是什么让一个杯子,一个杯子?概括新词
2026年8月17日 更新者:Sarah Kucker、Oklahoma State University
技术时间尺度:确定数字媒体对单词学习机制的影响。目标 2:是什么造就了一个杯子,一个杯子?概括新词
这项工作的目标是通过测试单词学习的时间进程在数字环境中如何展开以及数字媒体对词汇结果的级联影响,来解决人们对幼儿数字媒体接触和语言结果日益增长的担忧。
这些发现对于理解何时何地可以从媒体中进行最佳单词学习具有重要意义。
研究概览
详细说明
当前提案的目标是确定数字媒体如何改变单词学习机制并随后影响儿童词汇量建立的词汇基础。
具体而言,该提案旨在确定数字媒体对 1) 实时单词学习的潜在过程,以及 2) 语言泛化和词汇增长过程的影响。
具体目标 1 将使用新的单词学习任务来测试儿童在数字媒体(平板电脑上的 2D 图像)和现实世界对象(3D 对象)之间映射和保留新单词的能力。
具体目标 2 将使用新的名词泛化任务探索儿童在 2D 和 3D 模态内部和之间的新标签泛化能力。
此外,将测量儿童先前技术经验的个体差异,并用于预测整体词汇量以及每项任务内和任务之间的表现。
该临床试验记录侧重于特定目标 2。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
212
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oklahoma
-
Stillwater、Oklahoma、美国、74078
- Oklahoma State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 2年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 18-30个月之间
排除标准:
- 确诊发育迟缓或障碍
- 接触超过 25% 的另一种语言
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预:3D-3D
所有项目均以 3D 形式呈现。
|
|
|
实验性的:3D-2D
初步接触 3D 项目,2D 泛化
|
展示项目的方式(通过平板电脑/数字媒体或作为实物)。
最初的 3D 项目和泛化为 2D
其他名称:
|
|
实验性的:2D-3D
初步接触 2D 项目,3D 泛化
|
展示项目的方式(通过平板电脑/数字媒体或作为实物)。
最初的 2D 项目和泛化为 3D
其他名称:
|
|
实验性的:2D-2D
初步接触 2D 项目,2D 泛化
|
展示项目的方式(通过平板电脑/数字媒体或作为实物)。
最初的 2D 项目和泛化为 2D
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Generalization Performance
大体时间:1 minute
|
Accuracy on selecting the target item on novel noun generalization task, defined as percent of choices to the shape-matching item across all trials
|
1 minute
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月7日
初级完成 (实际的)
2025年3月29日
研究完成 (实际的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2022年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月29日
首次发布 (实际的)
2022年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月17日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AS-18-155A
- R15HD101841 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
拟议的研究将在开放科学框架 (OSF) 下注册,并通过开放科学计划(包括 OSF 和在数据库上共享视频(在获得许可时))与学术界共享结果。
IPD 共享时间框架
项目完成后,在 IRB 允许的期限内。
IPD 共享访问标准
数据库授权用户
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.