COVID-19 パンデミック下の思春期のストレスイベントへの対処の変化。
2023年5月22日 更新者：Wei XIA, PhD
COVID-19 パンデミック前後の青少年のストレスの多い出来事と精神的健康レベルに対処する戦略の変化に関する研究。
この研究は、流行の正常化を背景に、ストレスの多いライフイベントに対して青年が使用する対処戦略の変化を説明することを目的としています。青少年の間での流行状況の正常化を背景に、ストレスの多いライフイベントへの対処戦略の変化の原因を探ります。
調査の概要
詳細な説明
流行状況の正常化という特別な背景の下で、この論文では、主観的な感情、対処戦略の変化、思春期のストレスの多いライフイベントの原因について説明し、議論し、心理的変化を反映するストレスの多い思春期の出来事の対処メカニズムモデルを提案します。流行状況の時代における思春期のグループの状況を調査し、その後の介入措置の基礎を提供します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- XIAW
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～25年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
青少年全般
説明
包含基準:
- 14～25歳
- COVID-19の流行が発生して以来中国に住んでおり、流行とその正常化を経験した、または経験している中国国籍。
- 正常な認知能力、表現能力、社会参加能力を有する。
除外基準:
- 心理的または精神的な病気と診断されている。
- -インフォームドコンセントを提供できない、または提供できない。
- 重篤な疾患の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アンケートは青年を評価しました
①14～25歳のティーンエイジャー。
② 新型コロナウイルス感染症の流行以降中国に居住し、感染症の流行とその正常化を経験した、または経験している中国国籍の方。
③認知能力、表現能力、社会参加能力が正常であること。
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参加者は、人口統計情報シート、思春期の自己評価ライフイベントチェックリスト、ストレスの多い状況への対処目録、社会的スキル評価システム、簡単な症状の目録、およびウォンとローのEIスケールに回答するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パンデミック後に使用された対処戦略
時間枠：ベースライン
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COVID-19 パンデミック後のストレスの多い生活上の出来事に対して青少年が使用する対処戦略は、21 項目のストレスの多い状況の対処インベントリによって測定されます。
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ベースライン
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パンデミック前に使用された対処戦略
時間枠：ベースライン
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COVID-19 パンデミックの前に青少年がストレスフルなライフイベントに使用した対処戦略は、21 項目のストレスフルな状況の対処目録によって測定されます。
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ベースライン
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メンタルヘルス
時間枠：ベースライン
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青少年の精神的健康レベルは、53項目の簡単な症状インベントリーによって測定されます。
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ベースライン
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心の知能指数のステータス
時間枠：ベースライン
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青少年の感情的知性ステータスは、16 項目の Wong and Law EI スケールによって測定されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パンデミック後のストレスフルなライフイベント
時間枠：ベースライン
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COVID-19 パンデミック後に青少年が経験したストレスの多いライフイベントは、27 項目の思春期自己評価ライフイベントチェックリストによって測定されます。
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ベースライン
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パンデミック前のストレスフルなライフイベント
時間枠：ベースライン
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COVID-19 パンデミックの前に青少年が経験したストレスの多いライフイベントは、27 項目の思春期の自己評価ライフイベントチェックリストによって測定されます。
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ベースライン
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ソーシャルサポート
時間枠：ベースライン
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思春期の若者がアプローチできるソーシャル サポートは、10 項目のソーシャル スキル評価システムによって測定されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Wei Xia, PhD、Sun Yat-sen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2022年8月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月25日
最初の投稿 (実際)
2022年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月22日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- L2022SYSU-HL-044
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
結果が公開された後、特定されていない IPD が共有されます。
IPD 共有時間枠
研究発表後
IPD 共有アクセス基準
研究者は、研究プロトコルの承認のために PI に連絡する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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