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制定护理能力强化培训计划以传播创伤干预

2022年7月1日 更新者:Yonsei University

本研究旨在通过基于创伤经历的受试者的护理干预计划的在线培训来提高护士的创伤干预能力。 具体目标如下。

  1. 基于斯旺森的关怀理论,开发护士在线培训计划,以传播创伤护理干预并提高能力。
  2. 评估开发项目的工作手册和在线培训对护士创伤相关知识和态度、自我效能和职业生活质量的影响。

在参加研究的 42 名受试者中,有 1 名在干预前退出,导致 41 名参与者完成了所有干预和调查。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

23年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 持有护士执照者
  • 心理健康福利中心工作人员
  • 那些可以通过计算机或手机访问该程序的人
  • 了解研究目的并自愿同意参加研究者

排除标准:

- 不同意参加研究者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:护理干预
通过应用随机选择方法随机分配的护士
该计划面向在心理健康福利中心工作的护士,包括工作手册、自学在线教育和工作坊。 它包括一个语音音轨,并伴随着视觉提示,以提供有关创伤压力的知识并介绍创伤恢复方法。 它的在线格式使其方便且可广泛访问,并允许进行低强度、具有成本效益的教育计划。 该计划的重点是为护士提供自学指南,以培养他们对 PTSD 干预的能力。
无干预:不干涉
通过应用随机选择方法随机分配的护士

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于 PTSD 的态度和知识
大体时间:干预后一个月

关于 PTSD 的态度和知识; K-PTSD 用于评估关于 PTSD 的态度和知识。

对PTSD的态度包括8个项目,5个项目对政府政策的态度和3个项目对PTSD患者的态度,采用4点量表进行评价。

关于PTSD的常识由8个问题组成,答案很像(1分)、有点像(2分)、一点都不像(3分)、一点也不像(4分)。 范围是 0 到 8 分。 治疗知识由三道题组成,为选择题型,只有一个答案是正确的,所以可以得出正确答案的百分比。

干预后一个月
专业生活质量
大体时间:干预后一个月
Pro QOL:为了测量专家的生活质量,使用了经心理健康专家验证的韩国版生活质量量表 (K-ProQOL 5)。 它总共包含 30 个问题,并以 5 分制进行评估。 子域分为共情满足、疲惫和间接创伤压力。 较高的分数意味着每个域的级别较高。 根据分界点分类分为高、中、低,在移情满意度方面,30分以下为低,31-37分为中,38分以上为高。 在职业倦怠的情况下,20分以下为低,21-27分为一般,28分以上为良好。 间接创伤压力 18 分或以下,平均 19-25 分,26 分或以上表示良好。
干预后一个月
自我效能感
大体时间:干预后一个月
自我效能:为了衡量与创伤干预相关的自我效能,将用于衡量与创伤工作相关的信心和感知的项目翻译成韩语。 共12个项目,对创伤相关任务绩效、工作信心、知识和技能的感知分为五个项目,采用10分制(0:完全没有,10:非常高)。 被评估。
干预后一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月7日

初级完成 (实际的)

2021年7月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月1日

首次发布 (实际的)

2022年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月1日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4-2021-0324

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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