Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av opplæringsprogrammer for forsterkning av sykepleiekompetanse for å spre traumeintervensjon

1. juli 2022 oppdatert av: Yonsei University

Denne studien har som mål å forbedre traumeintervensjonskompetansen til sykepleiere gjennom nettbasert opplæring av sykepleieintervensjonsprogrammet for traumerfarne fag. De spesifikke målene er som følger.

  1. Basert på Swansons omsorgsteori, utvikle et nettbasert opplæringsprogram for sykepleiere for å spre traumesykepleieintervensjon og forbedre kompetansen.
  2. Vurder effekten av det utviklede programmets arbeidsbok og nettbasert opplæring på sykepleieres traumerelaterte kunnskap og holdning, selveffektivitet og faglige livskvalitet.

Av de 42 forsøkspersonene som meldte seg på studien, falt 1 ut før intervensjon, noe som resulterte i 41 deltakere som fullførte alle intervensjoner og undersøkelser.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som har sykepleierlisens
  • De som jobber ved Senter for psykisk helsevern
  • De som kan få tilgang til programmet gjennom en datamaskin eller mobil
  • De som forstår formålet med forskningen og frivillig samtykker i å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

– De som ikke takker ja til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleieintervensjon
Sykepleiere er tilfeldig tildelt ved å bruke en tilfeldig utvalgsmetode
Dette programmet var for sykepleiere som jobber ved Senter for psykisk helsevern og besto av en arbeidsbok, selvlærende nettbasert utdanning og workshop. Det inkluderte et talt lydspor som ble ledsaget av visuelle spørsmål for å gi kunnskap om traumatisk stress og introdusere traumegjenopprettingsmetoder. Nettformatet gjorde det praktisk og allment tilgjengelig, og muliggjorde et lavintensitets, kostnadseffektivt utdanningsprogram. Programmet fokuserte på å gi selvlærende retningslinjer for sykepleiere for å utvikle sin kapasitet for PTSD-intervensjon.
Ingen inngripen: Ikke-intervensjon
Sykepleiere er tilfeldig tildelt ved å bruke en tilfeldig utvalgsmetode

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger og kunnskap om PTSD
Tidsramme: en måned etter intervensjonen

Holdninger og kunnskap om PTSD; K-PTSD ble brukt for holdninger og kunnskap om PTSD.

Holdningen til PTSD består av 8 punkter, 5 punkter om holdning til statlig politikk og 3 punkter om holdning til PTSD-pasienter, og vurderes på en 4-punkts skala.

Den generelle kunnskapen om PTSD består av 8 spørsmål, og svaret er veldig mye (1 poeng), noe likt det (2 poeng), ikke i det hele tatt (3 poeng), og ikke i det hele tatt (4 poeng). Området er 0 til 8 poeng. Kunnskapen om behandling består av tre spørsmål, og det er en flervalgstype, og kun ett svar er riktig, slik at prosentandelen av riktige svar kan fås.

en måned etter intervensjonen
Pro QOL
Tidsramme: en måned etter intervensjonen
Pro QOL: For å måle livskvaliteten til eksperter, ble den koreanske versjonen av Quality of Life Scale (K-ProQOL 5), som ble validert av eksperter på mental helse, brukt. Den består av totalt 30 spørsmål og vurderes på en 5-punkts skala. Underdomener er delt inn i empatisk tilfredshet, utmattelse og indirekte traumestress. En høyere poengsum betyr et høyere nivå for hvert domene. Klassifisering i henhold til grensepunktet er delt inn i høy, gjennomsnittlig og lav, og ved empatitilfredshet betyr 30 poeng eller mindre lav, 31-37 poeng gjennomsnittlig og 38 poeng eller mer betyr høy. Ved utbrenthet betyr 20 poeng eller mindre lavt, 21-27 poeng betyr gjennomsnitt, og 28 poeng eller mer betyr bra. Indirekte traumestress 18 eller mindre, 19-25 poeng gjennomsnitt, 26 eller mer betyr bra.
en måned etter intervensjonen
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: en måned etter intervensjonen
Self-efficacy: For å måle egeneffektiviteten knyttet til traumeintervensjon, ble elementene utviklet for å måle tillit og persepsjon relatert til traumearbeid oversatt til koreansk. Den består av totalt 12 elementer, og oppfatningen av traumerelatert oppgaveutførelse, arbeidstillit, kunnskap og ferdigheter er delt inn i fem elementer på en 10-punkts skala (0: ikke i det hele tatt, 10: veldig høy). ble evaluert.
en måned etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4-2021-0324

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere