코로나19 팬데믹 상황에서 청소년의 스트레스 사건 대처 방식의 변화.
2023년 5월 22일 업데이트: Wei XIA, PhD
코로나19 팬데믹 전후 청소년의 스트레스 사건 및 정신건강 수준에 따른 대처전략 변화에 관한 연구.
이 연구는 전염병 정상화를 배경으로 스트레스가 많은 생활 사건에 대해 청소년이 사용하는 대처 전략의 변화를 설명하는 것을 목표로 합니다. 청소년의 전염병 상황 정상화를 배경으로 스트레스가 많은 생활 사건의 대처 전략 변화 원인을 탐색합니다.
연구 개요
상세 설명
본 논문은 전염병 상황의 정상화라는 특수한 배경 아래 청소년의 스트레스가 많은 생활 사건의 주관적 감정, 대처 전략의 변화, 원인을 기술하고 논의하며 심리적 변화를 반영하는 스트레스가 많은 청소년 사건의 대처 메커니즘 모델을 제시한다. 전염병 상황 시대의 청소년 집단에 대한 정보를 제공하고 후속 개입 조치의 기반을 제공합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- XIAW
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반 청소년
설명
포함 기준:
- 14-25세
- COVID-19 전염병 발생 이후 중국에 거주했으며 전염병 및 정상화를 경험했거나 경험하고 있는 중국 국적자.
- 정상적인 인지능력, 표현능력, 사회참여능력을 가진다.
제외 기준:
- 심리적 또는 정신적 질병으로 진단받을 수 있습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 없거나 제공할 수 없습니다.
- 중증 질환 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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청소년 평가 설문지
① 14~25세 청소년.
② 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 발병 이후 중국에 거주하며 전염병과 정상화를 경험했거나 겪고 있는 중국 국적자.
③ 정상적인 인지능력, 표현능력, 사회참여능력을 가진다.
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참가자는 인구통계학적 정보 시트, 청소년 자가 평가 생활 사건 체크리스트, 스트레스 상황에 대한 대처 목록, 사회적 기술 평가 시스템, 간략한 증상 목록, Wong 및 Law EI 척도에 응답해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대유행 이후 사용된 대처 전략
기간: 기준선
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COVID-19 팬데믹 이후 스트레스가 많은 생활 사건에 대해 청소년이 사용하는 대처 전략은 21개 항목으로 스트레스 상황에 대한 대처 인벤토리로 측정됩니다.
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기준선
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대유행 이전에 사용된 대처 전략
기간: 기준선
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COVID-19 팬데믹 이전의 스트레스가 많은 생활 사건에 대해 청소년이 사용하는 대처 전략은 21개 항목으로 스트레스 상황에 대한 대처 인벤토리로 측정됩니다.
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기준선
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정신 건강
기간: 기준선
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청소년의 정신건강 수준은 53개 항목의 단기-증상-조사로 측정한다.
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기준선
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감성 지능 상태
기간: 기준선
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청소년의 정서 지능 상태는 Wong과 Law EI 척도로 16개 항목으로 측정됩니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대유행 이후의 스트레스가 많은 생활 사건
기간: 기준선
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코로나19 팬데믹 이후 청소년들이 겪는 스트레스 생활사건은 27개 항목으로 구성된 청소년 자가평가 생활사건 체크리스트로 측정한다.
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기준선
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팬데믹 이전의 스트레스가 많은 생활 사건
기간: 기준선
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코로나19 대유행 이전에 청소년들이 경험한 스트레스 생활사건은 27개 항목의 청소년 자기평가 생활사건 체크리스트로 측정한다.
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기준선
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사회적 지원
기간: 기준선
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청소년이 접근할 수 있는 사회적 지지 정도는 10개 항목의 사회성 평가체계로 측정한다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- L2022SYSU-HL-044
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
확인되지 않은 IPD는 결과가 게시된 후 공유됩니다.
IPD 공유 기간
연구 발표 후
IPD 공유 액세스 기준
연구원은 연구 프로토콜의 승인을 위해 PI에 연락해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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대처 행동에 대한 임상 시험
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University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘
설문지에 대한 임상 시험
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