Endringene i mestring av stressende hendelser blant ungdom under COVID-19-pandemien.
22. mai 2023 oppdatert av: Wei XIA, PhD
Studie om endringer i mestringsstrategier med stressende hendelser og mentalt helsenivå blant ungdom før og etter COVID-19-pandemien.
Denne studien tar sikte på å beskrive endringene i mestringsstrategier som brukes av ungdom for stressende livshendelser under bakgrunn av epidemisk normalisering; og utforske årsakene til mestringsstrategiendringer av stressende livshendelser under bakgrunn av normalisering av epidemiens situasjon blant ungdom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Under den spesielle bakgrunnen for normalisering av epidemien, beskriver og diskuterer denne artikkelen de subjektive følelsene, endringene i mestringsstrategier og årsaker til stressende livshendelser hos ungdom, og legger frem en mestringsmekanismemodell for stressende ungdomshendelser, som gjenspeiler de psykologiske endringene. av ungdomsgrupper i epidemiens æra og gir grunnlag for påfølgende intervensjonstiltak.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- XIAW
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 25 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Generelle ungdommer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 14-25 år
- Kinesisk nasjonalitet, som har bodd i Kina siden utbruddet av COVID-19-epidemien, og har opplevd eller opplever epidemien og dens normalisering.
- Ha normal kognitiv evne, uttrykksevne og sosial deltakelsesevne.
Ekskluderingskriterier:
- Bli diagnostisert med psykisk eller psykisk sykdom.
- Ufør eller ute av stand til å gi informert samtykke.
- Pasienter med alvorlige sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Spørreskjema vurderte ungdom
① Tenåringer i alderen 14–25.
② Kinesisk nasjonalitet, som har bodd i Kina siden utbruddet av COVID-19-epidemien, og har opplevd eller opplever epidemien og normaliseringen av den.
③ Ha normal kognitiv evne, uttrykksevne og sosial deltakelsesevne.
|
Deltakerne vil bli bedt om å svare på det demografiske informasjonsarket, sjekkliste for selvvurdering av livshendelser for ungdom, mestringsliste for stressende situasjoner, vurderingssystem for sosiale ferdigheter, kort-symptom-inventar og Wong og Law EI-skala.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mestringsstrategier brukt etter pandemien
Tidsramme: Grunnlinje
|
Mestringsstrategiene som brukes av ungdommene for de stressende livshendelsene etter COVID-19-pandemien vil bli målt av mestringsinventar for stressende situasjoner med 21-elementene.
|
Grunnlinje
|
|
Mestringsstrategier brukt før pandemien
Tidsramme: Grunnlinje
|
Mestringsstrategiene som brukes av ungdommene for de stressende livshendelsene før COVID-19-pandemien vil bli målt av mestringsinventar for stressende situasjoner med 21-elementene.
|
Grunnlinje
|
|
Mental Helse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Det psykiske helsenivået til ungdommene vil bli målt ved kort-symptom-inventar med 53-elementer.
|
Grunnlinje
|
|
Emosjonell intelligens status
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den emosjonelle intelligensstatusen til ungdommene vil bli målt ved Wong og Law EI Scale med 16 elementer.
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stressende livshendelser etter pandemi
Tidsramme: Grunnlinje
|
De stressende livshendelsene ungdommene opplever etter COVID-19-pandemien, vil bli målt av sjekklisten for selvvurderende livshendelser for ungdom med de 27 elementene.
|
Grunnlinje
|
|
Stressende livshendelser før pandemi
Tidsramme: Grunnlinje
|
De stressende livshendelsene ungdommene opplevde før COVID-19-pandemien, vil bli målt av sjekklisten for selvvurderende livshendelser for ungdom med de 27 elementene.
|
Grunnlinje
|
|
Sosial støtte
Tidsramme: Grunnlinje
|
Den sosiale støtten som ungdommen kan nærme seg vil bli målt ved hjelp av sosiale ferdigheter vurderingssystem med 10-elementene.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- L2022SYSU-HL-044
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Den ikke-identifiserte IPDen vil bli delt etter at resultatene er publisert.
IPD-delingstidsramme
Etter publiseringen av studien
Tilgangskriterier for IPD-deling
Forskere bør kontakte PI for godkjenning av studieprotokollen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .