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歯周表現型とスケーリングおよびルートプレーニング

歯周炎患者のスケーリングおよびルートプレーニングの転帰に対する歯周表現型の影響の臨床評価:比較介入研究

歯周表現型は、さまざまな歯周外科および非外科的処置の結果に影響を与える可能性がある重要な要因の 1 つとして認識されています。 この点に関して行われた研究の一貫性のない結果を考慮に入れると、歯周表現型に関するスケーリングとルートプレーニングの結果.

この目的で、本研究は、歯周炎患者のスケーリングとルートプレーニングの結果に対する歯周表現型の影響を評価するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

目的: 歯周炎患者のスケーリングとルート プレーニングの結果に対する歯周表現型の影響を評価すること。

目的:

ポケットプロービング深度(PPD)、クリニカルアタッチメントレベル(CAL)、ポケットプロービングでの出血(BOPP)、限界プロービングでの出血(BOMP)、歯肉限界位置(GMP)、歯肉後退(GR)、プラークインデックスの改善を評価する(PI)、および薄いまたは厚い歯周表現型の歯周炎患者におけるスケーリングおよびルート プレーニング (SRP) 後の歯肉指数 (GI)。

設定: 歯周病学および口腔インプラント学科、PGIDS、Rohtak、Haryana。

研究デザイン: 比較介入研究。

期間: 12 か月 (2021 年 9 月~2022 年 8 月)

人口:

歯周炎(歯周病ステージIIおよびステージIII)および上顎および下顎切歯の薄い/厚い歯周表現型を有する全身的に健康な患者が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Haryana
      • Rohtak、Haryana、インド、124001
        • 募集
        • Post Graduate Institute of Dental Science
        • コンタクト:
          • Ambika Gupta, MDS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 歯周炎(歯周病ステージ2およびステージ3)および上顎および下顎切歯の薄い/厚い歯周表現型を有する全身的に健康な患者が含まれます。

除外基準:

  • 糖尿病や免疫原性疾患などの歯周病の経過に影響を与えることが知られている全身状態。
  • -抗炎症薬または抗生物質を服用している患者、または過去2年以内の歯周状態または治癒に影響を与えることが知られている薬による治療歴。
  • 現在または以前の喫煙者、またはあらゆる形態のタバコの使用
  • 過去2年間の歯周病治療歴
  • 前歯の密集。
  • 妊娠中または授乳中の女性。
  • 前歯に修復物がある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:厚い歯周表現型
ステージIIおよびステージIIIの歯周炎 厚い歯周表現型の患者は、プローブ透過法を使用して登録されます。
スケーリングとルートプレーニングでは、歯の表面に付着した歯垢や歯石を除去します。
アクティブコンパレータ:薄い歯周表現型
ステージ II およびステージ III の歯周炎 薄い歯周表現型の患者は、プローブ透過法を使用して登録されます。
スケーリングとルートプレーニングでは、歯の表面に付着した歯垢や歯石を除去します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポケット深さのプロービング
時間枠:6ヶ月
ベースラインから 6 か月までのポケットのプロービング深度の変化
6ヶ月
ポケットプロービング時の出血 (BOPP)
時間枠:6ヶ月
ベースラインから6か月までのポケットプロービング深度での出血の変化
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Krishan Kant, BDS、Post graduate institute of Dental Sciences ROHTAK

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月6日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月6日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Krishan kant perio

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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