- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05435469
Förändringarna i att hantera stressande händelser bland ungdomar under covid-19-pandemin.
22 maj 2023 uppdaterad av: Wei XIA, PhD
Studie om förändringar av hanteringsstrategier med stressande händelser och mental hälsa bland ungdomar före och efter covid-19-pandemin.
Denna studie syftar till att beskriva förändringarna i copingstrategier som används av ungdomar för stressande livshändelser under bakgrund av epidemisk normalisering; och utforska orsakerna till förändringar i strategiförändringar av stressande livshändelser mot bakgrund av normalisering av epidemisituationen bland ungdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Under den speciella bakgrunden av normalisering av epidemisituationen beskriver och diskuterar denna uppsats de subjektiva känslorna, förändringarna i hanteringsstrategier och orsakerna till stressiga livshändelser hos ungdomar, och lägger fram en hanteringsmekanismmodell för stressande ungdomshändelser, som återspeglar de psykologiska förändringarna. av ungdomsgrupper i epidemisituationens era och utgör grunden för efterföljande interventionsåtgärder.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- XIAW
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 25 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmänna ungdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldern 14-25
- Kinesisk nationalitet, som har bott i Kina sedan utbrottet av covid-19-epidemin, och har upplevt eller upplever epidemin och dess normalisering.
- Ha normal kognitiva förmåga, uttrycksförmåga och social delaktighet.
Exklusions kriterier:
- Få diagnosen psykisk eller psykisk sjukdom.
- Oförmögen eller oförmögen att ge informerat samtycke.
- Patienter med svåra sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frågeformulär bedömde ungdomar
① Tonåringar i åldern 14-25.
② Kinesisk nationalitet, som har bott i Kina sedan utbrottet av covid-19-epidemin och har upplevt eller upplever epidemin och dess normalisering.
③ Ha normal kognitiv förmåga, uttrycksförmåga och förmåga att delta i socialt deltagande.
|
Deltagarna kommer att bli ombedda att svara på det demografiska informationsbladet, checklistan för självbedömande av livshändelser för ungdomar, hanteringsinventering för stressiga situationer, klassificeringssystem för sociala färdigheter, kort-symptom-inventering och Wong och Law EI-skala.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Copingstrategier som används efter pandemin
Tidsram: Baslinje
|
Coping-strategierna som används av ungdomar för de stressande livshändelserna efter covid-19-pandemin kommer att mätas av Coping Inventory For Stressful Situations med 21-objekten.
|
Baslinje
|
|
Copingstrategier som användes före pandemin
Tidsram: Baslinje
|
Coping-strategierna som används av ungdomar för de stressiga livshändelserna före covid-19-pandemin kommer att mätas av Coping Inventory For Stressful Situations med 21-objekten.
|
Baslinje
|
|
Mental hälsa
Tidsram: Baslinje
|
Den mentala hälsonivån hos ungdomarna kommer att mätas genom kort-symptom-inventering med 53-punkter.
|
Baslinje
|
|
Status för emotionell intelligens
Tidsram: Baslinje
|
Ungdomarnas emotionella intelligensstatus kommer att mätas med Wong och Law EI-skala med 16 punkter.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stressiga livshändelser efter pandemin
Tidsram: Baslinje
|
De stressande livshändelserna som ungdomar upplevt efter covid-19-pandemin kommer att mätas av en checklista för självbedömande livshändelser för ungdomar med de 27 punkterna.
|
Baslinje
|
|
Stressiga livshändelser före pandemin
Tidsram: Baslinje
|
De stressande livshändelserna som ungdomarna upplevde före covid-19-pandemin kommer att mätas av en checklista för självbetyg för livshändelser för ungdomar med 27 punkter.
|
Baslinje
|
|
Socialt stöd
Tidsram: Baslinje
|
Det sociala stöd som tonåringen kan närma sig kommer att mätas av Social Skills Rating System med 10-posterna.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2022
Första postat (Faktisk)
28 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- L2022SYSU-HL-044
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Den icke-identifierade IPD kommer att delas efter att resultaten har publicerats.
Tidsram för IPD-delning
Efter publiceringen av studien
Kriterier för IPD Sharing Access
Forskare bör kontakta PI för godkännande av studieprotokollet.
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .