非アルツハイマー病が疑われる病態生理 (SNAP) におけるシータバースト刺激 (TBS) の認知効果 (SNAP)

包含基準:

1. 50～90歳の被験者。
2. 患者は、非アルツハイマー病の疑いのある病態生理 (SNAP) に関する NIA-AA 研究基準 (Petersen, Smith et al. 1999; Jack, Bennett et al. 2018)、および認知症の主要な神経認知障害に関する DSM-5 基準 (Regier, Narrow) を満たしています。ら 2013)。
3. アミロイド PET は必ず実施する必要があります。
4. 被験者のCDRは0.5～2です。

除外基準:

1. いずれの対象も、てんかんの確定診断または発作発作の病歴を有する。
2. -脳の構造や機能に影響を与える臨床的に重大な神経学的傷害の現在または過去の履歴 脳卒中の完了、頭部外傷または脳腫瘍など。 （脳血管障害、水頭症および頭蓋内腫瘤、MRIで記録されたもの、外傷性脳損傷または別の神経疾患の病歴）。
3. 任意の被験者は、代謝、腎臓、肝臓、肺、または代謝、腎臓、肝臓、肺または心臓血管障害を含む心臓血管障害を含む、臨床的に重要または不安定な医学的疾患を有する。
4. 任意の被験者は、現在のアルコールまたは他の薬物乱用および/または最近1年以内の依存症、または統合失調症、双極性障害、および以前に長期にわたる薬物乱用などの主要な精神障害の長期にわたる病歴を持っています。
5. 妊娠中または授乳中の女性。
6. 一般的な MRI、TMS、および/または PET 除外基準には、脳動脈瘤手術を受けた被験者、ペースメーカー、機械弁、人工内耳、または体内で MR に適合しないその他の金属デバイス/オブジェクトが埋め込まれている被験者が含まれます。

出金基準

1. 有効性と安全性の判断に影響を与える介入後に発症する合併症。
2. 転帰に影響を与える可能性のある疾患の新たな発症または進行。
3. 認知機能を変化させるための介入期間中の他の治療法または薬物の使用。
4. 研究責任者が副作用のリスクが高いと認めた者。