Ændringerne i at håndtere stressende begivenheder blandt unge under COVID-19-pandemien.
22. maj 2023 opdateret af: Wei XIA, PhD
Undersøgelse af ændringerne i mestringsstrategier med stressende begivenheder og mentalt sundhedsniveau blandt unge før og efter COVID-19-pandemien.
Denne undersøgelse har til formål at beskrive ændringerne i mestringsstrategier brugt af unge til stressende livsbegivenheder på baggrund af epidemisk normalisering; og udforske årsagerne til håndteringsstrategiændringer af stressende livsbegivenheder på baggrund af normalisering af epidemiens situation blandt unge.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Under den særlige baggrund for normalisering af epidemiens situation beskriver og diskuterer dette papir de subjektive følelser, ændringer i mestringsstrategier og årsager til teenagers stressende livsbegivenheder og fremlægger en mestringsmekanismemodel for stressende ungdomshændelser, som afspejler de psykologiske ændringer af ungdomsgrupper i epidemiens æra og danner grundlag for efterfølgende interventionstiltag.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- XIAW
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 25 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Generelle teenagere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 14-25
- Kinesisk nationalitet, som har boet i Kina siden udbruddet af COVID-19-epidemien og har oplevet eller oplever epidemien og dens normalisering.
- Har den normale kognitive evne, udtryksevne og social deltagelsesevne.
Ekskluderingskriterier:
- Bliv diagnosticeret med psykisk eller psykisk sygdom.
- Uarbejdsdygtig eller ude af stand til at give informeret samtykke.
- Patienter med alvorlige sygdomme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spørgeskemaer vurderede unge
① Teenagere i alderen 14-25.
② Kinesisk nationalitet, som har boet i Kina siden udbruddet af COVID-19-epidemien og har oplevet eller oplever epidemien og dens normalisering.
③ Har den normale kognitive evne, udtryksevne og social deltagelsesevne.
|
Deltagerne vil blive bedt om at svare på det demografiske informationsark, Tjekliste for selvvurdering af livsbegivenheder for unge, mestringsliste for stressede situationer, vurderingssystem for sociale færdigheder, kort-symptom-opgørelse og Wong og Law EI-skalaen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mestringsstrategier brugt efter pandemien
Tidsramme: Baseline
|
De mestringsstrategier, som de unge bruger til de stressende livsbegivenheder efter COVID-19-pandemien, vil blive målt af Coping Inventory For Stressful Situations med de 21-elementer.
|
Baseline
|
|
Mestringsstrategier brugt før pandemien
Tidsramme: Baseline
|
De mestringsstrategier, som de unge bruger til de stressende livsbegivenheder før COVID-19-pandemien, vil blive målt af Coping Inventory For Stressful Situations med de 21-elementer.
|
Baseline
|
|
Mentalt helbred
Tidsramme: Baseline
|
De unges mentale sundhedsniveau vil blive målt ved kort-symptom-opgørelse med 53-punkter.
|
Baseline
|
|
Emotionel intelligens status
Tidsramme: Baseline
|
De unges følelsesmæssige intelligens-status vil blive målt ved Wong og Law EI-skalaen med 16 punkter.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stressende livsbegivenheder efter pandemi
Tidsramme: Baseline
|
De stressende livsbegivenheder, som de unge oplevede efter COVID-19-pandemien, vil blive målt ved hjælp af en tjekliste for selvvurdering af livsbegivenheder for unge med de 27 punkter.
|
Baseline
|
|
Stressende livsbegivenheder før pandemi
Tidsramme: Baseline
|
De stressende livsbegivenheder, som de teenagere oplevede før COVID-19-pandemien, vil blive målt ved hjælp af tjeklisten for selvvurdering af livsbegivenheder for unge med de 27 punkter.
|
Baseline
|
|
Social støtte
Tidsramme: Baseline
|
Den sociale støtte, som den unge kunne henvende sig til, vil blive målt af Social Skills Rating System med 10-punkterne.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- L2022SYSU-HL-044
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Den ikke-identificerede IPD vil blive delt, efter at resultaterne er blevet offentliggjort.
IPD-delingstidsramme
Efter offentliggørelsen af undersøgelsen
IPD-delingsadgangskriterier
Forskere bør kontakte PI for godkendelse af undersøgelsesprotokollen.
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mestringsadfærd
-
Stanford UniversityIkke rekrutterer endnuAromaterapi | Kræftens nød | Cancer Coping | Hæmatopoetisk stamcelletransplantationForenede Stater