Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset stressaavien tapahtumien selviytymisessä nuorten keskuudessa COVID-19-pandemian aikana.

maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Wei XIA, PhD

Tutkimus stressiä aiheuttavien tapahtumien selviytymisstrategioiden muutoksista ja nuorten mielenterveyden tasosta ennen COVID-19-pandemiaa ja sen jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata muutoksia nuorten selviytymisstrategioissa stressaavissa elämäntapahtumissa epidemian normalisoitumisen taustalla; ja tutkia stressaavien elämäntapahtumien selviytymisstrategiamuutosten syitä nuorten epidemiatilanteen normalisoitumisen taustalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Epidemiatilanteen normalisoitumisen erityisellä taustalla tässä artikkelissa kuvataan ja käsitellään nuorten stressaavien elämäntapahtumien subjektiivisia tunteita, selviytymisstrategioiden muutoksia ja syitä sekä esitetään nuorten stressaavien tapahtumien selviytymismekanismimalli, joka heijastaa psykologisia muutoksia. epidemiatilanteen aikakaudella ja tarjoaa perustan myöhemmille interventiotoimenpiteille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • XIAW

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleiset nuoret

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 14-25
  • Kiinan kansalainen, joka on asunut Kiinassa COVID-19-epidemian puhkeamisen jälkeen ja on kokenut tai kokee epidemian ja sen normalisoitumisen.
  • Sinulla on normaali kognitiivinen kyky, ilmaisukyky ja sosiaalinen osallistumiskyky.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu psyykkinen tai mielisairaus.
  • Pysymätön tai kykenemätön antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Potilaat, joilla on vakavia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kyselylomakkeilla arvioitiin nuoria
① 14-25-vuotiaat teini-ikäiset. ② Kiinan kansalainen, joka on asunut Kiinassa COVID-19-epidemian puhkeamisen jälkeen ja on kokenut tai kokee epidemian ja sen normalisoitumisen. ③ Sinulla on normaali kognitiivinen kyky, ilmaisukyky ja sosiaalinen osallistumiskyky.
Osallistujia pyydetään vastaamaan väestötietolomakkeeseen, nuorten itsearvioivien elämäntapahtumien tarkistuslistaan, stressitilanteiden selviytymisluetteloon, sosiaalisten taitojen luokitusjärjestelmään, lyhytoireiden kartoitukseen sekä Wongin ja Law EI -asteikkoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pandemian jälkeen käytetyt selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: Perustaso
Nuorten käyttämiä selviytymisstrategioita stressaaviin elämäntapahtumiin COVID-19-pandemian jälkeen mitataan Coping Inventory for Stressful Situations -tutkimuksella, jossa on 21 kohdetta.
Perustaso
Ennen pandemiaa käytetyt selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: Perustaso
Nuorten käyttämät selviytymisstrategiat stressaaviin elämäntapahtumiin ennen COVID-19-pandemiaa mitataan Stressitilanteiden selviytymiskartalla, jossa on 21 kohdetta.
Perustaso
Mielenterveys
Aikaikkuna: Perustaso
Nuorten mielenterveyden tasoa mitataan lyhyt-oireinventaariolla, jossa on 53 kohtaa.
Perustaso
Tunneälyn tila
Aikaikkuna: Perustaso
Nuorten tunneälyn tilaa mitataan Wongin ja Law EI -asteikolla 16 pisteellä.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressaavat elämäntapahtumat pandemian jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
Nuorten kokemia stressaavia elämäntapahtumia COVID-19-pandemian jälkeen mitataan nuorten itsearvioivien elämäntapahtumien tarkistuslistalla, jossa on 27 kohtaa.
Perustaso
Stressaavat elämäntapahtumat ennen pandemiaa
Aikaikkuna: Perustaso
Nuorten ennen COVID-19-pandemiaa kokemia stressaavia elämäntapahtumia mitataan nuorten itsearvioivien elämäntapahtumien tarkistuslistalla, jossa on 27 kohtaa.
Perustaso
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Perustaso
Sosiaalinen tuki, jota nuori voi lähestyä, mitataan sosiaalisten taitojen luokitusjärjestelmällä 10 pisteellä.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamaton IPD jaetaan tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijoiden tulee ottaa yhteyttä PI:hen tutkimusprotokollan hyväksymiseksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa