Vývoj školicích programů pro posilování ošetřovatelských kompetencí pro šíření traumatické intervence
1. července 2022 aktualizováno: Yonsei University
Tato studie si klade za cíl zlepšit kompetence sester v oblasti traumatické intervence prostřednictvím online školení programu ošetřovatelské intervence pro subjekty se zkušenostmi s traumatem. Konkrétní cíle jsou následující.
- Na základě Swansonovy teorie péče vyvinout online školicí program pro sestry k šíření traumatologické ošetřovatelské intervence a zlepšování kompetencí.
- Vyhodnoťte dopady vytvořeného pracovního sešitu programu a online školení na znalosti a postoje sester souvisejících s traumatem, jejich vlastní účinnost a profesionální kvalitu života.
Ze 42 subjektů, které se zapsaly do studie, 1 před intervencí odstoupil, což vedlo ke 41 účastníkům, kteří dokončili všechny intervence a průzkumy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
41
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
23 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ti, kteří mají průkaz zdravotní sestry
- Ti, kteří pracují v Centru péče o duševní zdraví
- Ti, kteří mají přístup k programu prostřednictvím počítače nebo mobilu
- Ti, kteří chápou účel výzkumu a dobrovolně souhlasí s účastí na výzkumu
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří nesouhlasí s účastí ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ošetřovatelská intervence
Sestry náhodně přidělovány použitím metody náhodného výběru
|
Tento program byl určen pro sestry, které pracují v Centru péče o duševní zdraví, a sestával z pracovního sešitu, samostudia online vzdělávání a workshopu.
Zahrnoval mluvenou zvukovou stopu, která byla doprovázena vizuálními výzvami, aby poskytla znalosti o traumatickém stresu a představila metody zotavení z traumatu.
Díky svému online formátu byl pohodlný a široce přístupný a umožňoval nízkointenzivní a nákladově efektivní vzdělávací program.
Program se soustředil na poskytování samoučících se pokynů pro sestry, aby rozvíjely jejich kapacitu pro intervenci PTSD.
|
|
Žádný zásah: Nevměšování
Sestry náhodně přidělovány použitím metody náhodného výběru
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postoje a znalosti o PTSD
Časové okno: měsíc po zásahu
|
Postoje a znalosti o PTSD; K-PTSD byl použit pro postoje a znalosti o PTSD. Postoj k PTSD se skládá z 8 položek, 5 položek o postoji k vládní politice a 3 položek o postoji k pacientům s PTSD a je hodnocen na 4bodové škále. Obecné znalosti o PTSD se skládají z 8 otázek a odpověď je hodně (1 bod), trochu podobná (2 body), vůbec ne (3 body) a vůbec ne (4 body). Rozsah je 0 až 8 bodů. Znalosti o léčbě se skládají ze tří otázek, jedná se o typ s výběrem odpovědí a pouze jedna odpověď je správná, takže lze získat procento správných odpovědí. |
měsíc po zásahu
|
|
Pro QOL
Časové okno: měsíc po zásahu
|
Pro QOL: K měření kvality života odborníků byla použita korejská verze škály kvality života (K-ProQOL 5), která byla ověřena odborníky na duševní zdraví.
Skládá se celkem z 30 otázek a hodnotí se na 5-ti bodové škále.
Subdomény se dělí na empatické uspokojení, vyčerpání a nepřímý traumatický stres.
Vyšší skóre znamená vyšší úroveň každé domény.
Klasifikace podle hraničního bodu se dělí na vysokou, průměrnou a nízkou, přičemž v případě spokojenosti s empatií znamená 30 bodů nebo méně nízkou, 31-37 bodů průměr a 38 a více bodů vysokou.
V případě syndromu vyhoření znamená 20 bodů nebo méně málo, 21–27 bodů průměr a 28 bodů nebo více dobrý.
Nepřímý traumatický stres 18 nebo méně, průměr 19-25 bodů, 26 nebo více znamená dobrý .
|
měsíc po zásahu
|
|
Vlastní účinnost
Časové okno: měsíc po zásahu
|
Vlastní účinnost: Aby bylo možné měřit vlastní účinnost související s intervencí při traumatu, byly položky vyvinuté pro měření sebevědomí a vnímání související s traumatickou prací přeloženy do korejštiny.
Skládá se celkem z 12 položek a vnímání plnění úkolů souvisejících s traumatem, pracovní sebevědomí, znalosti a dovednosti je rozděleno do pěti položek na 10bodové škále (0: vůbec ne, 10: velmi vysoká).
byl hodnocen.
|
měsíc po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. května 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2021
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. července 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. července 2022
První zveřejněno (Aktuální)
7. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 4-2021-0324
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .