创伤知情认知行为疗法 (TiCBT) 帮助尼日利亚悔过自新的恐怖分子及其家人重新融入社会：一项试点研究
2022年7月4日 更新者：Tarela Ike
该研究的目的是描述创伤知情认知行为疗法 (TiCBT) 促进社区康复并鼓励悔改的恐怖分子及其家人重新融入社会以避免再次犯罪的可行性、文化适当性和可接受性。
研究概览
详细说明
该研究将采用混合方法单臂实验设计。
将招募大约 24 名参与者进行干预。
创伤知情认知行为疗法 (TiCBT) 是一项为期 8 节的干预措施，每次持续约 1 小时，旨在解决创伤、消除消极态度并鼓励对悔改的恐怖分子采取积极行为。
测量将在基线干预前、干预结束和干预后三个月收集，以确定其可行性和有效性。
访谈也将在干预后进行。
将执行重复测量单变量方差分析 (ANOVA) 以检查干预前和干预后阶段之间的差异。
访谈将使用主题分析进行分析。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tarela Ike, PhD
- 电话号码：44 07831163474
- 邮箱：t.ike@tees.ac.uk
研究联系人备份
- 姓名：Dung Jidong, PhD
- 电话号码：44 07831163474
- 邮箱：dung.jidong@ntu.ca.uk
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 博科圣地恐怖主义受害者的社区成员，之前有过创伤/抑郁症的经历，
- 在适应文化的创伤筛查问卷中得分为 5 分及以上（Brewinn 等人，2002 年）
- 年满 18 岁，
- 能够给予知情同意，
- 说英语
- 是居民或来自尼日利亚境内的地区，包括 Maiduguri、Adamawa 和 Plateau 周边地区。
排除标准：
- 18 岁以下或 85 岁以上
- 无法同意
- 临床诊断为严重的创伤后应激障碍/自杀意念或正在接受治疗
- 不太可能接受跟进的临时或非居民
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：创伤信息认知行为疗法
实验组（n=24 名参与者）将接受 TiCBT，该 TiCBT 由总共 8 组综合会议组成，每 3 天间隔一次，每次会议持续约 60 分钟，单组 24 人。
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组：实验组（n=24 名参与者）将接受 TiCBT，该 TiCBT 由总共 8 组综合会议组成，每 3 天间隔一次，每次会议持续约 60 分钟，单组 24 人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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创伤筛查问卷
大体时间：在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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正在评估创伤经历的变化
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在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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患者健康问卷
大体时间：在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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正在评估抑郁症的变化
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在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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对悔过自新的恐怖分子的态度及其重返社会量表
大体时间：在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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正在评估对悔过自新的恐怖分子态度的变化
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在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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简短的维罗纳服务满意度量表
大体时间：在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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正在评估服务满意度的变化
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在基线、干预结束 12 周、干预后 3 个月评估变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年7月31日
初级完成 (预期的)
2023年5月30日
研究完成 (预期的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年7月4日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月4日
首次发布 (实际的)
2022年7月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月4日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 0000-0003-0516-0313a
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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创伤的临床试验
-
Riverside University Health System Medical Center未知