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Élaboration de programmes de formation pour le renforcement des compétences en soins infirmiers afin de diffuser l'intervention en traumatologie

1 juillet 2022 mis à jour par: Yonsei University

Cette étude vise à améliorer la compétence d'intervention en traumatologie des infirmières grâce à une formation en ligne du programme d'intervention infirmière pour les sujets traumatisés. Les objectifs spécifiques sont les suivants.

  1. Sur la base de la théorie de la compassion de Swanson, développer un programme de formation en ligne pour les infirmières afin de diffuser l'intervention infirmière en traumatologie et d'améliorer les compétences.
  2. Évaluer les effets du cahier d'exercices et de la formation en ligne du programme élaboré sur les connaissances et l'attitude des infirmières en matière de traumatisme, leur auto-efficacité et leur qualité de vie professionnelle.

Sur les 42 sujets qui se sont inscrits à l'étude, 1 a abandonné avant l'intervention, ce qui fait que 41 participants ont terminé toutes les interventions et enquêtes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui ont une licence d'infirmière
  • Ceux qui travaillent au Centre de bien-être en santé mentale
  • Ceux qui peuvent accéder au programme via un ordinateur ou un mobile
  • Ceux qui comprennent le but de la recherche et acceptent volontairement de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

- Ceux qui n'acceptent pas de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention infirmière
Infirmières affectées au hasard en appliquant une méthode de sélection aléatoire
Ce programme s'adressait aux infirmières qui travaillent au Mental Health Welfare Centre et consistait en un manuel, une formation en ligne d'auto-apprentissage et un atelier. Il comprenait une piste audio parlée accompagnée d'invites visuelles pour fournir des connaissances sur le stress traumatique et introduire des méthodes de récupération après un traumatisme. Son format en ligne le rendait pratique et largement accessible, et permettait un programme éducatif de faible intensité et rentable. Le programme s'est concentré sur la fourniture de lignes directrices d'auto-apprentissage pour les infirmières afin de développer leur capacité d'intervention en TSPT.
Aucune intervention: Non-intervention
Infirmières affectées au hasard en appliquant une méthode de sélection aléatoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes et connaissances sur le SSPT
Délai: un mois après l'intervention

Attitudes et connaissances sur le SSPT ; K-PTSD a été utilisé pour les attitudes et les connaissances sur le PTSD.

L'attitude envers le SSPT se compose de 8 items, 5 items sur l'attitude envers la politique gouvernementale et 3 items sur l'attitude envers les patients atteints du SSPT, et est évaluée sur une échelle de 4 points.

Les connaissances générales sur le SSPT se composent de 8 questions, et la réponse est tout à fait (1 point), assez similaire (2 points), pas du tout (3 points) et pas du tout (4 points). La plage est de 0 à 8 points. Les connaissances sur le traitement se composent de trois questions, et il s'agit d'un type à choix multiples, et une seule réponse est correcte, de sorte que le pourcentage de réponses correctes peut être obtenu.

un mois après l'intervention
Qualité de vie professionnelle
Délai: un mois après l'intervention
Pro QOL : Pour mesurer la qualité de vie des experts, la version coréenne de l'échelle de qualité de vie (K-ProQOL 5), qui a été validée par des experts en santé mentale, a été utilisée. Il se compose d'un total de 30 questions et est évalué sur une échelle de 5 points. Les sous-domaines sont divisés en satisfaction empathique, épuisement et stress traumatique indirect. Un score plus élevé signifie un niveau plus élevé de chaque domaine. La classification selon le point de coupure est divisée en élevé, moyen et faible, et dans le cas de la satisfaction d'empathie, 30 points ou moins signifie faible, 31-37 points signifie moyen et 38 points ou plus signifie élevé. Dans le cas de l'épuisement professionnel, 20 points ou moins signifie faible, 21-27 points signifie moyen et 28 points ou plus signifie bon. Stress traumatique indirect 18 ou moins, 19-25 points en moyenne, 26 ou plus signifie bon .
un mois après l'intervention
Auto-efficacité
Délai: un mois après l'intervention
Auto-efficacité : Afin de mesurer l'auto-efficacité liée à l'intervention en traumatologie, les items développés pour mesurer la confiance et la perception liées au travail de traumatologie ont été traduits en coréen. Il se compose d'un total de 12 items, et la perception de l'exécution des tâches liées au traumatisme, de la confiance au travail, des connaissances et des compétences est divisée en cinq items sur une échelle de 10 points (0 : pas du tout, 10 : très élevé). a été évalué.
un mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2022

Première publication (Réel)

7 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2021-0324

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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