나이지리아에서 참회하는 테러리스트와 그 가족의 재통합을 돕기 위한 외상 정보 인지 행동 치료(TiCBT): 파일럿 연구
2022년 7월 4일 업데이트: Tarela Ike
이 연구의 목적은 커뮤니티 치유를 촉진하고 회개하는 테러리스트와 그 가족의 재통합을 장려하여 재범을 방지하기 위한 외상 정보 인지 행동 치료(TiCBT)의 타당성, 문화적 적합성 및 수용 가능성을 설명하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 혼합 방법 단일 암 실험 설계를 채택할 것입니다.
중재를 위해 약 24명의 참가자가 모집됩니다.
외상 정보 인지 행동 치료(TiCBT)는 각각 약 1시간 동안 지속되는 8개 세션 개입으로 외상을 해결하고 부정적인 태도를 없애고 뉘우치는 테러리스트에 대한 긍정적인 행동을 장려하도록 설계되었습니다.
개입 전 기준선, 개입 종료 및 개입 후 3개월에 측정을 수집하여 실행 가능성과 효과를 결정합니다.
인터뷰는 또한 개입 후 실시됩니다.
개입 전 단계와 개입 후 단계 사이의 차이를 조사하기 위해 분산의 반복 측정 단변량 분석(ANOVA)이 수행됩니다.
인터뷰는 주제별 분석을 사용하여 분석됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tarela Ike, PhD
- 전화번호: 44 07831163474
- 이메일: t.ike@tees.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Dung Jidong, PhD
- 전화번호: 44 07831163474
- 이메일: dung.jidong@ntu.ca.uk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 보코하람 테러의 피해자이고 이전에 트라우마/우울증을 경험한 지역사회 구성원,
- 문화적으로 적응된 트라우마 스크리닝 질문지(Brewinn et al., 2002)에서 5점 이상 획득
- 18세 이상,
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있고,
- 영어를 말하다
- Maiduguri, Adamawa 및 Plateau 환경을 포함한 나이지리아 내 거주자 또는 지역 출신입니다.
제외 기준:
- 18세 미만 85세 이상
- 동의할 수 없다
- 심각한 PTSD/자살 생각으로 임상 진단을 받았거나 치료를 받고 있는 사람
- 후속 조치가 가능하지 않은 임시 또는 비거주자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 외상 정보 인지 행동 치료
실험(n=24 참가자)은 단일 그룹의 24명과 함께 3일 간격으로 세션당 약 60분 지속되는 총 8개 그룹 통합 세션으로 구성된 TiCBT를 받게 됩니다.
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그룹: 실험(n=24 참가자)은 단일 그룹의 24명과 함께 3일 간격으로 세션당 약 60분 동안 지속되는 총 8개 그룹 통합 세션으로 구성된 TiCBT를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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트라우마 스크리닝 설문지
기간: 변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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외상 경험의 변화가 평가되고 있습니다.
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변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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환자 건강 설문지
기간: 변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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우울증의 변화가 평가되고 있습니다.
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변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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참회하는 테러리스트와 그들의 재통합 규모에 대한 태도
기간: 변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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반성하는 테러리스트에 대한 태도 변화가 평가되고 있습니다.
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변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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간략한 베로나 서비스 만족도 척도
기간: 변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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서비스 만족도 변화 평가 중
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변화는 기준선, 개입 종료 12주, 개입 후 3개월에 평가되고 있습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 7월 31일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0000-0003-0516-0313a
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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