Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hva gjør en kopp, en kopp? Generalisering av nye ord

17. august 2026 oppdatert av: Sarah Kucker, Oklahoma State University

Teknologiske tidsskalaer: Identifisering av virkningen av digitale medier på mekanismene for ordlæring. Mål 2: Hva gjør en kopp, en kopp? Generalisering av nye ord

Målet med dette arbeidet er å møte økende bekymringer for små barns eksponering for digitale medier og språkresultater ved å teste hvordan tidsforløpet for ordlæring utspiller seg i digitale miljøer og digitale mediers gjennomgripende innvirkning på ordforrådsresultater. Funnene vil ha viktige implikasjoner for å forstå når og hvor optimal ordlæring fra media kan skje.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med det nåværende forslaget er å identifisere hvordan digitale medier endrer mekanismene for ordlæring og deretter påvirker det leksikalske grunnlaget som et barns ordforråd er bygget på. Konkret tar forslaget sikte på å identifisere virkningen av digitale medier på 1) prosessene som ligger til grunn for sanntidsordlæring, og 2) prosessene med språkgeneralisering og vekst av ordforråd. Spesifikt mål 1 vil bruke en ny ordlæringsoppgave for å teste barns evne til å kartlegge og beholde nye ord innenfor og mellom digitale medier (2D-bilder på nettbrett) og objekter fra den virkelige verden (3D-objekter). Spesifikt mål 2 vil undersøke barnas generaliseringsevner for romanetiketter innenfor og mellom 2D- og 3D-modaliteter ved å bruke en ny generaliseringsoppgave for substantiv. Videre vil individuelle forskjeller i et barns tidligere teknologierfaring bli målt og brukt til å forutsi det generelle vokabularet samt ytelse innenfor og mellom hver oppgave. Denne kliniske prøven fokuserer på spesifikke mål 2.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

212

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Forente stater, 74078
        • Oklahoma State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 2 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mellom 18-30 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • diagnostisert utviklingsforsinkelse eller forstyrrelse
  • eksponering for mer enn 25 % av et annet språk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: 3D-3D
Alle elementer presentert i 3D-form.
Eksperimentell: 3D-2D
Innledende eksponering for elementer i 3D, generalisering i 2D
Modalitet hvor elementer vil bli presentert (via nettbrett/digitale medier eller som virkelig objekt). 3D-elementer innledningsvis og generalisering som 2D
Andre navn:
  • digital mediemodalitet
Eksperimentell: 2D-3D
Innledende eksponering for elementer i 2D, generalisering i 3D
Modalitet hvor elementer vil bli presentert (via nettbrett/digitale medier eller som virkelig objekt). 2D elementer innledningsvis og generalisering som 3D
Andre navn:
  • digital mediemodalitet
Eksperimentell: 2D-2D
Innledende eksponering for elementer i 2D, generalisering i 2D
Modalitet hvor elementer vil bli presentert (via nettbrett/digitale medier eller som virkelig objekt). 2D-elementer innledningsvis og generalisering som 2D
Andre navn:
  • digital mediemodalitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generalization Performance
Tidsramme: 1 minute
Accuracy on selecting the target item on novel noun generalization task, defined as percent of choices to the shape-matching item across all trials
1 minute

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

29. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AS-18-155A
  • R15HD101841 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studier som foreslås vil bli registrert under Open Science Framework (OSF) og resulterende funn deles med det akademiske samfunnet gjennom åpne vitenskapsinitiativer, inkludert OSF og deling av videoer (når tillatelse er gitt) på Databrary.

IPD-delingstidsramme

Etter fullføring av prosjektet og for varigheten tillatt av IRB.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Databrary autorisert bruker

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere