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コペンハーゲン頸部機能障害スケールのウルドゥー語版:信頼性と妥当性の研究

2023年12月19日 更新者:Riphah International University

慢性頸部痛患者におけるコペンハーゲン頸部機能障害尺度のウルドゥー語版の信頼性と妥当性研究

  • この研究の目的は、コペンハーゲン頸部機能障害尺度をウルドゥー語に翻訳し、文化的に慣れさせることです。
  • COPENHAGEN Neck Functional Disability Scale が信頼できるものであるかどうかを調査し、慢性的な首の痛みを持つパキスタン人集団で検証します。
  • Neck Disability Index、Neck Pain、Disability Scale との相関関係を確認します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

COPENHAGEN Neck Functional Disability Scale の英語版は、以前の勧告に従って、ウルドゥー語に翻訳され、文化的に適応されます。 コペンハーゲン頸部機能障害スケールは、同意した参加者に提供され、便利なサンプリングと包含および除外基準に基づいて選択されます。 コペンハーゲン頸部機能障害尺度、頸部疼痛および障害尺度、および頸部障害指数の観察者間および観察者内の信頼性は、この研究で評価されます。 同日、アンケートは2回作成されます。 オブザーバー間の評価は、アンケートの配布の間に 2 時間の休憩を挟んで行われます。 その後、最初のオブザーバーが 1 週間にわたって 3 回目の評価を収集します。 データの入力と分析には、社会科学の統計パッケージ バージョン 23 が使用されます。 内部整合性は Cronbach アルファ値を使用してチェックされ、再テストの信頼性はクラス内係数を使用して評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • Ripah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性的な首の痛みを持つパキスタンの人口は、研究の一部になります.

説明

包含基準:

  • 20歳から60歳まで
  • 慢性的な首の痛みのある参加者
  • 最小限の子宮頸部 ROM と痛みがある患者。
  • 薬を服用していない患者。
  • テストと再テストの評価の間に介入はありません。

除外基準:

心理的障害、病歴または存在のためにフォームに記入するため。

  • リウマチ性疾患、重度の関節炎、心疾患。
  • -以前の頸椎または胸椎損傷の病歴
  • 脊椎が不安定な全身疾患
  • ウルドゥー語の非識字または理解不足
  • 首の状態以外の神経障害または筋骨格障害の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コペンハーゲン首部機能障害スケール
時間枠:1日目
この 3 次元スケールの項目 1 と 5 は痛みの重症度を評価し、項目 2、3、4、5、7、8、9、10、および 12 は日常生活における障害を評価し、項目 6、9、11、13、 14 人は社会的接触とレクリエーション活動を評価します。 全体のスコアは 0 から 30 まで変化します
1日目
首の痛みと障害の尺度
時間枠:1日目
首の痛みと障害のスケールは、首の問題、痛みの強さ、首の痛みが感情に与える影響、首の痛みが日常生活に与える影響の 4 つの側面をカバーする 20 項目からなる多次元フォームです。
1日目
首の障害指数
時間枠:1日目
首障害指数には、痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、注意、仕事、運転、睡眠、レクリエーション活動を評価する 10 の質問が含まれています。 すべての質問は 0 から 5 のスケールで評価されます (障害なしから完全な障害まで)。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Muhammad Kashif、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月30日

一次修了 (実際)

2022年7月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月27日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月19日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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