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컵, 컵을 만드는 것은 무엇입니까? 소설 단어 일반화

2024년 4월 17일 업데이트: Sarah Kucker, Oklahoma State University

기술 시간 척도: 단어 학습 메커니즘에 대한 디지털 미디어의 영향 식별. 목표 2: 무엇이 컵, 컵을 만드는가? 소설 단어 일반화

이 작업의 목표는 디지털 환경에서 단어 학습의 시간 경과가 어떻게 전개되는지 테스트하고 디지털 미디어가 어휘 결과에 미치는 계단식 영향을 테스트하여 어린 아이들의 디지털 미디어 노출 및 언어 결과에 대한 증가하는 우려를 해결하는 것입니다. 이 발견은 미디어에서 최적의 단어 학습이 발생할 수 있는 시기와 장소를 이해하는 데 중요한 의미를 가질 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재 제안의 목표는 디지털 미디어가 단어 학습 메커니즘을 변경하고 이후에 어린이의 어휘가 구축되는 어휘 기반에 영향을 미치는 방법을 식별하는 것입니다. 특히, 이 제안은 1) 실시간 단어 학습의 기본 프로세스, 2) 언어 일반화 및 어휘 성장 프로세스에 대한 디지털 미디어의 영향을 식별하는 것을 목표로 합니다. 특정 목표 1은 새로운 단어 학습 과제를 사용하여 디지털 미디어(태블릿의 2D 이미지)와 실제 물체(3D 물체) 사이에서 새로운 단어를 매핑하고 유지하는 어린이의 능력을 테스트합니다. 특정 목표 2는 새로운 명사 일반화 작업을 사용하여 2D와 3D 양식 내에서 그리고 그 사이에서 어린이의 새로운 레이블 일반화 능력을 조사합니다. 또한, 어린이의 이전 기술 경험의 개인차를 측정하고 각 작업 내 및 작업 간의 성능뿐만 아니라 전반적인 어휘를 예측하는 데 사용합니다. 이 임상 시험 기록은 특정 목표 2에 중점을 둡니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, 미국, 74078
        • 모병
        • Oklahoma State University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 생후 18~30개월 사이

제외 기준:

  • 발달 지연 또는 장애 진단
  • 다른 언어의 25% 이상 노출

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 3D-3D
모든 항목은 3D 형태로 제공됩니다.
실험적: 3D-2D
3D 항목에 대한 초기 노출, 2D 일반화
항목이 표시되는 양식(태블릿/디지털 미디어를 통해 또는 실제 개체로). 초기 3D 항목 및 2D로 일반화
다른 이름들:
  • 디지털 미디어 양식
실험적: 2D-3D
2D 항목에 대한 초기 노출, 3D 일반화
항목이 표시되는 양식(태블릿/디지털 미디어를 통해 또는 실제 개체로). 초기 2D 항목 및 3D로 일반화
다른 이름들:
  • 디지털 미디어 양식
실험적: 2D-2D
2D 항목에 대한 초기 노출, 2D 일반화
항목이 표시되는 양식(태블릿/디지털 미디어를 통해 또는 실제 개체로). 초기 2D 항목 및 2D로 일반화
다른 이름들:
  • 디지털 미디어 양식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반화 성능
기간: 1 분
모든 시도에서 모양 일치 항목에 대한 선택의 백분율로 정의되는 소설 명사 일반화 작업에서 대상 항목 선택의 정확도
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 7일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AS-18-155A
  • R15HD101841 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

제안된 연구는 OSF(Open Science Framework)에 등록되고 결과 결과는 Databrary에서 OSF 및 비디오 공유(허가가 부여된 경우)를 포함한 개방형 과학 이니셔티브를 통해 학계와 공유됩니다.

IPD 공유 기간

프로젝트 완료 후 IRB에서 허용한 기간 동안.

IPD 공유 액세스 기준

Databrary 인증 사용자

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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양식 - 3D-2D에 대한 임상 시험

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