerhedspersonale, der arbejder i brandvæsen, paramedicinske tjenester, nødkommunikation og kriminalforsorgen
  • ansat (hel- eller deltid) af de deltagende organisationer
  • accepterer at downloade OnCall-appen på deres mobiltelefon (Android eller Apple)

Ekskluderingskriterier:

  • ikke i stand til at få adgang til appen på deres mobile sundhedsenhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adgang til peer-support via telefon eller tekst via PeerOnCall-appen (frekvensoptælling)
Tidsramme: Månedlige intervaller fra 1 til 6 måneder.
Antal gange PeerOnCall-brugere i en organisation opretter forbindelse til peer-supportudbydere via app-platformen (Softwareanalyse)
Månedlige intervaller fra 1 til 6 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i mental sundhed læsefærdighed (6 elementer, 7-punkts Likert-skalavurdering)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Bedømmelse ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala for opfattet forbedring i dimensioner af mental sundhed literacy (Fremme mental sundhed, viden om, hvordan man identificerer og adresserer psykiske problemer i sig selv og andre, hvordan man identificerer relevante ressourcer). Interval 7-42 med højere score, der indikerer højere niveauer af opfattet læsefærdighed.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændringer i symptomer på angst (GAD-7 screeningsværktøj)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Skalaen for generaliseret angstlidelse (GAD-7) er et 7-elements værktøj til at evaluere angstsymptomer over de sidste to uger (4-punkts Likert-skalavurderinger). Scorer varierer fra 0-21 med en score på 10 eller mere, hvilket indikerer potentiel generaliseret angstlidelse.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændring i symptomer på depression (PHQ-9 screeningsværktøj)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) er et 9-elements screeningsværktøj til depression. Scorer spænder fra 0-27, med en score på 10 eller mere, der indikerer svær depression.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændring i symptomer på traume (PTSD-tjekliste, PCL-5 kort version)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Den korte version af tjeklisten for posttraumatisk stresslidelse (PCL-5) er en tjekliste for PTSD-screening med fire punkter, der udforsker reaktioner på en stressende oplevelse i form af symptomer i løbet af den seneste måned. Scorer varierer fra 0-16 med højere score, der indikerer mere alvorlig svækkelse.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændring i hjælp-søgende adfærd
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Bedømmelse af, hvor sandsynligt det er, at du vil søge støtte relateret til fire forskellige typer støtte (personlig peer-support, app-baseret peer-support, professionel support og medarbejderassistance-program). Bedømmelser på en 5-trins skala fra slet ikke sandsynligt til yderst sandsynligt.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Opfattet værdi af appen
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Spørgsmål om opfattet effekt tilpasset fra Mobile Rating Application Rating Scale (MARS) beder brugerne om at vurdere (på en 5-punkts Likert-skala) den opfattede værdi af appen på 7 punkter (Bevidsthed om vigtigheden af ​​at adressere mental sundhed, række ud efter hjælp og indflydelse på mental sundhed, oplevet støtte og evne til at klare sig på arbejdet).
3 måneder, 6 måneder
Ændring i oplevet stressniveau
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering af det aktuelle stressniveau på en 7-punkts Likert-skala fra meget lav til meget høj.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændring i opfattelsen af ​​arbejdspladsens psykiske sundhed og sikkerhedsklima
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering af psykologisk sundheds- og sikkerhedsklima på arbejdspladsen på en 7-punkts Likert-skala fra giftig til fremragende.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Ændring i aktuelle psykiske udfordringer
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering af aktuelle mentale sundhedsudfordringer på en 100-punkts visuel analog skala fra syg til rask.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Indvirkning på arbejdet
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Spørgsmål om antallet af timer, brugere var planlagt/forventet til at arbejde, og antallet af arbejdstimer, som brugere gik glip af på grund af den måde, de havde det i de seneste 2 uger.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Digital færdighed
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Vurdering af viden og komfortniveau ved brug af apps. Bedømmelser fra lave til høje niveauer af digitale færdigheder. Hypotesen er, at lavere digitale færdigheder vil forudsige lavere app-brug. Grundlinjeskalaen giver beskrivende data om niveauer af digitale færdigheder på tværs af organisationen. Opfølgningsskalaen giver beskrivende data om opfattet digital færdighed.
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
Hyppighed af app brug
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Rapport om, hvor ofte appen er blevet brugt i løbet af de sidste 4 uger, lige fra slet ikke til mere end én gang om dagen. Disse data kan bruges til at notere dosis/respons (dvs. højere appbrug kan føre til større effekt) og til at spore appbrugeren over tid.
3 måneder, 6 måneder
Timing af app brug
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Beskrivende data for, hvornår appen bruges mest. Kan bruges til at rapportere tendenser indenfor/på tværs af sektorer og organisationer. Dette kan også bruges til at krydstjekke med/imod app-udnyttelsesmålinger.
3 måneder, 6 måneder
Bedømmelse af app
Tidsramme: 3 måneder, 6 måneder
Brugere bliver bedt om at vurdere værdien af ​​8 forskellige funktioner i appen på en 5-punkts Likert-skala fra meget dårlig til fremragende. Plus en samlet vurdering af sandsynligheden for fortsat brug af appen på en 5-punkts Likert-skala fra absolut ikke til absolut.
3 måneder, 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Kan dele samlede brugsdata uden personlige identifikatorer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner