De veranderingen in het omgaan met stressvolle gebeurtenissen bij adolescenten tijdens de COVID-19-pandemie.
22 mei 2023 bijgewerkt door: Wei XIA, PhD
Onderzoek naar de veranderingen in copingstrategieën met stressvolle gebeurtenissen en het niveau van geestelijke gezondheid bij adolescenten voor en na de COVID-19-pandemie.
Deze studie heeft tot doel de veranderingen te beschrijven in copingstrategieën die adolescenten gebruiken voor stressvolle levensgebeurtenissen tegen de achtergrond van epidemische normalisatie; en onderzoek de oorzaken van coping-strategieveranderingen van stressvolle levensgebeurtenissen tegen de achtergrond van normalisering van de epidemische situatie onder adolescenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tegen de speciale achtergrond van normalisatie van de epidemische situatie, beschrijft en bespreekt dit artikel de subjectieve gevoelens, veranderingen in copingstrategieën en oorzaken van stressvolle levensgebeurtenissen van adolescenten, en stelt een coping-mechanismemodel voor van stressvolle adolescente gebeurtenissen, dat de psychologische veranderingen weerspiegelt. van groepen adolescenten in het tijdperk van de epidemische situatie en vormt de basis voor latere interventiemaatregelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- XIAW
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Algemene adolescenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 14-25 jaar oud
- Chinese nationaliteit, die sinds het uitbreken van de COVID-19-epidemie in China heeft gewoond en de epidemie en de normalisering ervan heeft meegemaakt of doormaakt.
- Het normale cognitieve vermogen, expressievermogen en sociaal participatievermogen hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Wordt gediagnosticeerd met een psychische of psychische aandoening.
- Niet in staat of niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven.
- Patiënten met ernstige ziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vragenlijsten beoordeelden adolescenten
① Tieners van 14-25 jaar.
② Chinese nationaliteit, die sinds het uitbreken van de COVID-19-epidemie in China heeft gewoond en de epidemie en de normalisering ervan heeft meegemaakt of doormaakt.
③ Het normale cognitieve vermogen, het uitdrukkingsvermogen en het vermogen tot sociale participatie hebben.
|
Deelnemers wordt gevraagd om te reageren op het demografische informatieblad, de checklist voor zelfbeoordeling van levensgebeurtenissen door adolescenten, de inventaris voor het omgaan met stressvolle situaties, het beoordelingssysteem voor sociale vaardigheden, de korte-symptoom-inventaris en de Wong en Law EI-schaal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Copingstrategieën gebruikt na de pandemie
Tijdsspanne: Basislijn
|
De copingstrategieën die de adolescenten gebruiken voor de stressvolle levensgebeurtenissen na de COVID-19-pandemie zullen worden gemeten door middel van de coping-inventaris voor stressvolle situaties met de 21 items.
|
Basislijn
|
|
Coping-strategieën die vóór de pandemie werden gebruikt
Tijdsspanne: Basislijn
|
De copingstrategieën die de adolescenten gebruikten voor de stressvolle levensgebeurtenissen vóór de COVID-19-pandemie zullen worden gemeten aan de hand van de coping-inventaris voor stressvolle situaties met de 21 items.
|
Basislijn
|
|
Mentale gezondheid
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het niveau van de geestelijke gezondheid van de adolescenten zal worden gemeten door middel van een korte-symptoom-inventarisatie met 53 items.
|
Basislijn
|
|
Emotionele Intelligentie-status
Tijdsspanne: Basislijn
|
De status van emotionele intelligentie van de adolescenten wordt gemeten met de Wong en Law EI-schaal met 16 items.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stressvolle levensgebeurtenissen na pandemie
Tijdsspanne: Basislijn
|
De stressvolle levensgebeurtenissen die de adolescenten hebben ervaren na de COVID-19-pandemie zullen worden gemeten door de zelfbeoordeling van levensgebeurtenissen van adolescenten met de 27 items.
|
Basislijn
|
|
Stressvolle levensgebeurtenissen vóór pandemie
Tijdsspanne: Basislijn
|
De stressvolle levensgebeurtenissen die de adolescenten hebben ervaren vóór de COVID-19-pandemie, zullen worden gemeten door de zelfbeoordeling van levensgebeurtenissen van adolescenten met de 27 items.
|
Basislijn
|
|
Sociale steun
Tijdsspanne: Basislijn
|
De sociale steun die de adolescent zou kunnen benaderen, wordt gemeten door het Social Skills Rating System met de 10-items.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- L2022SYSU-HL-044
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De niet-geïdentificeerde IPD wordt gedeeld nadat de uitkomsten zijn gepubliceerd.
IPD-tijdsbestek voor delen
Na publicatie van het onderzoek
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers dienen contact op te nemen met de PI voor goedkeuring van het studieprotocol.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .