Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af træningsprogrammer for styrkelse af sygeplejekompetencer for at sprede traumeintervention

1. juli 2022 opdateret af: Yonsei University

Denne undersøgelse har til formål at forbedre sygeplejerskers traumeinterventionskompetence gennem online-baseret træning af sygeplejeinterventionsprogrammet for traumerfarne forsøgspersoner. De specifikke mål er som følger.

  1. Baseret på Swansons Caring Theory, udvikle et online træningsprogram for sygeplejersker til at sprede traumesygeplejeintervention og forbedre kompetencerne.
  2. Evaluer effekterne af det udviklede programs arbejdsbog og online træning på sygeplejerskers traume-relaterede viden og holdning, self-efficacy og professionelle livskvalitet.

Af de 42 forsøgspersoner, der tilmeldte sig undersøgelsen, faldt 1 fra før intervention, hvilket resulterede i 41 deltagere, som gennemførte alle interventioner og undersøgelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

23 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem der har sygeplejerskebevis
  • Dem, der arbejder på Center for Psykisk Velfærd
  • Dem, der kan tilgå programmet via en computer eller mobil
  • De, der forstår formålet med forskningen og frivilligt indvilliger i at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

- Dem, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygeplejeintervention
Sygeplejersker tilfældigt tildelt ved at anvende en tilfældig udvælgelsesmetode
Dette program var for sygeplejersker, der arbejder på Center for Mental Health Welfare og bestod af en arbejdsbog, selvlærende online uddannelse og workshop. Det inkluderede et talt lydspor, der blev ledsaget af visuelle prompter for at give viden om traumatisk stress og introducere traume-genopretningsmetoder. Dets online-format gjorde det bekvemt og bredt tilgængeligt og gav mulighed for et lavintensivt, omkostningseffektivt uddannelsesprogram. Programmet fokuserede på at give selvlærende retningslinjer for sygeplejersker for at udvikle deres kapacitet til PTSD-intervention.
Ingen indgriben: Ikke-intervention
Sygeplejersker tilfældigt tildelt ved at anvende en tilfældig udvælgelsesmetode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger og viden om PTSD
Tidsramme: en måned efter indgrebet

Holdninger og viden om PTSD; K-PTSD blev brugt til holdninger og viden om PTSD.

Holdningen til PTSD består af 8 punkter, 5 punkter om holdning til regeringens politik og 3 punkter om holdning til PTSD-patienter og evalueres på en 4-trins skala.

Den generelle viden om PTSD består af 8 spørgsmål, og svaret er meget (1 point), lidt ligesom det (2 point), slet ikke (3 point), og slet ikke (4 point). Intervallet er 0 til 8 point. Viden om behandling består af tre spørgsmål, og det er en multiple choice-type, og kun ét svar er korrekt, så procentdelen af ​​rigtige svar kan opnås.

en måned efter indgrebet
Pro QOL
Tidsramme: en måned efter indgrebet
Pro QOL: For at måle eksperters livskvalitet blev den koreanske version af Quality of Life Scale (K-ProQOL 5), som blev valideret af mentale sundhedseksperter, brugt. Den består af i alt 30 spørgsmål og bedømmes efter en 5-skala. Underdomæner er opdelt i empatisk tilfredsstillelse, udmattelse og indirekte traumestress. En højere score betyder et højere niveau for hvert domæne. Klassifikation efter skæringspunktet er opdelt i høj, gennemsnitlig og lav, og ved empatitilfredshed betyder 30 point eller mindre lav, 31-37 point gennemsnitlig og 38 point eller mere betyder høj. I tilfælde af udbrændthed betyder 20 point eller mindre lavt, 21-27 point betyder gennemsnit, og 28 point eller mere betyder godt. Indirekte traumestress 18 eller mindre, 19-25 point i gennemsnit, 26 eller mere betyder godt.
en måned efter indgrebet
Selveffektivitet
Tidsramme: en måned efter indgrebet
Self-efficacy: For at måle den self-efficacy relateret til traumeintervention, blev de elementer, der er udviklet til måling af tillid og perception relateret til traumearbejde, oversat til koreansk. Den består af i alt 12 punkter, og opfattelsen af ​​traumerelateret opgaveudførelse, arbejdstillid, viden og færdigheder er opdelt i fem punkter på en 10-trins skala (0: slet ikke, 10: meget høj). blev vurderet.
en måned efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2021-0324

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner