Mikä tekee kupista, kupin? Romaanisten sanojen yleistäminen
maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Sarah Kucker, Oklahoma State University
Teknologiset aikataulut: Digitaalisen median vaikutuksen tunnistaminen sanan oppimisen mekanismeihin. Tavoite 2: Mikä tekee kupista, kupin? Romaanisten sanojen yleistäminen
Tämän työn tavoitteena on vastata kasvavaan huoleen pienten lasten digitaalisen median näkyvyydestä ja kielituloksista testaamalla, miten sanan oppimisen aikakulku etenee digitaalisissa ympäristöissä ja digitaalisen median peräkkäistä vaikutusta sanaston tuloksiin.
Löydöksillä on tärkeitä vaikutuksia sen ymmärtämiseen, milloin ja missä optimaalinen sanaoppiminen mediasta voi tapahtua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän ehdotuksen tavoitteena on tunnistaa, kuinka digitaalinen media muuttaa sanan oppimisen mekanismeja ja vaikuttaa sen jälkeen leksikaaliseen perustaan, jolle lapsen sanasto rakentuu.
Ehdotuksella pyritään erityisesti tunnistamaan digitaalisen median vaikutus 1) reaaliaikaisen sanaoppimisen taustalla oleviin prosesseihin ja 2) kielen yleistymiseen ja sanaston kasvuun.
Erityistavoitteessa 1 testataan uuden sanan oppimistehtävän avulla lasten kykyä kartoittaa ja säilyttää uusia sanoja digitaalisessa mediassa (2D-kuvat tabletilla) ja todellisen maailman esineiden (3D-objektit) välillä.
Erityinen tavoite 2 tutkii lasten uusia leiman yleistyskykyjä 2D- ja 3D-modaliteeteissa ja niiden välillä käyttämällä uutta substantiivin yleistystehtävää.
Lisäksi mitataan yksilöllisiä eroja lapsen aikaisemmassa teknologiakokemuksessa ja niitä käytetään ennustamaan yleistä sanastoa sekä suoritusta kunkin tehtävän sisällä ja välillä.
Tämä kliinisen tutkimuksen tietue keskittyy erityistavoitteeseen 2.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
212
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Yhdysvallat, 74078
- Oklahoma State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi - 2 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 kuukauden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- diagnosoitu kehitysviive tai -häiriö
- altistuminen yli 25 %:lle toiselle kielelle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: 3D-3D
Kaikki kohteet esitetään 3D-muodossa.
|
|
|
Kokeellinen: 3D-2D
Alkualtistuminen kohteille 3D:ssä, yleistys 2D:ssä
|
Modaliteetti, jossa kohteet esitetään (tabletin/digitaalisen median kautta tai todellisena esineenä).
3D kohteet aluksi ja yleistys 2D:ksi
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 2D-3D
Alkualtistus kohteille 2D:ssä, yleistys 3D:ssä
|
Modaliteetti, jossa kohteet esitetään (tabletin/digitaalisen median kautta tai todellisena esineenä).
2D kohteet aluksi ja yleistys 3D:ksi
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 2D-2D
Alkualtistus kohteille 2D:ssä, yleistys 2D:ssä
|
Modaliteetti, jossa kohteet esitetään (tabletin/digitaalisen median kautta tai todellisena esineenä).
2D kohteet aluksi ja yleistys 2D:ksi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Generalization Performance
Aikaikkuna: 1 minute
|
Accuracy on selecting the target item on novel noun generalization task, defined as percent of choices to the shape-matching item across all trials
|
1 minute
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AS-18-155A
- R15HD101841 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Ehdotetut tutkimukset rekisteröidään Open Science Frameworkin (OSF) alle ja tuloksena saadut havainnot jaetaan akateemisen yhteisön kanssa avoimien tiedealoitteiden kautta, mukaan lukien OSF ja videoiden jakaminen (kun lupa on myönnetty) Databraryssa.
IPD-jaon aikakehys
Projektin päätyttyä ja IRB:n salliman ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietokannan valtuutettu käyttäjä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .