Когнитивно-поведенческая терапия с учетом травмы (TiCBT) для помощи в реинтеграции раскаявшихся террористов и их семей в Нигерии: экспериментальное исследование
4 июля 2022 г. обновлено: Tarela Ike
Цель исследования - описать осуществимость, культурную уместность и приемлемость когнитивно-поведенческой терапии с учетом травм (TiCBT) для содействия исцелению сообщества и поощрения реинтеграции раскаявшихся террористов и их семей, чтобы избежать повторных преступлений.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании будет принят экспериментальный дизайн смешанного метода с одной группой.
Приблизительно 24 участника будут набраны для интервенции.
Когнитивно-поведенческая терапия с учетом травмы (TiCBT) представляет собой вмешательство из 8 сеансов продолжительностью примерно 1 час каждый, предназначенное для лечения травмы, устранения негативных установок и поощрения позитивного поведения по отношению к раскаявшимся террористам.
Измерения будут собираться на исходном уровне до вмешательства, в конце вмешательства и через три месяца после вмешательства, чтобы определить его осуществимость и эффективность.
Интервью также будут проводиться после вмешательства.
Будет проведен однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) с повторными измерениями для изучения различий между стадиями до и после вмешательства.
Интервью будут проанализированы с использованием тематического анализа.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tarela Ike, PhD
- Номер телефона: 44 07831163474
- Электронная почта: t.ike@tees.ac.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Dung Jidong, PhD
- Номер телефона: 44 07831163474
- Электронная почта: dung.jidong@ntu.ca.uk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- члены сообщества, которые стали жертвами терроризма Боко Харам и ранее пережили травму / депрессию,
- оценка пять и выше по адаптированному к культурным условиям опроснику скрининга травм (Brewinn et al., 2002)
- в возрасте 18+ лет,
- возможность дать информированное согласие,
- говорить на английском
- являются жителями или из районов Нигерии, включая окрестности Майдугури, Адамава и плато.
Критерий исключения:
- моложе 18 и старше 85 лет
- не могу дать согласие
- клинически диагностировано тяжелое посттравматическое стрессовое расстройство/суицидальные мысли или проходит лечение
- временные или нерезиденты, которые вряд ли будут доступны для последующего наблюдения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Когнитивно-поведенческая терапия с информацией о травме
Экспериментальный (n = 24 участника) получит TiCBT, который состоит из 8 групповых интегрированных занятий продолжительностью примерно 60 минут каждое занятие с интервалом в 3 дня с 24 людьми в одной группе.
|
Группа: Экспериментальная группа (n = 24 участника) получит TiCBT, который состоит из 8 групповых интегрированных занятий продолжительностью примерно 60 минут каждое с интервалом в 3 дня с 24 людьми в одной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для скрининга травм
Временное ограничение: Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценивается изменение травматического опыта
|
Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Анкета здоровья пациента
Временное ограничение: Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценивается изменение депрессии
|
Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
|
Отношение к раскаявшимся террористам и шкала их реинтеграции
Временное ограничение: Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценивается изменение отношения к раскаявшимся террористам
|
Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
|
краткая шкала удовлетворенности услугами в Вероне
Временное ограничение: Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Оценивается изменение удовлетворенности услугами
|
Изменения оцениваются на исходном уровне, через 12 недель после вмешательства, через 3 месяца после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 июля 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0000-0003-0516-0313a
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .