Vad gör en kopp, en kopp? Generalisering av nya ord
17 augusti 2026 uppdaterad av: Sarah Kucker, Oklahoma State University
Teknologiska tidsskalor: Identifiera effekterna av digitala medier på mekanismerna för ordinlärning. Mål 2: Vad gör en kopp, en kopp? Generalisering av nya ord
Målet med detta arbete är att ta itu med ökande oro för små barns exponering för digitala medier och språkresultat genom att testa hur tidsförloppet för ordinlärning utvecklas i digitala miljöer och digitala mediers övergripande inverkan på ordförrådsresultat.
Resultaten kommer att ha viktiga implikationer för att förstå när och var optimal ordinlärning från media kan ske.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med det aktuella förslaget är att identifiera hur digitala medier förändrar mekanismerna för ordinlärning och därefter påverkar den lexikala grund som ett barns ordförråd bygger på.
Specifikt syftar förslaget till att identifiera effekterna av digitala medier på 1) de processer som ligger bakom ordinlärning i realtid och 2) processerna för språkgeneralisering och vokabulärtillväxt.
Specifikt mål 1 kommer att använda en ny ordinlärningsuppgift för att testa barns förmåga att kartlägga och behålla nya ord inom och mellan digitala medier (2D-bilder på en surfplatta) och verkliga objekt (3D-objekt).
Specifikt mål 2 kommer att undersöka barns romanetiketts generaliseringsförmåga inom och mellan 2D- och 3D-modaliteter med hjälp av en ny generaliseringsuppgift för substantiv.
Vidare kommer individuella skillnader i ett barns tidigare teknikerfarenhet att mätas och användas för att förutsäga övergripande ordförråd samt prestanda inom och mellan varje uppgift.
Detta kliniska prövningsprotokoll fokuserar på specifikt mål 2.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
212
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Förenta staterna, 74078
- Oklahoma State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 2 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mellan 18-30 månader
Exklusions kriterier:
- diagnostiserad utvecklingsförsening eller störning
- exponering för mer än 25 % av ett annat språk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: 3D-3D
Alla objekt presenteras i 3D-form.
|
|
|
Experimentell: 3D-2D
Initial exponering för objekt i 3D, generalisering i 2D
|
Modalitet i vilken föremål kommer att presenteras (via surfplatta/digital media eller som verkligt objekt).
3D-objekt initialt och generalisering som 2D
Andra namn:
|
|
Experimentell: 2D-3D
Initial exponering för objekt i 2D, generalisering i 3D
|
Modalitet i vilken föremål kommer att presenteras (via surfplatta/digital media eller som verkligt objekt).
2D-objekt initialt och generalisering som 3D
Andra namn:
|
|
Experimentell: 2D-2D
Initial exponering för objekt i 2D, generalisering i 2D
|
Modalitet i vilken föremål kommer att presenteras (via surfplatta/digital media eller som verkligt objekt).
2D-objekt initialt och generalisering som 2D
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Generalization Performance
Tidsram: 1 minute
|
Accuracy on selecting the target item on novel noun generalization task, defined as percent of choices to the shape-matching item across all trials
|
1 minute
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
29 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2022
Första postat (Faktisk)
5 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AS-18-155A
- R15HD101841 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Studier som föreslås kommer att registreras under Open Science Framework (OSF) och resulterande resultat delas med det akademiska samhället genom öppna vetenskapsinitiativ, inklusive OSF och delning av videor (när tillstånd ges) på Databrary.
Tidsram för IPD-delning
Efter avslutat projekt och under den tid som IRB tillåter.
Kriterier för IPD Sharing Access
Databrary auktoriserad användare
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .