Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av utbildningsprogram för förstärkning av omvårdnadskompetens för att sprida traumaintervention

1 juli 2022 uppdaterad av: Yonsei University

Denna studie syftar till att förbättra sjuksköterskors traumainterventionskompetens genom onlinebaserad utbildning av omvårdnadsinterventionsprogrammet för traumaerfarna ämnen. De specifika målen är följande.

  1. Baserat på Swansons Caring Theory, utveckla ett onlineutbildningsprogram för sjuksköterskor för att sprida traumaomvårdnadsinsatser och förbättra kompetensen.
  2. Utvärdera effekterna av det utvecklade programmets arbetsbok och onlineutbildning på sjuksköterskors traumarelaterade kunskaper och attityd, själveffektivitet och professionella livskvalitet.

Av de 42 försökspersoner som registrerade sig i studien hoppade 1 av före intervention, vilket resulterade i 41 deltagare som genomförde alla interventioner och undersökningar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som har sjuksköterskelegitimation
  • De som arbetar på Psykvårdscentralen
  • De som kan komma åt programmet via dator eller mobil
  • De som förstår syftet med forskningen och frivilligt går med på att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

– De som inte går med på att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjuksköterskeinsats
Sjuksköterskor slumpmässigt tilldelade genom att tillämpa en slumpmässig urvalsmetod
Detta program var för sjuksköterskor som arbetar på Mental Health Welfare Centre och bestod av en arbetsbok, självlärande onlineutbildning och workshop. Det inkluderade ett talat ljudspår som åtföljdes av visuella uppmaningar för att ge kunskap om traumatisk stress och introducera metoder för återhämtning av trauma. Dess onlineformat gjorde det bekvämt och allmänt tillgängligt och möjliggjorde ett lågintensivt, kostnadseffektivt utbildningsprogram. Programmet fokuserade på att tillhandahålla självlärande riktlinjer för sjuksköterskor för att utveckla sin kapacitet för PTSD-intervention.
Inget ingripande: Icke-ingripande
Sjuksköterskor slumpmässigt tilldelade genom att tillämpa en slumpmässig urvalsmetod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attityder och kunskap om PTSD
Tidsram: en månad efter insatsen

Attityder och kunskap om PTSD; K-PTSD användes för attityder och kunskap om PTSD.

Inställningen till PTSD består av 8 punkter, 5 punkter om inställning till regeringens politik och 3 punkter om attityd till PTSD-patienter och utvärderas på en 4-gradig skala.

Den allmänna kunskapen om PTSD består av 8 frågor, och svaret är väldigt mycket (1 poäng), ungefär likadant (2 poäng), inte alls (3 poäng) och inte alls (4 poäng). Intervallet är 0 till 8 poäng. Kunskapen om behandling består av tre frågor, och det är en flervalstyp, och endast ett svar är korrekt, så procentandelen rätt svar kan erhållas.

en månad efter insatsen
Pro QOL
Tidsram: en månad efter insatsen
Pro QOL: För att mäta livskvaliteten för experter användes den koreanska versionen av Quality of Life Scale (K-ProQOL 5), som validerades av experter på mental hälsa. Den består av totalt 30 frågor och bedöms på en 5-gradig skala. Underdomäner delas in i empatisk tillfredsställelse, utmattning och indirekt traumastress. En högre poäng betyder en högre nivå för varje domän. Klassificering enligt gränsvärdet delas in i hög, genomsnittlig och låg, och vid empatitillfredsställelse betyder 30 poäng eller mindre låg, 31-37 poäng medelvärde och 38 poäng eller mer betyder hög. Vid utbrändhet betyder 20 poäng eller mindre lågt, 21-27 poäng betyder medelvärde och 28 poäng eller mer betyder bra. Indirekt traumastress 18 eller mindre, 19-25 poäng i snitt, 26 eller mer betyder bra.
en månad efter insatsen
Självförmåga
Tidsram: en månad efter insatsen
Self-efficacy: För att mäta self-efficacy relaterad till traumaintervention, översattes objekten som utvecklats för att mäta förtroende och perception relaterade till traumaarbete till koreanska. Den består av totalt 12 punkter, och uppfattningen om traumarelaterad uppgiftsutförande, arbetsförtroende, kunskap och färdigheter är uppdelad i fem punkter på en 10-gradig skala (0: inte alls, 10: mycket hög). utvärderades.
en månad efter insatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2022

Första postat (Faktisk)

7 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2021-0324

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera