慢性仙腸関節機能不全に対するキネシオテーピングとマッスルエナジーテクニックの効果
2022年7月1日 更新者：Ziauddin University
産後の女性の慢性仙腸関節機能不全に対するキネシオテーピングとマッスルエナジーテクニックの効果 - 無作為対照試験
妊娠は、すべての女性の人生の主要な機会であり、母親になるために女性の体内で生理学的および解剖学的な調整の多くのエピソードが行われます.
解剖学的変化はしばしば生体力学の低下につながり、脊椎、特に腰の機械的機能障害を引き起こす可能性があります.仙腸関節（SIJ）は、ホルモン放出により妊娠期間中のほとんどの可動性を通過し、SIJDを引き起こす可能性のある靭帯の弛緩を引き起こします.
調査の概要
詳細な説明
52 人の患者が無作為に 2 つのグループに分けられます。
グループ A (n = 26) およびグループ B (n = 26) は、それぞれ、単純な無作為抽出、密封封筒法による。
インフォームドコンセントは、介入前に参加者から取得されます。
ベースライン評価は、募集されたすべての参加者の最初のセッションの前に、痛みの誘発に関するパトリックのFABERテスト、痛みの強さに関するNPRS、身体障害に関するRMDQ、および骨盤の非対称性に関するPALM Pelvic Inclinometerを使用して、4つの結果測定でそれぞれ実行されます。
すべての参加者のベースライン評価後、無作為化の前に皮膚反応試験が実施されます。
キネシオ テープの小さなパッチがヒップ領域に適用され、参加者は 24 時間保持するよう求められます。
参加者のいずれかがアレルギー反応を発症した場合、それはすぐに削除され、肯定的な結果の参加者は研究から除外されます.
このテストの後、アレルギーのない患者は無作為に2つのグループに分けられます。
グループ A の参加者は、従来の理学療法で KT を適用されますが、グループ B の参加者は、従来の理学療法で MET を実行します。
一方、両方のグループには、それぞれのプロトコルの 12 セッション (20 分、週 3 回、4 週間) が与えられます。
介入の終了後、被験者は最後のセッション後に再評価され、さらなる評価のために同じ結果測定に関するデータが収集されます
研究の種類
介入
入学 (予想される)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sabrina Principal Investigator, MPhil
- 電話番号：03013972147
- メール：sabrina10847@zu.edu.pk
研究場所
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Sindh
-
Karachi、Sindh、パキスタン
- 募集
- Ziauddin University
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コンタクト：
- Sabrina, MPhil
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 産後、SIJD 機能障害と診断された症例（出産後 3 か月後）で、20 歳から 35 歳までの年齢層
- 片側性/両側性両方のSIJDを伴う産後
- 分娩後腕頭前部
除外基準:
- -最近6か月の下肢の骨折の病歴
- 妊娠中の女性
- 脊柱管狭窄症、脊椎すべり症
- 脊椎または下肢の悪性腫瘍
- 神経根症
- 直腸拡張、骨盤臓器脱などの状態
- 最近の感染歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテーピング
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KT アプリケーションの場合、参加者は足を肩の高さに保ち、快適に立つように求められます。
患者は腰椎を屈曲させた立位になります。
幅 5 cm の長さの I 字型のテープを、患者の痛みを伴う領域と両側の SIJ 領域を横切る方向に 80% の張力で貼り付けます。テープの端には張力をかけません。
別の短いテープを、痛みのあるポイントから腰までの角度で 80% の張力で貼り付けます。テープの端には張力をかけません。
仙腸領域の反対側でも同じアプリケーションが実行されます
従来の理学療法
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他の：マッスルエナジーテクニック
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従来の理学療法
被験者は治療台に座って、セラピストの方に戻るように求められます。
次に、被験者は屈曲、回転、側屈に取り込まれます。
被験者が屈曲の許容限界に達すると、セラピストは患者に、息を 7 ～ 10 秒間止めて 2 ～ 3 秒間休ませながら、伸展、側屈、反対側への回転を行うように依頼します。息を吐き出す。
セラピストは、参加者が完全に息を吐き出すのを待ってから、新しい障壁に向かって、制限のすべての方向に彼女をさらに連れて行きます.
MET は 10 回繰り返します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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障害
時間枠：ベースライン
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参加者が腰痛を伴う障害を評価するために使用され、LBP によって影響を受ける可能性が高い機能状態に関する 24 項目で構成されます。
RMQD のスコアは、「0」が障害なし、「24」が最大障害として表示されます。
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ベースライン
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障害
時間枠：4週間後
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参加者が腰痛を伴う障害を評価するために使用され、LBP によって影響を受ける可能性が高い機能状態に関する 24 項目で構成されます。
RMQD のスコアは、「0」が障害なし、「24」が最大障害として表示されます。
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4週間後
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骨盤の傾き
時間枠：ベースライン
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PALM デバイスは、キャリパーと傾斜計の機能を組み合わせたポータブルで使いやすいデバイスです。
ASISより少し下の位置にマーキングすることで、骨盤の傾斜角・傾斜を測定する信頼性の高いツールです。 PSISに劣る別のマーク。
これらの 2 点に PALM のキャリパーを当てて、2 点間の距離 (センチメートル) を決定します。
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ベースライン
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骨盤の傾き
時間枠：4週間後
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PALM デバイスは、キャリパーと傾斜計の機能を組み合わせたポータブルで使いやすいデバイスです。
ASISより少し下の位置にマーキングすることで、骨盤の傾斜角・傾斜を測定する信頼性の高いツールです。 PSISに劣る別のマーク。
これらの 2 点に PALM のキャリパーを当てて、2 点間の距離 (センチメートル) を決定します。
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4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月18日
一次修了 (予想される)
2022年9月24日
研究の完了 (予想される)
2022年10月10日
試験登録日
最初に提出
2022年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月1日
最初の投稿 (実際)
2022年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月1日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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