Mitől lesz egy pohár, egy pohár? Regényszavak általánosítása
2026. augusztus 17. frissítette: Sarah Kucker, Oklahoma State University
Technológiai időskálák: A digitális média hatásának azonosítása a szótanulás mechanizmusaira. 2. cél: Mitől lesz egy pohár? Regényszavak általánosítása
Ennek a munkának a célja a kisgyermekek digitális média expozíciójával és nyelvi eredményeivel kapcsolatos növekvő aggodalmak kezelése azáltal, hogy megvizsgálja, hogyan bontakozik ki a szótanulás időbeli lefolyása a digitális környezetben, és hogy a digitális média milyen lépcsőzetes hatást gyakorol a szókincsre.
Az eredmények fontos hatással lesznek annak megértésére, hogy mikor és hol valósulhat meg az optimális szótanulás a médiából.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelenlegi javaslat célja annak meghatározása, hogy a digitális média hogyan változtatja meg a szótanulás mechanizmusait, és hogyan befolyásolja azt a lexikális alapot, amelyre a gyermek szókincse épül.
A javaslat konkrétan azt a célt szolgálja, hogy azonosítsa a digitális média hatását 1) a valós idejű szótanulás alapjául szolgáló folyamatokra, és 2) a nyelv általánosításának és a szókincs növekedésének folyamataira.
Az 1. konkrét cél egy újszerű szótanulási feladat segítségével teszteli a gyerekek azon képességét, hogy új szavakat térképezzenek fel és tartsanak meg a digitális médián belül (2D képek táblagépen) és a valós világ objektumai között (3D objektumok).
A 2. konkrét cél egy új főnévi általánosítási feladat segítségével vizsgálja meg a gyermekek újszerű címke-általánosítási képességeit a 2D és 3D modalitásokon belül és között.
Ezen túlmenően a gyermek korábbi technológiai tapasztalataiban mutatkozó egyéni különbségeket mérik, és felhasználják az általános szókincs, valamint az egyes feladatokon belüli és azok közötti teljesítmény előrejelzésére.
Ez a klinikai vizsgálati feljegyzés a 2. konkrét célra összpontosít.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
212
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Egyesült Államok, 74078
- Oklahoma State University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-30 hónapos kor között
Kizárási kritériumok:
- diagnosztizált fejlődési késés vagy rendellenesség
- több mint 25%-a egy másik nyelvnek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: 3D-3D
Minden elem 3D-s formában jelenik meg.
|
|
|
Kísérleti: 3D-2D
Az elemek kezdeti expozíciója 3D-ben, általánosítás 2D-ben
|
Az elemek bemutatásának módja (táblagépen/digitális adathordozón vagy valódi tárgyként).
3D elemek kezdetben és általánosítás 2D-ként
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 2D-3D
Az elemek kezdeti expozíciója 2D-ben, általánosítás 3D-ben
|
Az elemek bemutatásának módja (táblagépen/digitális adathordozón vagy valódi tárgyként).
2D elemek kezdetben és általánosítás 3D-ként
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 2D-2D
Az elemek kezdeti expozíciója 2D-ben, általánosítás 2D-ben
|
Az elemek bemutatásának módja (táblagépen/digitális adathordozón vagy valódi tárgyként).
2D elemek kezdetben és általánosítás 2D-ként
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Generalization Performance
Időkeret: 1 minute
|
Accuracy on selecting the target item on novel noun generalization task, defined as percent of choices to the shape-matching item across all trials
|
1 minute
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. április 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. március 29.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 29.
Első közzététel (Tényleges)
2022. július 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 17.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AS-18-155A
- R15HD101841 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A javasolt tanulmányokat az Open Science Framework (OSF) keretében nyilvántartásba veszik, és az eredményeket megosztják az akadémiai közösséggel nyílt tudományos kezdeményezéseken keresztül, beleértve az OSF-et és a videók megosztását (ha engedélyt adnak) a Databrary-n.
IPD megosztási időkeret
A projekt befejezése után és az IRB által megengedett időtartamra.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Adattár jogosult felhasználó
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .