Terapia cognitivo-comportamental informada por trauma (TiCBT) para ajudar na reintegração de terroristas arrependidos e suas famílias na Nigéria: um estudo piloto
4 de julho de 2022 atualizado por: Tarela Ike
O objetivo do estudo é descrever a viabilidade, adequação cultural e aceitabilidade da Terapia Comportamental Cognitiva Informada por Trauma (TiCBT) para promover a cura da comunidade e incentivar a reintegração de terroristas arrependidos e suas famílias para evitar a reincidência.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo adotará um projeto experimental de braço único de método misto.
Aproximadamente 24 participantes serão recrutados para a intervenção.
A Terapia Comportamental Cognitiva Informada por Trauma (TiCBT) é uma intervenção de 8 sessões com duração de aproximadamente 1 hora cada e projetada para lidar com traumas, dissipar atitudes negativas e encorajar comportamentos positivos em relação a terroristas arrependidos.
A medição será coletada no início da pré-intervenção, no final da intervenção e três meses após a intervenção para determinar sua viabilidade e eficácia.
Também serão realizadas entrevistas pós-intervenção.
Análises de variância univariadas (ANOVA) de medidas repetidas serão realizadas para examinar as diferenças entre os estágios pré e pós-intervenção.
As entrevistas serão analisadas por meio da análise temática.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tarela Ike, PhD
- Número de telefone: 44 07831163474
- E-mail: t.ike@tees.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: Dung Jidong, PhD
- Número de telefone: 44 07831163474
- E-mail: dung.jidong@ntu.ca.uk
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- membros da comunidade que são vítimas do terrorismo do Boko Haram e tiveram experiências anteriores de trauma/depressão,
- pontuação cinco e acima para o Trauma Screening Questionnaire culturalmente adaptado (Brewinn et al., 2002)
- com mais de 18 anos,
- capaz de dar consentimento informado,
- falar Inglês
- são residentes ou de áreas dentro da Nigéria, incluindo os arredores de Maiduguri, Adamawa e Plateau.
Critério de exclusão:
- menos de 18 ou mais de 85 anos
- incapaz de dar consentimento
- diagnosticado clinicamente com TEPT grave/ideações suicidas ou em tratamento
- temporários ou não residentes que provavelmente não estarão disponíveis para acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Terapia Cognitiva Comportamental baseada em Trauma
Experimental (n = 24 participantes) receberá o TiCBT, que consiste em um total de sessões integradas de 8 grupos com duração de aproximadamente 60 minutos por sessão a cada intervalo de 3 dias com 24 pessoas no grupo único.
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Grupo: Experimental (n=24 participantes) receberá o TiCBT que consiste em um total de 8 sessões integradas de grupo com duração de aproximadamente 60 minutos por sessão a cada 3 dias de intervalo com 24 pessoas no grupo único.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Triagem de Trauma
Prazo: A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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A mudança na experiência traumática está sendo avaliada
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A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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Questionário de saúde do paciente
Prazo: A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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Mudança na depressão está sendo avaliada
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A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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Atitude em relação a terroristas arrependidos e sua escala de reintegração
Prazo: A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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Mudança de atitude em relação a terroristas arrependidos está sendo avaliada
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A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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breve Escala de Satisfação do Serviço de Verona
Prazo: A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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A mudança na satisfação do serviço está sendo avaliada
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A mudança está sendo avaliada no início do estudo, 12 semanas após o término da intervenção, 3 meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
31 de julho de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2022
Primeira postagem (REAL)
8 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0000-0003-0516-0313a
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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