ナイジェリアの悔い改めたテロリストとその家族の再統合を支援するトラウマ情報認知行動療法（TiCBT）：パイロット研究
2022年7月4日 更新者：Tarela Ike
この研究の目的は、トラウマに基づく認知行動療法（TiCBT）の実現可能性、文化的妥当性、および受容性を説明して、コミュニティの治癒を促進し、再犯を避けるために悔い改めたテロリストとその家族の再統合を奨励することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、混合法シングルアーム実験計画が採用されます。
介入のために約24人の参加者が募集されます。
Trauma-informed Cognitive Behavior Therapy (TiCBT) は、トラウマに対処し、否定的な態度を払拭し、悔い改めたテロリストに対する肯定的な行動を促すように設計された、8 セッションの介入で、それぞれ約 1 時間続きます。
測定値は、ベースラインの介入前、介入の終了時、および介入の 3 か月後に収集され、その実現可能性と有効性を判断します。
インタビューは、介入後にも実施されます。
反復測定一変量分散分析（ANOVA）を実行して、介入前と介入後の段階の違いを調べます。
インタビューは、テーマ分析を使用して分析されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tarela Ike, PhD
- 電話番号：44 07831163474
- メール：t.ike@tees.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Dung Jidong, PhD
- 電話番号：44 07831163474
- メール：dung.jidong@ntu.ca.uk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ボコ・ハラムのテロの犠牲者であり、以前にトラウマやうつ病を経験したコミュニティのメンバー、
- 文化に適応したトラウマ スクリーニング アンケートで 5 点以上のスコア (Brewinn et al., 2002)
- 18歳以上、
- インフォームドコンセントを与えることができ、
- 英語を話す
- マイドゥグリ、アダマワ、プラトー周辺を含むナイジェリア内の居住者または地域の出身者です。
除外基準:
- 18歳未満または85歳以上
- 同意できない
- 重度のPTSD /自殺念慮と臨床的に診断された、または治療を受けている
- フォローアップを利用できない可能性が高い一時的または非居住者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トラウマ情報認知行動療法
実験的 (n = 24 参加者) は、1 つのグループに 24 人が参加し、3 日間隔ごとにセッションごとに約 60 分間持続する、合計 8 グループの統合セッションで構成される TiCBT を受け取ります。
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グループ: 実験的 (n=24 参加者) は、1 つのグループに 24 人が参加し、3 日間隔ごとにセッションごとに約 60 分間持続する、合計 8 グループの統合セッションで構成される TiCBT を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外傷スクリーニングアンケート
時間枠：変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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トラウマ体験の変化が評価されている
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変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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患者健康アンケート
時間枠：変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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うつ病の変化を評価中
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変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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悔い改めたテロリストに対する態度と彼らの再統合の規模
時間枠：変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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悔い改めたテロリストに対する態度の変化が評価されている
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変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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簡単なヴェローナ サービス満足度尺度
時間枠：変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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サービス満足度の変化を評価中
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変化は、ベースライン時、介入の 12 週間後、介入後 3 か月で評価されています。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年7月31日
一次修了 (予期された)
2023年5月30日
研究の完了 (予期された)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月4日
最初の投稿 (実際)
2022年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月4日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0000-0003-0516-0313a
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。