Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad gør en kop, en kop? Generalisering af nye ord

11. maj 2025 opdateret af: Sarah Kucker, Oklahoma State University

Teknologiske tidsskalaer: Identifikation af digitale mediers indvirkning på ordindlæringens mekanismer. Mål 2: Hvad gør en kop, en kop? Generalisering af nye ord

Målet med dette arbejde er at imødegå stigende bekymringer om små børns eksponering for digitale medier og sproglige resultater ved at teste, hvordan tidsforløbet for ordindlæring udspiller sig i digitale miljøer og digitale mediers overlappende indvirkning på ordforrådsresultater. Resultaterne vil have vigtige implikationer for forståelsen af, hvornår og hvor optimal ordindlæring fra medier kan forekomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med det nuværende forslag er at identificere, hvordan digitale medier ændrer mekanismerne for ordindlæring og efterfølgende påvirker det leksikalske grundlag, som et barns ordforråd er bygget på. Specifikt sigter forslaget på at identificere de digitale mediers indvirkning på 1) de processer, der ligger til grund for realtidsordindlæring, og 2) processerne med sproggenerering og vækst af ordforråd. Specifikt mål 1 vil bruge en ny ordindlæringsopgave til at teste børns evne til at kortlægge og fastholde nye ord inden for og mellem digitale medier (2D-billeder på en tablet) og objekter fra den virkelige verden (3D-objekter). Specifikt mål 2 vil undersøge børns evner til generalisering af romanetiketter inden for og mellem 2D- og 3D-modaliteter ved hjælp af en ny substantiv-generaliseringsopgave. Yderligere vil individuelle forskelle i et barns tidligere teknologierfaring blive målt og brugt til at forudsige det overordnede ordforråd samt præstation inden for og mellem hver opgave. Dette kliniske forsøg fokuserer på specifikt mål 2.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

212

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Forenede Stater, 74078
        • Oklahoma State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 2 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 18-30 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • diagnosticeret udviklingsforsinkelse eller forstyrrelse
  • eksponering for mere end 25 % af et andet sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 3D-3D
Alle elementer præsenteret i 3D-form.
Eksperimentel: 3D-2D
Indledende eksponering for emner i 3D, generalisering i 2D
Adfærdsmæssigt: Modalitet - 3D-2D
Modalitet, hvor emner vil blive præsenteret (via tablet/digitale medier eller som virkeligt objekt). 3D elementer indledningsvis og generalisering som 2D
Andre navne:
  • digital mediemodalitet
Eksperimentel: 2D-3D
Indledende eksponering for emner i 2D, generalisering i 3D
Adfærdsmæssigt: Modalitet - 2D-3D
Modalitet, hvor emner vil blive præsenteret (via tablet/digitale medier eller som virkeligt objekt). 2D elementer indledningsvis og generalisering som 3D
Andre navne:
  • digital mediemodalitet
Eksperimentel: 2D-2D
Indledende eksponering for emner i 2D, generalisering i 2D
Adfærdsmæssigt: Modalitet - 2D-2D
Modalitet, hvor emner vil blive præsenteret (via tablet/digitale medier eller som virkeligt objekt). 2D elementer indledningsvis og generalisering som 2D
Andre navne:
  • digital mediemodalitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generaliseringsydelse
Tidsramme: 1 minut
Nøjagtighed ved valg af målelementet på en ny generaliseringsopgave for navneord, defineret som procent af valg til det formmatchende element på tværs af alle forsøg
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oklahoma State University

Samarbejdspartnere

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AS-18-155A
  • R15HD101841 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelser, der foreslås, vil blive registreret under Open Science Framework (OSF) og resulterende resultater deles med det akademiske samfund gennem åbne videnskabsinitiativer, herunder OSF og deling af videoer (når tilladelse er givet) på Databrary.

IPD-delingstidsramme

Efter afslutning af projektet og i den varighed, som IRB har tilladt.

IPD-delingsadgangskriterier

Databrary autoriseret bruger

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modalitet - 3D-2D

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner