- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05435469
Muutokset stressaavien tapahtumien selviytymisessä nuorten keskuudessa COVID-19-pandemian aikana.
maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Wei XIA, PhD
Tutkimus stressiä aiheuttavien tapahtumien selviytymisstrategioiden muutoksista ja nuorten mielenterveyden tasosta ennen COVID-19-pandemiaa ja sen jälkeen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata muutoksia nuorten selviytymisstrategioissa stressaavissa elämäntapahtumissa epidemian normalisoitumisen taustalla; ja tutkia stressaavien elämäntapahtumien selviytymisstrategiamuutosten syitä nuorten epidemiatilanteen normalisoitumisen taustalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Epidemiatilanteen normalisoitumisen erityisellä taustalla tässä artikkelissa kuvataan ja käsitellään nuorten stressaavien elämäntapahtumien subjektiivisia tunteita, selviytymisstrategioiden muutoksia ja syitä sekä esitetään nuorten stressaavien tapahtumien selviytymismekanismimalli, joka heijastaa psykologisia muutoksia. epidemiatilanteen aikakaudella ja tarjoaa perustan myöhemmille interventiotoimenpiteille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- XIAW
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleiset nuoret
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 14-25
- Kiinan kansalainen, joka on asunut Kiinassa COVID-19-epidemian puhkeamisen jälkeen ja on kokenut tai kokee epidemian ja sen normalisoitumisen.
- Sinulla on normaali kognitiivinen kyky, ilmaisukyky ja sosiaalinen osallistumiskyky.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu psyykkinen tai mielisairaus.
- Pysymätön tai kykenemätön antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.
- Potilaat, joilla on vakavia sairauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kyselylomakkeilla arvioitiin nuoria
① 14-25-vuotiaat teini-ikäiset.
② Kiinan kansalainen, joka on asunut Kiinassa COVID-19-epidemian puhkeamisen jälkeen ja on kokenut tai kokee epidemian ja sen normalisoitumisen.
③ Sinulla on normaali kognitiivinen kyky, ilmaisukyky ja sosiaalinen osallistumiskyky.
|
Osallistujia pyydetään vastaamaan väestötietolomakkeeseen, nuorten itsearvioivien elämäntapahtumien tarkistuslistaan, stressitilanteiden selviytymisluetteloon, sosiaalisten taitojen luokitusjärjestelmään, lyhytoireiden kartoitukseen sekä Wongin ja Law EI -asteikkoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pandemian jälkeen käytetyt selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nuorten käyttämiä selviytymisstrategioita stressaaviin elämäntapahtumiin COVID-19-pandemian jälkeen mitataan Coping Inventory for Stressful Situations -tutkimuksella, jossa on 21 kohdetta.
|
Perustaso
|
|
Ennen pandemiaa käytetyt selviytymisstrategiat
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nuorten käyttämät selviytymisstrategiat stressaaviin elämäntapahtumiin ennen COVID-19-pandemiaa mitataan Stressitilanteiden selviytymiskartalla, jossa on 21 kohdetta.
|
Perustaso
|
|
Mielenterveys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nuorten mielenterveyden tasoa mitataan lyhyt-oireinventaariolla, jossa on 53 kohtaa.
|
Perustaso
|
|
Tunneälyn tila
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nuorten tunneälyn tilaa mitataan Wongin ja Law EI -asteikolla 16 pisteellä.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressaavat elämäntapahtumat pandemian jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nuorten kokemia stressaavia elämäntapahtumia COVID-19-pandemian jälkeen mitataan nuorten itsearvioivien elämäntapahtumien tarkistuslistalla, jossa on 27 kohtaa.
|
Perustaso
|
|
Stressaavat elämäntapahtumat ennen pandemiaa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nuorten ennen COVID-19-pandemiaa kokemia stressaavia elämäntapahtumia mitataan nuorten itsearvioivien elämäntapahtumien tarkistuslistalla, jossa on 27 kohtaa.
|
Perustaso
|
|
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Perustaso
|
Sosiaalinen tuki, jota nuori voi lähestyä, mitataan sosiaalisten taitojen luokitusjärjestelmällä 10 pisteellä.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- L2022SYSU-HL-044
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamaton IPD jaetaan tulosten julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijoiden tulee ottaa yhteyttä PI:hen tutkimusprotokollan hyväksymiseksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .