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トラウマ介入を広めるための看護能力強化のための研修プログラムの開発

2022年7月1日 更新者:Yonsei University

この研究は、外傷経験のある被験者を対象とした看護介入プログラムのオンラインベースのトレーニングを通じて、看護師の外傷介入能力を向上させることを目的としています。 具体的な目標は以下の通りです。

  1. スワンソンのケアリング理論に基づいて、トラウマ看護介入を広め、能力を向上させるための看護師向けのオンライン トレーニング プログラムを開発します。
  2. 開発されたプログラムのワークブックとオンライントレーニングが看護師のトラウマ関連の知識と態度、自己効力感、職業生活の質に及ぼす影響を評価します。

研究に登録した42人の被験者のうち、1人が介入前に脱落し、その結果、41人の参加者がすべての介入と調査を完了した。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 看護師免許をお持ちの方
  • 精神保健福祉センターに勤務されている方
  • パソコンや携帯電話からプログラムにアクセスできる方
  • 研究の目的を理解し、自発的に研究に参加することに同意いただける方

除外基準:

・治験への参加に同意されない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:看護介入
無作為抽出法を適用して無作為に割り当てられた看護師
このプログラムは精神保健福祉センターに勤務する看護師を対象としたもので、ワークブック、オンライン自習教育、ワークショップで構成されていました。 これには、トラウマ性ストレスに関する知識を提供し、トラウマの回復方法を紹介するための視覚的なプロンプトを伴う音声トラックが含まれていました。 そのオンライン形式により、便利で広くアクセスできるようになり、低強度で費用対効果の高い教育プログラムが可能になりました。 このプログラムは、看護師が PTSD 介入の能力を開発するための自己学習ガイドラインを提供することに焦点を当てました。
介入なし:不干渉
無作為選出法を適用して看護師をランダムに配置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSD に関する態度と知識
時間枠:介入から1ヶ月後

PTSD に関する態度と知識。 K-PTSD は PTSD に関する態度と知識に使用されました。

PTSDに対する態度は、政府の政策に対する態度5項目、PTSD患者に対する態度3項目の計8項目で構成され、4段階で評価される。

PTSD に関する一般知識は 8 つの質問で構成されており、その答えは、とてもそう思う (1 点)、ややそう思う (2 点)、まったく思わない (3 点)、まったく思わない (4 点) です。 範囲は 0 ~ 8 ポイントです。 治療に関する知識は3問構成で選択式となっており、正解は1つだけなので正答率が分かります。

介入から1ヶ月後
プロのQOL
時間枠:介入から1ヶ月後
Pro QOL: 専門家の生活の質を測定するために、メンタルヘルスの専門家によって検証された韓国版の生活の質スケール (K-ProQOL 5) が使用されました。 全30問で構成され、5段階で評価されます。 サブドメインは、共感的満足、疲労、間接的トラウマストレスに分類されます。 スコアが高いほど、各ドメインのレベルが高いことを意味します。 カットオフポイントによる分類は高、平均、低に分かれており、共感満足度の場合、30点以下が低、31~37点が平均、38点以上が高となる。 燃え尽き症候群の場合、20 点以下は低、21 ~ 27 点は平均、28 点以上は良好を意味します。 間接的外傷ストレス 18 以下、平均 19 ~ 25 ポイント、26 以上が良好を意味します。
介入から1ヶ月後
自己効力感
時間枠:介入から1ヶ月後
自己効力感:トラウマ介入に関する自己効力感を測定するために、トラウマワークに関する自信と認識を測定するために開発された項目を韓国語に翻訳しました。 全12項目からなり、トラウマ関連の作業遂行能力、仕事への自信、知識、技能の認識を10点満点(0:全くない、10:非常に高い)の5項目に分けて評価する。 と評価されました。
介入から1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月7日

一次修了 (実際)

2021年7月30日

研究の完了 (実際)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月1日

最初の投稿 (実際)

2022年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月1日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4-2021-0324

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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