COVID-19 大流行下青少年应对压力事件的变化。
2023年5月22日 更新者：Wei XIA, PhD
COVID-19 大流行前后青少年应激事件应对策略和心理健康水平的变化研究。
本研究旨在描述疫情常态化背景下青少年应对应激性生活事件的策略变化；探讨青少年疫情常态化背景下应激性生活事件应对策略变化的原因。
研究概览
详细说明
在疫情常态化的特殊背景下，对青少年应激性生活事件的主观感受、应对策略变化和成因进行描述和探讨，提出了反映心理变化的青少年应激性事件应对机制模型。疫情时代的青少年群体特征，为后续干预措施提供依据。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
4300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- XIAW
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 25年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
一般青少年
描述
纳入标准：
- 14-25岁
- 中国国籍，自 COVID-19 疫情爆发以来一直居住在中国，并且已经或正在经历疫情及其正常化。
- 具有正常的认知能力、表达能力和社会参与能力。
排除标准：
- 被诊断患有心理或精神疾病。
- 无行为能力或无法提供知情同意。
- 重症患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
问卷评估青少年
① 14-25岁的青少年。
②中国籍，自COVID-19疫情爆发以来一直居住在中国，并经历过或正在经历疫情及其常态化。
③具有正常的认知能力、表达能力和社会参与能力。
|
将要求参与者对人口统计信息表、青少年自评生活事件清单、压力情况应对清单、社交技能评级系统、简要症状清单以及 Wong 和 Law EI 量表做出回应。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
大流行后使用的应对策略
大体时间：基线
|
青少年在 COVID-19 大流行后对压力性生活事件使用的应对策略将通过具有 21 个项目的压力情况应对清单来衡量。
|
基线
|
|
大流行前使用的应对策略
大体时间：基线
|
青少年在 COVID-19 大流行之前对压力性生活事件使用的应对策略将通过包含 21 个项目的压力情况应对清单来衡量。
|
基线
|
|
精神健康
大体时间：基线
|
青少年的心理健康水平将通过53个项目的简要症状量表来衡量。
|
基线
|
|
情商状况
大体时间：基线
|
青少年的情绪智力状况将由 Wong 和 Law EI 量表测量，有 16 个项目。
|
基线
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
大流行后的压力生活事件
大体时间：基线
|
青少年在 COVID-19 大流行后经历的压力性生活事件将通过青少年自评生活事件清单来衡量，该清单包含 27 个项目。
|
基线
|
|
大流行前的压力生活事件
大体时间：基线
|
青少年在 COVID-19 大流行之前经历的压力性生活事件将通过包含 27 个项目的青少年自评生活事件清单来衡量。
|
基线
|
|
社会支持
大体时间：基线
|
青少年可以获得的社会支持将通过具有 10 个项目的社会技能评级系统来衡量。
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Wei Xia, PhD、Sun Yat-sen University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月30日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月25日
首次发布 (实际的)
2022年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月22日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- L2022SYSU-HL-044
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
未确定的 IPD 将在结果发布后共享。
IPD 共享时间框架
研究发表后
IPD 共享访问标准
研究人员应联系 PI 以批准研究方案。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.