- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05443399
Что делает чашку, чашку? Обобщение новых слов
17 августа 2026 г. обновлено: Sarah Kucker, Oklahoma State University
Технологические временные рамки: выявление влияния цифровых медиа на механизмы заучивания слов. Цель 2: Что делает чашку чашкой? Обобщение новых слов
Целью этой работы является решение растущих опасений по поводу воздействия цифровых медиа на маленьких детей и языковых результатов путем проверки того, как процесс изучения слов разворачивается в цифровой среде, и каскадного влияния цифровых медиа на результаты словарного запаса.
Полученные результаты будут иметь важное значение для понимания того, когда и где может происходить оптимальное изучение слов из средств массовой информации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью текущего предложения является определение того, как цифровые медиа изменяют механизмы изучения слов и впоследствии влияют на лексическую основу, на которой строится словарный запас ребенка.
В частности, предложение направлено на выявление влияния цифровых медиа на 1) процессы, лежащие в основе изучения слов в реальном времени, и 2) процессы языкового обобщения и расширения словарного запаса.
Конкретная цель 1 будет использовать новую задачу по изучению слов, чтобы проверить способность детей отображать и запоминать новые слова внутри и между цифровыми медиа (2D-изображения на планшете) и объектами реального мира (3D-объекты).
Конкретная цель 2 исследует способности детей к обобщению новых меток внутри и между 2D и 3D модальностями, используя новое задание на обобщение существительных.
Кроме того, индивидуальные различия в предшествующем опыте ребенка в области технологий будут измеряться и использоваться для прогнозирования общего словарного запаса, а также производительности в рамках каждой задачи и между ними.
Эта запись клинического испытания посвящена конкретной цели 2.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
212
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74078
- Oklahoma State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 2 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 18-30 месяцев
Критерий исключения:
- диагностированная задержка развития или расстройство
- знакомство с более чем 25% другого языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: 3D-3D
Все предметы представлены в 3D виде.
|
|
|
Экспериментальный: 3D-2D
Первоначальное знакомство с предметами в 3D, обобщение в 2D
|
Модальность, в которой предметы будут представлены (через планшет/цифровые носители или как реальный объект).
3D-элементы изначально и обобщение как 2D
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 2D-3D
Первоначальное знакомство с предметами в 2D, обобщение в 3D
|
Модальность, в которой предметы будут представлены (через планшет/цифровые носители или как реальный объект).
2D элементы изначально и обобщение как 3D
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 2D-2D
Первоначальное знакомство с предметами в 2D, обобщение в 2D
|
Модальность, в которой предметы будут представлены (через планшет/цифровые носители или как реальный объект).
2D элементы изначально и обобщение как 2D
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Generalization Performance
Временное ограничение: 1 minute
|
Accuracy on selecting the target item on novel noun generalization task, defined as percent of choices to the shape-matching item across all trials
|
1 minute
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AS-18-155A
- R15HD101841 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Предлагаемые исследования будут зарегистрированы в рамках Open Science Framework (OSF), а полученные результаты будут переданы академическому сообществу в рамках инициатив Open Science, включая OSF и обмен видео (при наличии разрешения) на Databrary.
Сроки обмена IPD
После завершения проекта и в течение срока, разрешенного IRB.
Критерии совместного доступа к IPD
Авторизованный пользователь Databrary
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .