Koulutusohjelmien kehittäminen hoitotyön osaamisen vahvistamiseksi traumaintervention leviämiseksi
perjantai 1. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Yonsei University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa sairaanhoitajien traumainterventio-osaamista traumakokeneiden henkilöiden hoitotyön interventio-ohjelman verkkokoulutuksella. Tarkat tavoitteet ovat seuraavat.
- Kehitä Swansonin hoitoteoriaan perustuen sairaanhoitajille online-koulutusohjelma traumahoitajien interventioiden levittämiseksi ja osaamisen parantamiseksi.
- Arvioi kehitetyn ohjelman työkirjan ja verkkokoulutuksen vaikutuksia sairaanhoitajien traumakohtaiseen tietoon ja asenteeseen, itsetehokkuuteen ja ammatilliseen elämänlaatuun.
Tutkimukseen osallistuneista 42 koehenkilöstä yksi keskeytyi ennen interventiota, jolloin 41 osallistujaa suoritti kaikki interventiot ja kyselyt.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
23 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ne, joilla on sairaanhoitajan lupa
- Mielenterveyskeskuksessa työskentelevät
- Ne, jotka voivat käyttää ohjelmaa tietokoneen tai matkapuhelimen kautta
- Ne, jotka ymmärtävät tutkimuksen tarkoituksen ja suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitotyön interventio
Satunnaishoitajat satunnaisvalintamenetelmällä
|
Tämä ohjelma oli tarkoitettu mielenterveyskeskuksessa työskenteleville sairaanhoitajille, ja se koostui työkirjasta, itseopiskelevasta verkkokoulutuksesta ja työpajasta.
Se sisälsi puhutun ääniraidan, johon liittyi visuaalisia kehotteita, jotka antoivat tietoa traumaattisesta stressistä ja esittelivät traumasta toipumismenetelmiä.
Sen online-muoto teki siitä kätevän ja laajalti saatavilla, ja mahdollisti matalan intensiteetin ja kustannustehokkaan koulutusohjelman.
Ohjelma keskittyi tarjoamaan itseoppimisohjeita sairaanhoitajille, jotta he voivat kehittää valmiuksiaan PTSD-interventioon.
|
|
Ei väliintuloa: Sekaantumattomuus
Satunnaishoitajat satunnaisvalintamenetelmällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet ja tieto PTSD:stä
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua interventiosta
|
Asenteet ja tiedot PTSD:stä; K-PTSD:tä käytettiin asenteisiin ja tietoon PTSD:stä. Asenne PTSD:tä kohtaan koostuu 8 kohdasta, 5:stä suhtautumisesta hallituksen politiikkaan ja 3:sta asenteesta PTSD-potilaita kohtaan, ja sitä arvioidaan 4-pisteen asteikolla. Yleistieto PTSD:stä koostuu kahdeksasta kysymyksestä ja vastaus on erittäin paljon (1 piste), jonkin verran (2 pistettä), ei ollenkaan (3 pistettä) eikä ollenkaan (4 pistettä). Arvoalue on 0-8 pistettä. Hoitotieto koostuu kolmesta kysymyksestä, ja se on monivalintatyyppinen, ja vain yksi vastaus on oikea, joten oikeiden vastausten prosenttiosuus voidaan saada. |
kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Pro QOL
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua interventiosta
|
Pro QOL: Asiantuntijoiden elämänlaadun mittaamiseen käytettiin elämänlaatuasteikon korealaista versiota (K-ProQOL 5), jonka mielenterveysasiantuntijat validoivat.
Se koostuu yhteensä 30 kysymyksestä ja sitä arvioidaan 5 pisteen asteikolla.
Alialueet jaetaan empaattiseen tyytyväisyyteen, uupumukseen ja epäsuoraan traumastressiin.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa tasoa jokaisessa verkkotunnuksessa.
Rajapisteen mukainen luokitus jaetaan korkeaan, keskimääräiseen ja matalaan, ja empatiatyytyväisyyden tapauksessa 30 pistettä tai vähemmän tarkoittaa alhaista, 31-37 pistettä keskiarvoa ja 38 pistettä tai enemmän korkeaa.
Buroutissa 20 pistettä tai vähemmän tarkoittaa alhaista, 21-27 pistettä keskiarvoa ja 28 pistettä tai enemmän hyvää.
Epäsuora traumastressi 18 tai vähemmän, 19-25 pistettä keskimäärin, 26 tai enemmän tarkoittaa hyvää.
|
kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua interventiosta
|
Itsetehokkuus: Traumainterventioon liittyvän itsetehokkuuden mittaamiseksi traumatyöhön liittyvän itseluottamuksen ja havainnon mittaamiseen kehitetyt kohteet käännettiin koreaksi.
Se koostuu yhteensä 12 osasta, ja havainnointi traumaan liittyvästä tehtävän suorituksesta, työluottamuksesta, tiedoista ja taidoista on jaettu viiteen kohtaan 10 pisteen asteikolla (0: ei ollenkaan, 10: erittäin korkea).
arvioitiin.
|
kuukauden kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2021-0324
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .