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Desarrollo de Programas de Capacitación para el Refuerzo de las Competencias de Enfermería para la Intervención en el Trauma de Propagación

1 de julio de 2022 actualizado por: Yonsei University

Este estudio tiene como objetivo mejorar la competencia de intervención en trauma de las enfermeras a través de la capacitación en línea del programa de intervención de enfermería para sujetos experimentados en trauma. Los objetivos específicos son los siguientes.

  1. Basado en la teoría del cuidado de Swanson, desarrolle un programa de capacitación en línea para enfermeras para difundir la intervención de enfermería en trauma y mejorar la competencia.
  2. Evaluar los efectos del libro de trabajo del programa desarrollado y la capacitación en línea sobre el conocimiento y la actitud, la autoeficacia y la calidad de vida profesional de las enfermeras relacionadas con el trauma.

De los 42 sujetos que se inscribieron en el estudio, 1 abandonó antes de la intervención, lo que resultó en 41 participantes que completaron todas las intervenciones y encuestas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de
        • Yonsei University Health system, Severance Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los que tienen licencia de enfermera
  • Quienes trabajan en el Centro de Bienestar de Salud Mental
  • Quienes puedan acceder al programa a través de un ordenador o móvil
  • Aquellos que entienden el propósito de la investigación y aceptan voluntariamente participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

- Quienes no estén de acuerdo en participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de enfermería
Enfermeras asignadas aleatoriamente aplicando un método de selección aleatoria
Este programa fue para enfermeras que trabajan en el Centro de Bienestar de Salud Mental y consistió en un libro de trabajo, educación en línea de autoaprendizaje y un taller. Incluía una pista de audio hablada acompañada de indicaciones visuales para brindar conocimientos sobre el estrés traumático e introducir métodos de recuperación del trauma. Su formato en línea lo hizo conveniente y ampliamente accesible, y permitió un programa educativo rentable y de baja intensidad. El programa se centró en proporcionar pautas de autoaprendizaje para que las enfermeras desarrollen su capacidad de intervención en el TEPT.
Sin intervención: No intervención
Enfermeras asignadas aleatoriamente aplicando un método de selección aleatoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitudes y conocimientos sobre el TEPT
Periodo de tiempo: un mes después de la intervención

Actitudes y conocimientos sobre el TEPT; K-PTSD se utilizó para las actitudes y el conocimiento sobre el PTSD.

La actitud hacia el PTSD consta de 8 ítems, 5 ítems sobre la actitud hacia la política gubernamental y 3 ítems sobre la actitud hacia los pacientes con PTSD, y se evalúa en una escala de 4 puntos.

El conocimiento general sobre el PTSD consta de 8 preguntas, y la respuesta es mucho (1 punto), algo parecido (2 puntos), nada (3 puntos) y nada (4 puntos). El rango es de 0 a 8 puntos. El conocimiento sobre el tratamiento consta de tres preguntas, y es del tipo opción múltiple, y solo una respuesta es correcta, por lo que se puede obtener el porcentaje de respuestas correctas.

un mes después de la intervención
Calidad de vida profesional
Periodo de tiempo: un mes después de la intervención
Pro QOL: Para medir la calidad de vida de los expertos se utilizó la versión coreana de la Quality of Life Scale (K-ProQOL 5), la cual fue validada por expertos en salud mental. Consta de un total de 30 preguntas y se evalúa en una escala de 5 puntos. Los subdominios se dividen en satisfacción empática, agotamiento y estrés por trauma indirecto. Una puntuación más alta significa un nivel más alto de cada dominio. La clasificación según el punto de corte se divide en alta, media y baja, y en el caso de la satisfacción por empatía, 30 puntos o menos significa baja, 31-37 puntos media media y 38 puntos o más alta. En el caso del agotamiento, 20 puntos o menos significa bajo, 21-27 puntos significa promedio y 28 puntos o más significa bueno. Estrés de trauma indirecto 18 o menos, 19-25 puntos promedio, 26 o más significa bueno.
un mes después de la intervención
Autoeficacia
Periodo de tiempo: un mes después de la intervención
Autoeficacia: Para medir la autoeficacia relacionada con la intervención en trauma, los elementos desarrollados para medir la confianza y la percepción relacionadas con el trabajo con trauma se tradujeron al coreano. Consta de un total de 12 ítems, y la percepción del desempeño de tareas relacionadas con el trauma, la confianza en el trabajo, el conocimiento y las habilidades se divide en cinco ítems en una escala de 10 puntos (0: nada, 10: muy alto). fue evaluado.
un mes después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2021-0324

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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