Версия КОПЕНГАГЕНСКОЙ шкалы функциональной инвалидности шеи на языке урду: исследование надежности и валидности
19 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University
Исследование надежности и валидности урду версии КОПЕНГАГЕНСКОЙ шкалы функциональной инвалидности шеи у пациентов с хронической болью в шее
- Целью исследования является перевод и культурное ознакомление КОПЕНГАГЕНСКОЙ шкалы функциональной инвалидности шеи на язык урду.
- Изучить, является ли КОПЕНГАГЕНСКАЯ шкала функциональной инвалидности шеи надежной и проверить ее на пакистанском населении с хронической болью в шее.
- Чтобы проверить корреляцию с индексом инвалидности шеи, болью в шее и шкалой инвалидности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Английская версия КОПЕНГАГЕНСКОЙ шкалы функциональной инвалидности шеи будет переведена на урду и адаптирована к культурным условиям в соответствии с предыдущей рекомендацией.
КОПЕНГАГЕНСКАЯ ШКАЛА функциональной инвалидности шеи будет предоставлена участникам, давшим согласие, и будет выбрана на основе удобной выборки и критериев включения и исключения.
В этом исследовании будет оцениваться надежность КОПЕНГАГЕНСКОЙ Шкалы функциональной инвалидности шеи, Шкалы боли в шее и инвалидности и Индекса инвалидности шеи между наблюдателями и внутри наблюдателя.
В этот же день будет заполнена созданная два раза анкета.
Межнаблюдательная оценка будет проводиться с 2-часовым перерывом между рассылками вопросников.
Затем первоначальный наблюдатель соберет третью оценку в течение одной недели.
Для ввода и анализа данных будет использоваться Статистический пакет социальных наук версии 23.
Внутренняя согласованность будет проверяться с использованием значения альфа Кронбаха, а надежность повторного тестирования будет оцениваться с использованием внутриклассового коэффициента.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- Ripah International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пакистанское население с хронической болью в шее будет частью исследования.
Описание
Критерии включения:
- От 20 лет до 60 лет
- Участники с хронической болью в шее
- Пациент с минимальным шейным ROM и болью.
- Пациент не принимает лекарства.
- Никаких вмешательств между тестами и повторными оценками.
Критерий исключения:
Для заполнения форм из-за психологического нарушения, истории или наличия;
- Ревматические заболевания, тяжелое воспаление суставов и болезни сердца.
- История предыдущей травмы шейного или грудного отдела позвоночника
- Любое системное заболевание с нестабильностью позвоночника
- Неграмотность или непонимание языка урду
- Наличие неврологических или скелетно-мышечных расстройств, кроме заболевания шеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
КОПЕНГАГЕНСКАЯ Шкала функциональной инвалидности шеи
Временное ограничение: 1 день
|
Пункты 1 и 5 этой трехмерной шкалы оценивают выраженность боли, пункты 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10 и 12 оценивают неспособность выполнять повседневные задачи, а пункты 6, 9, 11, 13 и 14 оценивают социальные контакты и развлекательные мероприятия.
Общая оценка варьируется от 0 до 30.
|
1 день
|
|
Шкала боли в шее и инвалидности
Временное ограничение: 1 день
|
Шкала боли в шее и инвалидности представляет собой многомерную форму, состоящую из 20 пунктов, охватывающих четыре измерения: проблемы с шеей, интенсивность боли, влияние боли в шее на эмоции и влияние боли в шее на повседневную деятельность.
|
1 день
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 1 день
|
Индекс инвалидности шеи включает десять вопросов, которые оценивают интенсивность боли, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, внимание, работу, вождение, сон и развлекательную деятельность.
Каждый вопрос оценивается по шкале от 0 до 5 (от отсутствия инвалидности до полной инвалидности).
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Muhammad Kashif, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/FSD/0287
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .