カップ、カップを作るものは何ですか？新しい言葉の一般化
2026年8月17日 更新者：Sarah Kucker、Oklahoma State University
技術的なタイムスケール: 単語学習のメカニズムに対するデジタル メディアの影響の特定。目的 2: カップとは何か、カップとは何か?新しい言葉の一般化
この作業の目標は、デジタル環境で単語学習の時間経過がどのように展開するか、デジタル メディアが語彙の成果に連鎖的に与える影響をテストすることにより、幼児のデジタル メディアへの露出と言語の成果に関する懸念の高まりに対処することです。
この調査結果は、メディアからの最適な単語学習がいつ、どこで発生するかを理解する上で重要な意味を持ちます。
調査の概要
詳細な説明
現在の提案の目標は、デジタル メディアが単語学習のメカニズムをどのように変更し、その後、子供の語彙が構築される語彙基盤に影響を与えるかを特定することです。
具体的には、この提案は、デジタル メディアが 1) リアルタイムの単語学習の基礎となるプロセス、および 2) 言語の一般化と語彙の成長のプロセスに与える影響を特定することを目的としています。
特定の目的 1 では、新しい単語学習タスクを使用して、デジタル メディア (タブレット上の 2D 画像) と現実世界のオブジェクト (3D オブジェクト) 内およびそれらの間で新しい単語をマッピングして保持する子供の能力をテストします。
特定の目的 2 では、新しい名詞の一般化タスクを使用して、2D と 3D のモダリティ内およびその間の子供の新しいラベルの一般化能力を調べます。
さらに、子供の以前のテクノロジー経験の個人差が測定され、全体的な語彙と各タスク内および各タスク間のパフォーマンスを予測するために使用されます。
この臨床試験の記録は、特定の目的 2 に焦点を当てています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
212
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Stillwater、Oklahoma、アメリカ、74078
- Oklahoma State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～2年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 生後18～30ヶ月
除外基準:
- 診断された発達遅延または障害
- 25%以上の外国語に触れる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：3D-3D
すべてのアイテムは 3D 形式で表示されます。
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実験的：3D-2D
3D でのアイテムへの最初の露出、2D での一般化
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アイテムが提示されるモダリティ (タブレット/デジタル メディアまたは実物として)。
最初は 3D アイテム、2D として一般化
他の名前：
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実験的：2D-3D
2D でのアイテムへの最初の露出、3D での一般化
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アイテムが提示されるモダリティ (タブレット/デジタル メディアまたは実物として)。
最初は 2D アイテム、3D として一般化
他の名前：
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実験的：2D-2D
2D のアイテムへの最初の露出、2D での一般化
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アイテムが提示されるモダリティ (タブレット/デジタル メディアまたは実物として)。
最初は 2D アイテム、2D として一般化
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Generalization Performance
時間枠：1 minute
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Accuracy on selecting the target item on novel noun generalization task, defined as percent of choices to the shape-matching item across all trials
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1 minute
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月7日
一次修了 (実際)
2025年3月29日
研究の完了 (実際)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月29日
最初の投稿 (実際)
2022年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月17日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AS-18-155A
- R15HD101841 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
提案された研究は、オープン サイエンス フレームワーク (OSF) に登録され、OSF や Databrary でのビデオの共有 (許可が与えられた場合) などのオープン サイエンス イニシアチブを通じて、結果の調査結果が学術コミュニティと共有されます。
IPD 共有時間枠
プロジェクトの完了後、IRB が許可する期間。
IPD 共有アクセス基準
Databrary 許可ユーザー
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。